2) penehyclidine hydrochloride
盐酸戊乙奎醚
1.
Effects of Intravenous Penehyclidine Hydrochloride before General Anesthesia;
全麻患者术前静脉应用盐酸戊乙奎醚的临床观察
2.
Effect of penehyclidine hydrochloride on oleic acid-induced acute lung injury in rats:a comparison between inhalation and intravenous therapy;
盐酸戊乙奎醚对油酸诱导大鼠急性肺损伤作用的影响
3.
Cytotoxicity evaluation of a novel anticholinergic drug penehyclidine hydrochloride and its optical isomers;
新型抗胆碱能药物盐酸戊乙奎醚及其光学异构体的细胞毒性评价
3) Penehyclidine
盐酸戊乙奎醚
1.
Clinical evaluation of penehyclidine used as preanesthesia medicine;
盐酸戊乙奎醚麻醉前给药的临床评价
2.
Effect of Penehyclidine on Level of Cytokines in Infants with Congenital Heart Disease During Cardiopulmonary Bypass;
盐酸戊乙奎醚对先天性心脏病患儿心肺转流期间细胞因子的影响
3.
Penehyclidine Influencing Cytokines of Infant with Congenital Heart Disease During Cardiopulmonary-bypass;
盐酸戊乙奎醚对先心病患儿心肺转流细胞因子的影响
4) penehyclidime hydrochloride
盐酸戊乙奎醚
1.
Effects of penehyclidime hydrochloride on gastric mucosal pH in patients with septic shock;
盐酸戊乙奎醚(长托宁)对感染性休克患者胃黏膜酸度影响的研究
2.
Methods: The rats was divided into four groups randomly: control group (SC) treated with physiological saline, omethoate poisoning group (OC), group OA treated with omethoate plus atropine, and group OP treated with omethoate and penehyclidime hydrochloride.
目的:研究盐酸戊乙奎醚(PCHE)对氧化乐果中毒大鼠的治疗作用及其诱发的循环抑制的影响。
3.
Conclusion: It is suggested by the result that Penehyclidime hydrochloride is a safe, highly effective, low t.
目的 :评价盐酸戊乙奎醚治疗有机磷中毒的疗效、安全性及毒性。
5) penehyclidine hydrochloride (PHC)
盐酸戊乙奎醚(PHC)
6) Penehyclidine hydrocloride (8018)
盐酸戊乙奎醚(8018)
补充资料：盐酸戊乙奎醚注射液
药物名称：盐酸戊乙奎醚注射液
英文名：Penehyclidine Hydrochloride Injection
汉语拼音：
主要成分：本品主要成份是盐酸戊乙奎醚
性状：本品为无色澄明液体。
药理作用：本品系新型选择性抗胆碱药，能通过血脑屏障进入脑内。它能阻断乙酰胆碱对脑内毒蕈碱受体（M受体） 和烟碱受体（N受体）的激动作用；因此，能较好地拮抗有机磷毒物（农药）中毒引起的中枢中毒症状，如惊厥、中枢呼吸循环衰竭和烦躁不安等。同时，在外周也有较强的阻断乙酰胆碱对M受体的激动作用；因而，能较好地拮抗有机磷毒物（农药）中毒引起的毒蕈碱样中毒症状，如支气管平滑肌痉挛和分泌物增多、出汗、流延、缩瞳和胃肠道平滑肌痉挛或收缩等。它还能增加呼吸频率和呼吸流量，但由于本品对M2受体无明显作用，故对心率无明显影响；对外周N受体无明显拮抗作用。本品毒性较小，小鼠LD50为261.7mg/kg（im），71.2mg/kg（iv）；大鼠LD50 450.7mg/kg（im），71.2mg/kg（iv）；大鼠和狗的长期毒性试验，除出现一些常见抗胆碱反应外，未见其他异常，肌注局部刺激试验符合规定。致突变试验为阴性；在相当于人用量75倍内剂量无明显一般生殖性毒性；在相当于人用量300倍内未见致畸胎作用和胚胎毒性，亦未见行为致畸胎作用。
药代动力学：健康成人肌肉注射1mg 盐酸戊乙奎醚注射液后，2分钟可在血中检测出盐酸戊乙奎醚，约0.56小时血药浓度达峰值，峰浓度约为13.20μg/L，消除半衰期约为10.35小时。动物试验表明本品分布到全身各组织，以颌下腺、肺、脾、肠较多。本品主要由尿和粪便排泄，24小时总排泄率为给药量的94.17%。
适应症：用于有机磷毒物（农药）中毒急救治疗和中毒后期或胆碱酯酶（ChE）老化后维持阿托品化。
用法与用量：肌肉注射，根据中毒程度选用首次用量。
轻度中毒 1～2mg，必要时伍用氯磷定500～750mg。
中度中毒 2～4mg，同时伍用氯磷定750～1500mg。
重度中毒 4～6mg，同时伍用氯磷定1500～2500mg。
首次用药45分钟后，如仅有恶心、呕吐、出汗、流涎等毒蕈碱样症状时只应用盐酸戊乙奎醚1～2mg；仅有肌颤、 肌无力等烟碱样症状或ChE活力低于50%时只应用氯磷定1000mg，无氯磷定时可用解磷定代替。如上述症状均有时重复应用盐酸戊乙奎醚和氯磷定的首次半量1～2次。中毒后期或ChE老化后可用盐酸戊乙奎醚1～2mg维持阿托品化，每次间隔8～12小时。
不良反应：用量适当时常常伴有口干、面红和皮肤干燥等。如用量过大，可出现头晕、尿潴留、谵妄和体温升高等。一般不须特殊处理，停药后可自行缓解。
禁忌症：俊∏喙庋刍颊呓谩
英文名：Penehyclidine Hydrochloride Injection
汉语拼音：
主要成分：本品主要成份是盐酸戊乙奎醚
性状：本品为无色澄明液体。
药理作用：本品系新型选择性抗胆碱药，能通过血脑屏障进入脑内。它能阻断乙酰胆碱对脑内毒蕈碱受体（M受体） 和烟碱受体（N受体）的激动作用；因此，能较好地拮抗有机磷毒物（农药）中毒引起的中枢中毒症状，如惊厥、中枢呼吸循环衰竭和烦躁不安等。同时，在外周也有较强的阻断乙酰胆碱对M受体的激动作用；因而，能较好地拮抗有机磷毒物（农药）中毒引起的毒蕈碱样中毒症状，如支气管平滑肌痉挛和分泌物增多、出汗、流延、缩瞳和胃肠道平滑肌痉挛或收缩等。它还能增加呼吸频率和呼吸流量，但由于本品对M2受体无明显作用，故对心率无明显影响；对外周N受体无明显拮抗作用。本品毒性较小，小鼠LD50为261.7mg/kg（im），71.2mg/kg（iv）；大鼠LD50 450.7mg/kg（im），71.2mg/kg（iv）；大鼠和狗的长期毒性试验，除出现一些常见抗胆碱反应外，未见其他异常，肌注局部刺激试验符合规定。致突变试验为阴性；在相当于人用量75倍内剂量无明显一般生殖性毒性；在相当于人用量300倍内未见致畸胎作用和胚胎毒性，亦未见行为致畸胎作用。
药代动力学：健康成人肌肉注射1mg 盐酸戊乙奎醚注射液后，2分钟可在血中检测出盐酸戊乙奎醚，约0.56小时血药浓度达峰值，峰浓度约为13.20μg/L，消除半衰期约为10.35小时。动物试验表明本品分布到全身各组织，以颌下腺、肺、脾、肠较多。本品主要由尿和粪便排泄，24小时总排泄率为给药量的94.17%。
适应症：用于有机磷毒物（农药）中毒急救治疗和中毒后期或胆碱酯酶（ChE）老化后维持阿托品化。
用法与用量：肌肉注射，根据中毒程度选用首次用量。
轻度中毒 1～2mg，必要时伍用氯磷定500～750mg。
中度中毒 2～4mg，同时伍用氯磷定750～1500mg。
重度中毒 4～6mg，同时伍用氯磷定1500～2500mg。
首次用药45分钟后，如仅有恶心、呕吐、出汗、流涎等毒蕈碱样症状时只应用盐酸戊乙奎醚1～2mg；仅有肌颤、 肌无力等烟碱样症状或ChE活力低于50%时只应用氯磷定1000mg，无氯磷定时可用解磷定代替。如上述症状均有时重复应用盐酸戊乙奎醚和氯磷定的首次半量1～2次。中毒后期或ChE老化后可用盐酸戊乙奎醚1～2mg维持阿托品化，每次间隔8～12小时。
不良反应：用量适当时常常伴有口干、面红和皮肤干燥等。如用量过大，可出现头晕、尿潴留、谵妄和体温升高等。一般不须特殊处理，停药后可自行缓解。
禁忌症：俊∏喙庋刍颊呓谩
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条