1) Ticlopidine Hydrochloride Capsules
盐酸噻氯匹定胶囊
2) ticlopidine hydrochloride tablets
盐酸噻氯匹定片
3) Ticlopidine hydrochloride
盐酸噻氯匹定
1.
Quantitative determination of Ticlopidine hydrochloride capsules by high performance liquid chromatography;
高效液相色谱法测定盐酸噻氯匹定胶囊的含量
2.
Preparation and in vitro function of ticlopidine hydrochloride dispersible tablets;
盐酸噻氯匹定分散片的制备及体外性能考察
3.
Objective:A HPLC method for quantitative determination of Ticlopidine hydrochloride tablets has been developed.
目的 :建立盐酸噻氯匹定片的HPLC含量测定方法。
4) Ticlopidine Hydrochloride
噻氯匹啶盐酸盐
5) ticlopidine
噻氯匹定
1.
The observation of Astragalus Membranaceus Injection in leucopenia patients induced by ticlopidine;
黄芪注射液治疗噻氯匹定引起的白细胞减少症
2.
Clinical Evaluation of Ticlopidine Combined with Trimedazidine on Improving Unstable Angina Pectoris (UAP);
噻氯匹定联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效评价
6) Ticlopidine hydrochloride modified release tablets
盐酸噻氯匹啶缓释片
补充资料：盐酸噻氯匹定胶囊
药物名称：盐酸噻氯匹定胶囊
英文名：Ticlopidine Hydrochloride Capsules
汉语拼音：Yansuan Sailupiding Jiaonang
主要成分：盐酸噻氯匹定
性状：内容物为白色或类白色粉末。
药理作用：抗血小板聚集药，能抑制ADP、胶原、凝血酶、花生四烯酸以及前列腺素内过氧化物等多种诱导剂引起的血小板聚集，能抑制外源和内源性ADP诱导的血小板聚集反应。
药代动力学：吸收：口服后易吸收，在血浆中迅速清除，仅一小部分以原形药从尿中排出。活性成份的60%转化为代谢物从粪便中排泄。
药效起始和作用持续性：服用后较快速地产生显著的抑制血小板聚集作用。第4至6天达最大作用。其作用时间与血小板存活半衰期（7日）相关，故停药之后，抑制血小板聚集作用尚持续数日。
血浆浓度：在服用后2小时达到血浆峰浓度，其血浆半衰期为12小时。其药效作用不与血浆浓度相关。
代谢物：可能具有活性作用。
适应症：预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍疾患。
用法与用量：一次（0.25g），一日1次，就餐时服用以减少胃肠道反应。
不良反应：偶见轻微胃肠道反应。
罕见的反应：恶心、腹泻、皮疹、瘀斑、齿龈出血、白细胞减少、粒细胞缺乏、胆汁阻塞性黄疸、肝功能损害。
以上不良反应均在停药后消失。
禁忌症： 1 近期出血者。
2 近期患溃疡病伴有出血时间延长者。
3 过敏者。
4 白细胞总数减少，血小板减少或有粒细胞减少病患者。
5 可以透过胎盘及进入母乳，应避免用于孕妇和哺乳期妇女。
注意事项：用药最初3个月内，须每2周检查白细胞和血小板计数，当发现计数减低时，应停药。
在任何手术和动脉插管或输注之前（7日），应停用。使用本品的病人需手术时在术前尽可能告知外科医生。
规格：每粒含盐酸噻氯匹定0.25g。
贮藏：遮光，密闭保存。
有效期：暂定2年。
处方药：是
英文名：Ticlopidine Hydrochloride Capsules
汉语拼音：Yansuan Sailupiding Jiaonang
主要成分：盐酸噻氯匹定
性状：内容物为白色或类白色粉末。
药理作用：抗血小板聚集药，能抑制ADP、胶原、凝血酶、花生四烯酸以及前列腺素内过氧化物等多种诱导剂引起的血小板聚集，能抑制外源和内源性ADP诱导的血小板聚集反应。
药代动力学：吸收：口服后易吸收，在血浆中迅速清除，仅一小部分以原形药从尿中排出。活性成份的60%转化为代谢物从粪便中排泄。
药效起始和作用持续性：服用后较快速地产生显著的抑制血小板聚集作用。第4至6天达最大作用。其作用时间与血小板存活半衰期（7日）相关，故停药之后，抑制血小板聚集作用尚持续数日。
血浆浓度：在服用后2小时达到血浆峰浓度，其血浆半衰期为12小时。其药效作用不与血浆浓度相关。
代谢物：可能具有活性作用。
适应症：预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍疾患。
用法与用量：一次（0.25g），一日1次，就餐时服用以减少胃肠道反应。
不良反应：偶见轻微胃肠道反应。
罕见的反应：恶心、腹泻、皮疹、瘀斑、齿龈出血、白细胞减少、粒细胞缺乏、胆汁阻塞性黄疸、肝功能损害。
以上不良反应均在停药后消失。
禁忌症： 1 近期出血者。
2 近期患溃疡病伴有出血时间延长者。
3 过敏者。
4 白细胞总数减少，血小板减少或有粒细胞减少病患者。
5 可以透过胎盘及进入母乳，应避免用于孕妇和哺乳期妇女。
注意事项：用药最初3个月内，须每2周检查白细胞和血小板计数，当发现计数减低时，应停药。
在任何手术和动脉插管或输注之前（7日），应停用。使用本品的病人需手术时在术前尽可能告知外科医生。
规格：每粒含盐酸噻氯匹定0.25g。
贮藏：遮光，密闭保存。
有效期：暂定2年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条