1) (+、-)-4-chloromandelic acid
4-氯扁桃酸
2) o-chloromandelic acid
邻氯扁桃酸
1.
For preparing chiral o-chloromandelic acid, using optically active α-phenethylamine, N-benzyl-α-phenethylamine.
为了制备手性邻氯扁桃酸,选择了具有光学活性的α-苯乙胺等3种胺类物质作为拆分剂,分别考察它们在水、乙醇、甲苯、乙酸乙酯、乙腈等多种溶剂中的拆分特性。
2.
Based on the resolution experiment of o-chloromandelic acid(oClMA) by α-phenethylamine(PEA), N-benzyl-α-phenethylamine(BPA) and threo-1-(4-nitrophenyl)-2-amino-1,3-propanediol(SA), mechanism of resolution process of oClMA by PEA, BPA and SA was analyzed with three point interaction model and NMR data.
在苯乙胺(PEA)、N-苄基苯乙胺(BPA)、1-(p-硝基苯基)-2-氨基-1,3-丙二醇(SA)拆分邻氯扁桃酸(oClMA)的实验基础上,运用三点作用模型,结合NMR分析,探讨了氢键、空间位阻等在拆分过程中的作用,讨论了PEA、BPA、SA拆分oClMA的特性,说明成盐键力是拆分剂与oClMA成盐的基础、非对映体盐间氢键的存在对拆分起关键作用、非对映体盐间的多点性作用也很重要,一定程度上弥补了由于其他原因造成的较弱的氢键作用。
3.
In order to produce chiral o-chloromandelic acid by microbial hydrolysis method,a capillary electrophoresis method is set up to determined chiral o-chloromandelic acid in biotransformation fluid.
为用微生物法拆分邻氯扁桃酸对映体,建立了用毛细管电泳检测邻氯扁桃酸对映体的方法。
3) p-chloro-phenylglycollic acid
对氯扁桃酸
4) m-Chloromandelic acid
间氯扁桃酸
5) DL-2-Chloro mandelic acid
2-氯扁桃酸
6) 4-Hydroxyphenylglycolic acid
4-羟基扁桃酸
补充资料：4-氯扁桃酸
CAS: 492-86-4
分子式: C8H7ClO3
分子质量:186.60
熔点: 116-121℃
中文名称: 对氯扁桃酸；对氯苯乙醇酸；对氯苦杏仁酸；2-羟基-2-对氯苯基乙酸；4-氯扁桃酸
英文名称: 4-chloro- alpha-hydroxy-benzeneacetic aci；4-chloromandelic acid；p-Chloromandelic acid；4-Chloro-hydroxyphenylacetic acid；p-chloro-phenylglycollic acid；(+、-)-4-chloromandelic acid
性质描述: 白色或浅黄色针状结晶。熔点119-122℃。易溶于醇；醚和热苯，尚溶于水，微溶于苯和二硫化碳。
生产方法: 由氯苯与乙酐反应制得对氯苯乙酮，再经溴化；水解；酸化而得。将氯苯；二硫化碳；无水三氯化铝混合后，在搅拌下滴加乙酐，回流2h，回收二硫化碳，倒入冰冷的稀盐酸中提取苯层。依次用水；10%氢氧化钠水洗，干燥，减压蒸馏得4-氯苯乙酮。然后在36-40℃滴加溴素，再经水洗；亚硫酸氢钠洗，水洗后放置得4-ω,ω'-二溴苯乙酮结晶。加氢氧化钠液水解，最后用盐酸中和至强酸性，经乙醚提取；干燥，以苯结晶即得成品。
分子式: C8H7ClO3
分子质量:186.60
熔点: 116-121℃
中文名称: 对氯扁桃酸；对氯苯乙醇酸；对氯苦杏仁酸；2-羟基-2-对氯苯基乙酸；4-氯扁桃酸
英文名称: 4-chloro- alpha-hydroxy-benzeneacetic aci；4-chloromandelic acid；p-Chloromandelic acid；4-Chloro-hydroxyphenylacetic acid；p-chloro-phenylglycollic acid；(+、-)-4-chloromandelic acid
性质描述: 白色或浅黄色针状结晶。熔点119-122℃。易溶于醇；醚和热苯，尚溶于水，微溶于苯和二硫化碳。
生产方法: 由氯苯与乙酐反应制得对氯苯乙酮，再经溴化；水解；酸化而得。将氯苯；二硫化碳；无水三氯化铝混合后，在搅拌下滴加乙酐，回流2h，回收二硫化碳，倒入冰冷的稀盐酸中提取苯层。依次用水；10%氢氧化钠水洗，干燥，减压蒸馏得4-氯苯乙酮。然后在36-40℃滴加溴素，再经水洗；亚硫酸氢钠洗，水洗后放置得4-ω,ω'-二溴苯乙酮结晶。加氢氧化钠液水解，最后用盐酸中和至强酸性，经乙醚提取；干燥，以苯结晶即得成品。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条