2) naphthyridinone
萘啶酮
3) octalones
八氢萘酮
4) nabumetone
萘丁美酮
1.
Determination of Nabumetone Using Polarographic Catalytic Wave in the Presence of Potassium Iodinate;
碘酸钾存在下萘丁美酮的极谱催化波法测定
2.
Preparation of Nabumetone suspension and preliminary study on its stability;
萘丁美酮干混悬剂的制备及其初步稳定性研究
3.
Improved Synthetic Process of Nabumetone;
萘丁美酮的合成工艺改进
5) Dinaphthyl methanone
二萘甲酮
1.
The reaction of naphthalene with oxalyl chloride was investigated in the presence of AlCl 3 1,1′- and 1,2′-dinaphthyl methanone were synthesized in one step by selectivity Their structures and properties were determinated by using melting point mensuration, elements analyzer, GC/MS, FTIR, UV, H1 NMR separatel
在温和条件下,选择性地一步合成1,1′-和1,2′-二萘甲酮(DNK)。
6) phthalazinone
杂萘酮
1.
A novel diamine 2H-(4-aminophenyl)-4-[4-(4-aminophenoxy) biphenyl]-phthalazinone (I) containing azo hetero cycle was synthesized and reacted with different aryl dicarboxylic acids to prepare a series of new aromatic poly(amide imide)s by direct polycondensation using Yamazaki phosphorylation procedure.
采用 Yamazaki膦酰化聚合体系 ,以自制的新型二胺 2 -( 4 -氨基苯基 ) -4 -[4 -( 4 -氨基苯氧基 ) -联苯基 ]-二氮杂萘酮 -1 ( )为单体 ,与自制的芳香二酸进行直接溶液缩聚反应 ,高产率地合成了一类新型含杂萘类三联苯结构聚芳酰胺酰亚胺 。
补充资料：磷酸咯萘啶
【通用名称】
磷酸咯萘啶
【其他名称】
磷酸咯萘啶 磷酸咯萘啶 拼音名：Linsuan Luonaiding 英文名：Malaridine Phosphate 书页号：2000年版二部－1070 C29H32ClN5O2.4H3PO4 910.04 本品为10-〔[3’,5’-双(1-吡咯烷甲基)-4’-羟基苯基]-氨基〕-2-甲氧基-7-氯- 苯并[ｂ]-1，5-萘啶四磷酸盐。按干燥品计算，含C29H32ClN5O2.4H3PO4应为98.0％～ 102.0％。
【性状】
本品为黄色或橙黄色结晶性粉末；无臭，味苦；具引湿性。 本品在水中溶解，在乙醇或乙醚中几乎不溶。
【鉴别】
(1) 取本品约10mg，加水1ml溶解后，加三硝基苯酚试液数滴，即生成 黄色沉淀。 (2) 取本品，加磷酸盐缓冲液(pH7.0)制成每1ml中含10μg的溶液，照分光光度法 （附录Ⅳ A）测定，在260nm与276nm的波长处有最大吸收。 (3) 取本品约20mg，加水5ml溶解后，加氨试液使沉淀完全，滤过，滤液显磷酸盐 的鉴别反应（附录Ⅲ）。 (4) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集684图）一致。
【检查】
酸度 取本品1.0g，加水25ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应 不大于2.4。 水中不溶物 取本品2.0g，加水25ml振摇使溶解，放置30分钟，用置105℃恒重的4 号垂熔玻璃坩埚滤过，沉淀用水15ml分次洗涤，在105℃干燥4小时，遗留残渣不得过4m g（供注射用）或7mg（供口服用）。 氯化物 取本品0.1g，加水4ml使溶解，加20％碳酸钠溶液5ml，摇匀，使沉淀完全， 用5号垂熔玻璃漏斗滤过，容器用水15ml分次洗涤、滤过，合并滤液，加水使成25ml,依 法检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液3.0ml制成的对照液比较，不得更浓(0.03％)。 甲醛 取本品50mg，加水2ml使溶解，加5％碳酸钠溶液4ml,搅匀，滤过，滤液加硫 酸溶液(1→2)3ml，冷却后加品红亚硫酸试液5ml，在20～30℃保温30分钟，如显色，与 新制的甲醛溶液（每1ml含甲醛0.10mg的水溶液）1.0ml用同一方法制成的对照液比较,不 得更深（0.2％）。 四氢吡咯 取本品10mg,加水2ml溶解后，加5％碳酸钠溶液2ml，搅拌，滤过，滤液 加新制的亚硝基铁氰化钠乙醛试液1ml，摇匀，5分钟内不得显蓝紫色。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过4.0％（附录Ⅷ L）。
【含量测定】
取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸40ml，加热振摇使溶解，放冷 至室温，照电位滴定法（附录Ⅶ A），用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml高氯酸 滴定液(0.1mol/L)相当于30.33mg的C29H32ClN5O2.4H3PO4。
【类别】
抗疟药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
(1) 磷酸咯萘啶片 (2) 磷酸咯萘啶注射液
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条