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1)  Furore [英][fju'rɔ:ri]  [美]['fjurɔr]
噁唑灵
2)  Pume Super (Hoechst)
噁唑灵
3)  fenoxaprop
噁唑禾草灵
4)  fenoxaprop-P-ethyl
精噁唑禾草灵
1.
Investigation on the Biodegradation of Fenoxaprop-p-ethyl with Mixed Culture;
混合菌对精噁唑禾草灵微生物降解的初步研究
2.
Quantitative Analysis of R-fenoxaprop-P-ethyl by HPLC;
精噁唑禾草灵R-构型体含量的测定
3.
Evolution of Acute Toxicity upon Hydrolysis and Photolysis of Fenoxaprop-p-ethyl and Fenchlorazole-ethyl;
精噁唑禾草灵和解草唑的水解、光解及对大型溞的急性毒性变化
5)  fenoxaprop-ethyl
精噁唑禾草灵
1.
Cyhalofop-buty and fenoxaprop-ethyl are two kinds of new herbicides commonly used in many countries,and a mixed herbicide composed by them has entered into the pesticide market.
采用室内试验方法,以中华大蟾蜍蝌蚪为试验材料,研究了一种混配除草剂中的两种有效成分氰氟草酯和精噁唑禾草灵对蝌蚪的急性毒性和联合毒性。
2.
A method was developed for determination of for 10% suspemulsion concentrate of bensulfuron-methyl and fenoxaprop-ethyl by HPLC.
建立了反相高效液相色谱法定量分析混配除草剂制剂中苄嘧磺隆和精噁唑禾草灵的方法。
3.
In order to assess the bioenvironmental effect of a mixed herbicide which composed by Fenoxaprop-ethyl and Cyhalofop-butyl correctly, the single toxic and joint toxic effects of them on Lemma Paucicostata were studied.
为了正确评价精噁唑禾草灵·氰氟草酯混配制剂的生态环境效应,采用水培实验的方法研究了精噁唑禾草灵和氰氟草酯对三叶浮萍(LemmaPaucicostata)的单一毒性和联合毒性效应。
6)  fenoxaprop-p
高噁唑禾草灵
补充资料:噁唑灵
分子式:C18H16CLNO5
分子量:361.5
CAS号:

熔点:84~85℃
蒸气压:19nPa(20℃)
毒性LD50(mg/kg):雄、雌大白鼠急性经口毒性分别为2357、2500,雄、雌小白鼠急性经口分别为4670、5490。雄大白鼠急性经皮大于2000,兔急性经皮大于1000。对鼠、兔皮肤有轻微刺激作用。狗和大白鼠的90天饲喂试验的无作用剂量分别为16、80mg/kg饲料。鹌鹑急性经口大于2510。蓝腮太阳鱼的LC50(96h)为0.31mg/L。
性状:无色固体。
溶解情况:25℃溶解性:水0.9mg/L,丙酮大于500g/kg,环己烷、乙醇、正辛醇大于10g/kg,乙酸乙酯大于200g/kg,甲苯大于300g/kg。
用途:本品为2-(4-芳氧基苯氧基)丙酸类除草剂,是脂肪酸合成抑制剂,以100~200g(有效成分)/ha芽后施用,防除大豆、棉花、甜菜等双子叶作物田一年生、多年生单子叶杂草;本品与安全剂混用,可防除小麦田野燕麦、看麦娘、稗草、普通早熟禾、大狗尾草等单子叶杂草,用量120~150g(有效成分)/ha。施药适期为1叶期至分蘖初期,对土壤湿度的要求不严,对小麦安全,不影响后茬水稻生长。对大麦、元麦、玉米等作物有药害,可与禾草灵、异丙隆等混用,不能与灭草松(苯达松)、甲羧除草醚等混用。 6.9%浓乳剂防除春小麦田野燕麦等一年生禾本科杂草,以42~52.5g/ha喷雾。
制备或来源:以邻氨基苯酚为起始原料,经闭环、氯化、醚化、缩合等反应制得。在反应瓶中先加一定量的邻氨基苯酚,在搅拌下加入硫酸和适量的冰、尿素,加热至100℃左右,再滴加一部分硫酸,保持反应1小时,生成物加水、冷却、过滤、水洗、干燥,得苯并噁唑-2-酮(Ⅰ),纯度90%以上,收率90%。在四口反应瓶中加入一定量的Ⅰ和溶剂,搅拌下加热至一定温度时通入干燥的氯气,通氯量为理论量的110%~130%,氯化完成后冷却、过滤、干燥,得6-氯苯并噁唑-2-酮(Ⅱ),收率80%~90%。将一定量的Ⅱ和过量的五氯化磷加入反应瓶中,即得2,6-二氯苯并噁唑(Ⅲ),收率50%~70%。将α-氯丙酸与乙醇及酸加入反应瓶中,加热到回流温度并保持一定时间后,冷却,蒸馏,得α-丙酸乙酯(Ⅳ)。Ⅳ和对苯二酚(过量)在搅拌下加热至一定温度,并保持一定时间,真空蒸馏,得α-(4-羟基苯氧基)丙酸乙酯(Ⅴ)。Ⅲ和Ⅴ在溶剂中加热反应,蒸馏除去溶剂,即得噁唑灵,收率80%以上。
备注:50℃下稳定6个月,对光不敏感,因碱、酸而分解,土壤中DT50为1~10天。
类别:除草剂


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参考词条