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1)  compound diclofenac sodium and lidocaine hydrochloride injection
双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液
2)  Lidocaine Hydrochloride Injection
盐酸利多卡因注射液
1.
Bacterial Endotoxin Test for Lidocaine Hydrochloride Injection;
盐酸利多卡因注射液细菌内毒素检查法的建立
3)  Diclofenac Sodium
双氯芬酸钠注射液
1.
Determination of Diclofenac Sodium Injection by HPLC;
HPLC法测定双氯芬酸钠注射液含量
4)  Compound Diclofenac sodium Injection
复方双氯芬酸钠注射液
5)  CDL
双氯芬酸利多卡因(CDL)
1.
Objective To assess the efficacy and feasibility of intramuscular CDL in the relief of acute renal colic.
目的评价双氯芬酸利多卡因(CDL)对肾输尿管绞痛的可行性和安全性。
6)  compound lidocaine hydrochloride injection
复方盐酸利多卡因注射液
1.
Objective: To investigate the usability of the compound lidocaine hydrochloride injection in superior cervical ganglion block(SCGB).
目的:探讨复方盐酸利多卡因注射液(克泽普)用于颈交感神经节阻滞的可行性。
补充资料:盐酸利多卡因注射液
【通用名称】
盐酸利多卡因注射液
【其他名称】
盐酸利多卡因注射液 盐酸利多卡因注射液 拼音名:Yansuan Liduokayin Zhusheye 英文名:Lidocaine Hydrochloride Injection 书页号:2000年版二部-610 本品为盐酸利多卡因的灭菌水溶液。含盐酸利多卡因(C14H22N2O.HCl) 应为标示量 的95.0%~105.0 %。
【性状】
本品为无色的澄明液体。
【鉴别】
取本品,照盐酸利多卡因项下的鉴别(1)、(2)、(3)项试验,显相同的结果。
【检查】
pH值 应为3.5~5.5 (附录Ⅵ H)。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ B)。
【含量测定】
照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以醋酸溶液(取冰 醋酸50ml,加水930ml,混匀,用1mol/L氢氧化钠溶液调节PH值至3.40)-甲醇(40:60)为 流动相;检测波长为254nm,在20~30℃温度下操作。理论板数按利多卡因峰计算应不低于 2000。 测定法 精密量取本品适量(约相当于盐酸利多卡因100mg),置50ml量瓶中,用流动 相稀释至刻度,摇匀,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取利多卡因对照品约 85mg,精密称定,置50ml量瓶中,加1mol/L盐酸溶液0.5ml使溶液,用流动相稀释至刻度,摇匀, 同法测定。按外标法以峰面积计算,并乘以1.156,即得。
【类别】
同盐酸利多卡因。
【规格】
(1) 5ml:50mg (2)5ml:0.1g (3)10ml:0.2g (4)20ml:0.4g
【贮藏】
密闭保存。
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