1) Ticlopidine hydrochloride modified release tablets
盐酸噻氯匹啶缓释片
2) Ticlopidine Hydrochloride
噻氯匹啶盐酸盐
3) ticlopidine hydrochloride tablets
盐酸噻氯匹定片
4) Ticlopidine
噻氯匹啶
1.
Objective To study the action of ticlopidine in inhibiting EDTA-dependent platelet aggregation in vitro.
目的 探讨噻氯匹啶在体外对 EDTA依赖性血小板聚集的抑制作用。
2.
OBJECTIVE:To observe the efficiency and security of aspirin and ticlopidine on prevention of acute cerebral infarction .
目的 :观察阿司匹林、噻氯匹啶预防急性脑梗死的疗效与安全性。
3.
[Objective]To compare the long-term Pharmacia-economic effect of Aspirin with that of Ticlopidine in prevention of the recurrence of stroke.
[目的]比较阿司匹林和噻氯匹啶预防脑卒中复发的长期药物经济学效果。
5) Ticlopidine hydrochloride
盐酸噻氯匹定
1.
Quantitative determination of Ticlopidine hydrochloride capsules by high performance liquid chromatography;
高效液相色谱法测定盐酸噻氯匹定胶囊的含量
2.
Preparation and in vitro function of ticlopidine hydrochloride dispersible tablets;
盐酸噻氯匹定分散片的制备及体外性能考察
3.
Objective:A HPLC method for quantitative determination of Ticlopidine hydrochloride tablets has been developed.
目的 :建立盐酸噻氯匹定片的HPLC含量测定方法。
6) ticlopidine
盐酸噻氯吡啶
1.
The HPLC assay of ticlopidine in plasma and its application in relative bioavailability study;
血浆中盐酸噻氯吡啶的高效液相色谱法及其在相对生物利用度研究中的应用
补充资料：盐酸噻氯匹啶缓释片
药物名称：盐酸噻氯匹啶缓释片
英文名：Ticlopidine hydrochloride modified release tablets
汉语拼音：
主要成分：本品主要成分为盐酸噻氯匹啶
性状：本品为白色或类白色片剂。
药理作用：虽然未发现本品对凝血时间产生影响，但最好避免同抗维生素K的药物肝素或阿斯匹林合并使用，在必须联合使用情况下，须对病人进行追踪检查（凝血酶原时间、复钙时间、出血时间等）。
药代动力学：?
口服本品后约3小时，达血浆峰浓度，血浆半衰期约为8小时。据文献报道服用盐酸噻氯匹啶后，仅一小部分以原型药从尿中排出，60％转化为代谢物从粪便中排出，代谢物可能具有活性作用。
盐酸噻氯匹啶的药效作用与血浆浓度无关，服用后较快的产生显著的抑制血小板聚集作用，第4～6天达最大作用。其作用时间与血小板存活半衰期（7日）相关，故停药后抑制血小板聚集作用尚持续数日。
适应症：预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其他动脉的循环障碍疾患。
用法与用量：口服，每日一次，每次一片，不得咀嚼，可在餐时服用，以减少胃肠道反应。
不良反应：偶见轻微胃肠道反应。
罕见的反应：恶心、腹泻、皮疹、瘀斑、齿龈出血、白细胞减少，粒细胞缺乏、胆汁阻塞性黄疸，肝功能损害。以上不良反应均在停药后消失。
禁忌症：1. 近期出血者。
2．近期患溃疡病伴有出血时间延长者。
3．对本品过敏者。
4．白细胞总数减少，血小板减少或有粒细胞减少病史者。
5．本品可能透过胎盘及进入母乳，应避免用于孕妇和哺乳期妇女。
注意事项：用药最初三个月内，须每二周检查白细胞和血小板计数，当发现计数减低时，应停药。
在任何手术和动脉插管或输注之前（7日），应停用本品。使用本品的病人需手术时在术前尽可能告知外科医生。
规格：0.20g。
贮藏：遮光，密封在阴凉干燥处保存。
有效期：暂定二年。
处方药：
英文名：Ticlopidine hydrochloride modified release tablets
汉语拼音：
主要成分：本品主要成分为盐酸噻氯匹啶
性状：本品为白色或类白色片剂。
药理作用：虽然未发现本品对凝血时间产生影响，但最好避免同抗维生素K的药物肝素或阿斯匹林合并使用，在必须联合使用情况下，须对病人进行追踪检查（凝血酶原时间、复钙时间、出血时间等）。
药代动力学：?
口服本品后约3小时，达血浆峰浓度，血浆半衰期约为8小时。据文献报道服用盐酸噻氯匹啶后，仅一小部分以原型药从尿中排出，60％转化为代谢物从粪便中排出，代谢物可能具有活性作用。
盐酸噻氯匹啶的药效作用与血浆浓度无关，服用后较快的产生显著的抑制血小板聚集作用，第4～6天达最大作用。其作用时间与血小板存活半衰期（7日）相关，故停药后抑制血小板聚集作用尚持续数日。
适应症：预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其他动脉的循环障碍疾患。
用法与用量：口服，每日一次，每次一片，不得咀嚼，可在餐时服用，以减少胃肠道反应。
不良反应：偶见轻微胃肠道反应。
罕见的反应：恶心、腹泻、皮疹、瘀斑、齿龈出血、白细胞减少，粒细胞缺乏、胆汁阻塞性黄疸，肝功能损害。以上不良反应均在停药后消失。
禁忌症：1. 近期出血者。
2．近期患溃疡病伴有出血时间延长者。
3．对本品过敏者。
4．白细胞总数减少，血小板减少或有粒细胞减少病史者。
5．本品可能透过胎盘及进入母乳，应避免用于孕妇和哺乳期妇女。
注意事项：用药最初三个月内，须每二周检查白细胞和血小板计数，当发现计数减低时，应停药。
在任何手术和动脉插管或输注之前（7日），应停用本品。使用本品的病人需手术时在术前尽可能告知外科医生。
规格：0.20g。
贮藏：遮光，密封在阴凉干燥处保存。
有效期：暂定二年。
处方药：
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条