2) enalapril maleate
马来酸依那普利
1.
Bioequivalence of enalapril maleate orally disintegrating tablets in healthy volunteers;
马来酸依那普利口腔崩解片健康人体生物等效性研究
2.
Preparation and Studies on Compound Enalapril Maleate/Felodipine Dropping Pills;
复方马来酸依那普利/非洛地平滴丸的研制
3) Enalapril Maleate Capsules
马来酸依那普利胶囊
4) enalapril maleate and folic acid tablets
依那普利叶酸片
1.
Innovation strategy for rationale and clinical significance of a new combination of drugs: enalapril maleate and folic acid tablets
复方I类新药依那普利叶酸片的创新思路
5) enalapril
依那普利
1.
Research and market development of enalapril;
依那普利研发及市场概况
2.
Effect of Enalapril on paroxysmal atrial fibrillation in patients with essential hypertension;
依那普利治疗高血压并阵发性房颤的超声改变和疗效
3.
Clinical Effects of Enalapril Combined with Valsartan for Chronic Heart Failure;
依那普利联合缬沙坦治疗慢性心力衰竭的临床观察
6) Enapril
依那普利
1.
Treatments of combined with medication of netrilix and enapril on heart failure induced by hypertensive heart disease;
钠催离及依那普利联用治疗高血压性心脏病心力衰竭
2.
The effect of Enapril on glomerular extracellular matrix accumulation in rats with 5/6 renal mass ablation;
依那普利对大鼠残肾细胞外基质蓄积的作用观察
3.
Enapril 10 mg/d was taken by 38 subjects in control group, 40 subjects in treatment group were administered with enapril 10 mg/d and atorvastatin 20 mg/d orally.
目的观察阿托伐汀联用依那普利对老年单纯收缩期高血压患者血压的影响。
补充资料：马来酸依那普利片
药物名称：马来酸依那普利片
英文名：Enalapril Maleate Tablets
性状：本品为白色片。
药理作用：本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(Enalaprilat)，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。
药代动力学：依那普利是前体药物，其乙酯部分在肝内被迅速水解，转化成它的有效代谢物--依那普利拉而发挥降压作用。口服依那普利约68%被吸收，本品与食物同服，不影响它的生物利用度，服药后1小时，血浆依那普利浓度可达峰值。服药后3.5～4.5小时，依那普利拉血浆浓度可达峰值，半衰期为11小时。肝功能异常者依那普利转变成依那普利拉的速度延缓。依那普利给药20分钟后广泛分布于全身，肝、肾、胃和小肠药物浓度最高，大脑中浓度最低。一日口服2次，两天后，依那普利拉与血管紧张素转换酶结合达到稳态，最终半衰期延长为30～35小时，依那普利拉主要由肾脏排泄。严重肾功能不全病人（肌酐清除率低于30ml/min）可出现药物蓄积，本药能用血液透析法清除。
适应症：用于治疗原发性高血压。
用法用量：口服。开始剂量为一日5～10mg，分1～2次服，肾功能严重受损病人（肌酐清除率低于30ml/min）为一日2.5mg。根据血压水平，可逐渐增加剂量，一般有效剂量为一日10～20mg，一日最大剂量一般不宜超过40mg，本品可与其他降压药特别是利尿剂合用，降压作用明显增强，但不宜与潴钾利尿剂合用。
不良反应：可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适、恶心、心悸、胸闷、咳嗽、面红、皮疹和蛋白尿等。必要时减量。如出现白细胞减少，需停药。
禁忌：对本品过敏者或双侧性肾动脉狭窄患者忌用。肾功能严重受损者慎用。
注意事项：
1．个别病人，尤其是在应用利尿剂或血容量减少者，可能会引起血压过度下降，故首次剂量宜从2.5mg开始。
2．定期作白细胞计数和肾功能测定。
孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女慎用。
儿童用药：儿童慎用。
规格：（1）5mg （2）10mg
类别：血管紧张素转换酶抑制剂
英文名：Enalapril Maleate Tablets
性状：本品为白色片。
药理作用：本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(Enalaprilat)，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。
药代动力学：依那普利是前体药物，其乙酯部分在肝内被迅速水解，转化成它的有效代谢物--依那普利拉而发挥降压作用。口服依那普利约68%被吸收，本品与食物同服，不影响它的生物利用度，服药后1小时，血浆依那普利浓度可达峰值。服药后3.5～4.5小时，依那普利拉血浆浓度可达峰值，半衰期为11小时。肝功能异常者依那普利转变成依那普利拉的速度延缓。依那普利给药20分钟后广泛分布于全身，肝、肾、胃和小肠药物浓度最高，大脑中浓度最低。一日口服2次，两天后，依那普利拉与血管紧张素转换酶结合达到稳态，最终半衰期延长为30～35小时，依那普利拉主要由肾脏排泄。严重肾功能不全病人（肌酐清除率低于30ml/min）可出现药物蓄积，本药能用血液透析法清除。
适应症：用于治疗原发性高血压。
用法用量：口服。开始剂量为一日5～10mg，分1～2次服，肾功能严重受损病人（肌酐清除率低于30ml/min）为一日2.5mg。根据血压水平，可逐渐增加剂量，一般有效剂量为一日10～20mg，一日最大剂量一般不宜超过40mg，本品可与其他降压药特别是利尿剂合用，降压作用明显增强，但不宜与潴钾利尿剂合用。
不良反应：可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适、恶心、心悸、胸闷、咳嗽、面红、皮疹和蛋白尿等。必要时减量。如出现白细胞减少，需停药。
禁忌：对本品过敏者或双侧性肾动脉狭窄患者忌用。肾功能严重受损者慎用。
注意事项：
1．个别病人，尤其是在应用利尿剂或血容量减少者，可能会引起血压过度下降，故首次剂量宜从2.5mg开始。
2．定期作白细胞计数和肾功能测定。
孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女慎用。
儿童用药：儿童慎用。
规格：（1）5mg （2）10mg
类别：血管紧张素转换酶抑制剂
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条