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1)  Nabumetone Tablets
萘丁美酮片
2)  Nabumetone Dispersible Tablets
萘丁美酮分散片
1.
Preparation and Content Determination of Nabumetone Dispersible Tablets
萘丁美酮分散片的制备与含量测定
3)  nabumetone
萘丁美酮
1.
Determination of Nabumetone Using Polarographic Catalytic Wave in the Presence of Potassium Iodinate;
碘酸钾存在下萘丁美酮的极谱催化波法测定
2.
Preparation of Nabumetone suspension and preliminary study on its stability;
萘丁美酮干混悬剂的制备及其初步稳定性研究
3.
Improved Synthetic Process of Nabumetone;
萘丁美酮的合成工艺改进
4)  1-(6-Methoxy-2-naphthyl)-1,3-butanedione
萘丁美酮双酮
5)  intermediate of nabumetone
萘丁美酮中间体
6)  nabumetone capsules
萘丁美酮胶囊
1.
METHOD:Spectrophotofluorimetry was used to determine the content of nabumetone capsules at the fixed wavelength,E x=274.
目的 :建立萘丁美酮胶囊的荧光测定法。
补充资料:萘丁美酮片
药物名称:萘丁美酮片

英文名:Nabumetone Tablets

汉语拼音:

主要成分:萘丁美酮

性状:白色片。

药理作用:抗炎:萘丁美酮对角叉菜胶引起的大鼠足跖急性水肿,大鼠棉球肉芽肿以及大鼠佐剂性关节炎均有显著的抗炎作用。
镇痛:本品对醋酸引起的小鼠扭体反应有较强的抑制作用,抑制率为49.35%;对热烫诱痛亦有明显的镇痛作用。
解热:本品对2,4-二硝基酚致热的大鼠有明显的退热作用。
对角叉菜胶所致足跖肿胀和禁食所致胃炎的鼠模型分别试验,并与佐美酸钠,苯酮酸,托尔米丁,萘普生,炎痛喜康,双氯灭痛,阿斯匹林等对照,测定其对胃的半损害剂量(GTD50)和抗炎作用半数有效剂量(ED50)的比值(GTD50/ED50)结果表明萘丁美酮的比值远较其它抗炎药大,提示本品对胃的耐受性最好,这与本药对前列腺素合成酶有弱的抑制作用,并在胃中不呈酸性的特点有关,服用本品长达一年的患者以及健康志愿者服本品后的胃镜检查,均提示其对胃的耐受性良好。

药代动力学:口服易吸收,平均血浆浓度的峰值为22μg/ml,平均血浆浓度峰时间为13h,平均t1/2为26h,平均AUC为1117μg·h/ml,其主要活性代谢物为6-甲氧基-2-萘乙酸,平均血浆半衰期约为24小时,因此,日服一次剂量,吸收后在肠内浓度较高,次为肝、心和肺,主要由肾排泄。

适应症:抗炎,镇痛解热药。用于类风湿性关节炎、骨关节炎等。

用法与用量:口服。一次1.0g,临睡前服。

不良反应:少数病人有胃痛、胃烧灼感、恶心、纳差、腹胀、便秘、头痛、嗜睡等。一般不影响治疗。

禁忌症:孕妇忌用。

注意事项:有急慢性胃炎、胃及十二指肠溃疡及有药物过敏史者慎用。

规格: 0.5g

贮藏:遮光,密闭,在阴凉干燥处保存。

有效期:暂定二年。

处方药:
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参考词条