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1)  Z-Cl
苯甲氧甲酰氯
2)  2-Methoxybenzoyl chloride
甲氧基苯甲酰氯
3)  5-Chloro-2-methoxybenzoylchloride
5-氯-2-甲氧基苯甲酰氯
4)  benzyloxycarbonyl chloride
苯甲氧基碳酰氯
5)  benzoyl chloride
苯甲酰氯
1.
Then furoin reacted with acetyl chloride,lauroyl chloride,benzoyl chloride,α-furoyl chloride or 3-α-furylacryloyl chloride to form the corresponding monoester compounds Ⅰ~Ⅴ with pyridine as catalyst and solvent in a water bath of 30~40 ℃.
以糠醛为基础原料,经维生素B1催化合成糠偶姻,再由糠偶姻分别和乙酰氯(Ⅰ),月桂酰氯(Ⅱ),苯甲酰氯(Ⅲ),α-呋喃甲酰氯(Ⅳ),3-α-呋喃烯丙酰氯(Ⅴ)反应,吡啶为催化剂和溶剂,在30-40℃的水浴条件下合成了相对应的糠偶姻单酯类化合物。
2.
4-Phenoxyphenol was synthesized from 4-phenoxy-diphenyl ketone prepared with diphenyl ether and benzoyl chloride as raw material through Beayer-villyger reaction and hydrolyzation.
以二苯醚和苯甲酰氯为原料,经酰基化合成4-苯氧基二苯甲酮,然后再经Beayer-villyger氧化以及碱性水解合成4-苯氧基苯酚。
6)  2,4-dimethoxybenezoyl chloride
2,4-二甲氧基苯甲酰氯
补充资料:苯甲氧甲酰氯
分子式:C8H7CLO2
分子量:170.60
CAS号:

密度:1.195
沸点:103(2.666E3Pa);85~87(0.933E3Pa)℃
闪点:92℃
折射率:1.5160
毒性LD50(mg/kg):小鼠经口3300
性状:无色至浅黄色油状液体,有刺激性和催泪性。
溶解情况:溶于乙醚和丙酮,在水和乙醇中分解。
用途:用于有机合成,特别是作为缩氨酸合成时氨基保护剂,甜味剂天冬甜母合成时的氨基保护剂;合成氨苄青霉素时作为苯基甘氨酸(原料)的氨基保护剂。
制备或来源:以苄醇和光气为原料,在低温光照下进行反应,生成粗品,减压蒸馏除去未反应的光气,副产的氯化氢及溶剂甲苯后,再收取103℃(2.666E3Pa)的馏分而得。
备注:加热易产生二氧化碳,并生成氯苄。需要冷藏保存。


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