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1)  Oxaproxin Dispersible Tablets
奥沙普秦分散片
2)  Oxiprozin Enteric-coated tablets
奥沙普秦肠溶片
3)  oxaprozin
奥沙普秦
1.
Prepration and optimization of oxaprozin gel;
奥沙普秦凝胶剂的制备及处方筛选
2.
Preparation and Quality Control of Oxaprozin Gels;
奥沙普秦凝胶剂的制备与质量控制
4)  Oxaprozin Capsules
奥沙普秦胶囊
5)  olsalazine
奥沙拉秦
1.
Olsalazine versus sulfasalazine in the treatment of ulcerative colitis: Randomized controlled Clinical trial;
奥沙拉秦钠胶囊和柳氮磺胺吡啶片治疗溃疡性结肠炎的随机对照研究
2.
Synthesis of olsalazine using ultrasound;
超声波作用下合成奥沙拉秦
3.
It combines the unique biocompatibility and hydrophilicity of PEO with the biodegradability and low toxicity of 5,5′-azodisalicylic acid(Olsalazine,OLZ) used in the management of ulcerative colitis.
以二环己基碳酰亚胺/N,N-二甲基氨基吡啶为偶联剂,将结肠前体药物5,5′-偶氮二水杨酸(奥沙拉秦)与生物相容的聚乙二醇缩聚,制备得到主链含偶氮键的聚乙二醇-奥沙拉秦(PEO-OLZ)缩聚物。
6)  olsalazine sodium
奥沙拉秦钠
1.
A capillary GC with headspace for determination of residual methanol, chloroform and pyridine inolsalazine sodium was established.
采用毛细管顶空进样法,色谱柱为HP-5毛细管柱,以水为溶剂,测定奥沙拉秦钠中甲醇、氯仿和吡啶3种有机溶剂的残留量。
补充资料:奥沙普秦分散片
药物名称:奥沙普秦分散片

英文名:Oxaproxin Dispersible Tablets

汉语拼音:

主要成分:本品主要成分是奥沙普秦

性状:本品为白色或类白色片。

药理作用:本品为口服芳基丙酸类非甾体抗炎药,可能主要通过抑制前列腺素的合成而产生镇痛、抗炎、解热作用。本品药效持久。

药代动力学:口服本品400mg血药浓度达峰时间为3.22±0.43小时,本品吸收后,除中枢神经系统外,在全身分布广泛,其中胃肠道和肝肾组织分布量最高 ,血浆蛋白结合率达98%以上。本品主要代谢产物为奥沙普秦葡萄糖醛酸酯和奥沙普秦苯环的羟基化物,本品以原形为代谢物形式经尿、粪排泄。

适应症:本品适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎、肩周炎、强制性脊椎炎、颈肩腕综合症、痛风及外伤和手术后消炎、镇痛。

用法与用量:口服。一日一次,一次2片。根据年龄和症状可适当增减,或遵医嘱,一日最大剂量为3片。

不良反应:主要为消化道症状:有胃痛、胃不适、食欲不振、恶心、呕吐、腹泻、便秘、口渴和口炎,其次为头晕、头痛、眩晕、困倦、耳鸣和抽搐,及一过性肝功能异常。

禁忌症:消化道溃疡患者、严重肝肾疾病患者, 对本品及其他非甾体抗炎药过敏者,血液病患者、小儿及妊娠期、哺乳期的妇女禁用。

注意事项:
1.作为抗炎、镇痛、解热药、应对症使用。
2.长期服用发现异常时,应采取减量或停药等适当措施。
3.注意高龄患者的副作用。
4.当与口服抗凝剂并用时应慎重。

规格:0.2g。

贮藏:密封,于室温干燥处保存。

有效期:暂定二年。

处方药:
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参考词条