1) Acetylsalicyloyl chloride
邻乙酰氧基苯甲酰氯
2) o-Ethoxybenzoyl Chloride
邻乙氧基苯甲酰氯
3) o-Acetoacetaniside
邻甲氧基乙酰乙酰苯胺
4) N-(2-methoxyphenyl)-3-oxo-Butanamide
乙酰乙酰邻甲氧基苯胺
5) p-(2-(5-Chloro-o-anisamido)ethyl)benzenesulfonyl chloride
对-[2-(5-氯-邻甲氧苯甲酰氨基)乙基]苯磺酰氯
6) o-Anisoyl chloride
邻甲氧基苯甲酰氯
补充资料:邻乙酰氧基苯甲酰氯
分子式:C9H7ClO3
分子量:198.610
CAS号:5538-51-2
性质:熔点48-52℃,沸点107-110℃(13.3Pa),折光率1.5360,闪点110℃。
制备方法:以乙酰水杨酸为原料,经氯化而得。将1份乙酰水杨酸和0.0055份吡啶加入干燥的反应罐中,控温50℃以下滴加0.91份氯化亚砜。升温至90℃,反应物溶解成黄色时,继续反应2.5h。90-100℃减压蒸去过量的氯化亚砜和吡啶,得邻乙酰氧基苯甲酰氯。收率95%。另一种方法也以乙酰水杨酸和氯化亚砜为原料,但采用无水三氯化铝,在无水苯中反应3h,第一小时50-55℃,第二小时60-65℃,第三小时73-79℃。配料(重量)比为:乙酰水杨酸:氯化亚砜:三氯化铝:苯=1:0.56:0.02:3。收率91%以上。
用途:医药中间体。用于生产抗血凝药新抗凝,激素类抗炎药及治疗风温、抗炎、解热镇痛药扑炎痛等。
分子量:198.610
CAS号:5538-51-2
性质:熔点48-52℃,沸点107-110℃(13.3Pa),折光率1.5360,闪点110℃。
制备方法:以乙酰水杨酸为原料,经氯化而得。将1份乙酰水杨酸和0.0055份吡啶加入干燥的反应罐中,控温50℃以下滴加0.91份氯化亚砜。升温至90℃,反应物溶解成黄色时,继续反应2.5h。90-100℃减压蒸去过量的氯化亚砜和吡啶,得邻乙酰氧基苯甲酰氯。收率95%。另一种方法也以乙酰水杨酸和氯化亚砜为原料,但采用无水三氯化铝,在无水苯中反应3h,第一小时50-55℃,第二小时60-65℃,第三小时73-79℃。配料(重量)比为:乙酰水杨酸:氯化亚砜:三氯化铝:苯=1:0.56:0.02:3。收率91%以上。
用途:医药中间体。用于生产抗血凝药新抗凝,激素类抗炎药及治疗风温、抗炎、解热镇痛药扑炎痛等。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条