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1)  (S(+)-ο-chloromandelicacid)
右旋邻氯扁桃酸
2)  (R(-)-ο-chloromandelicacid)
左旋邻氯扁桃酸
3)  o-chloromandelic acid
邻氯扁桃酸
1.
For preparing chiral o-chloromandelic acid, using optically active α-phenethylamine, N-benzyl-α-phenethylamine.
为了制备手性邻氯扁桃酸,选择了具有光学活性的α-苯乙胺等3种胺类物质作为拆分剂,分别考察它们在水、乙醇、甲苯、乙酸乙酯、乙腈等多种溶剂中的拆分特性。
2.
Based on the resolution experiment of o-chloromandelic acid(oClMA) by α-phenethylamine(PEA), N-benzyl-α-phenethylamine(BPA) and threo-1-(4-nitrophenyl)-2-amino-1,3-propanediol(SA), mechanism of resolution process of oClMA by PEA, BPA and SA was analyzed with three point interaction model and NMR data.
在苯乙胺(PEA)、N-苄基苯乙胺(BPA)、1-(p-硝基苯基)-2-氨基-1,3-丙二醇(SA)拆分邻氯扁桃酸(oClMA)的实验基础上,运用三点作用模型,结合NMR分析,探讨了氢键、空间位阻等在拆分过程中的作用,讨论了PEA、BPA、SA拆分oClMA的特性,说明成盐键力是拆分剂与oClMA成盐的基础、非对映体盐间氢键的存在对拆分起关键作用、非对映体盐间的多点性作用也很重要,一定程度上弥补了由于其他原因造成的较弱的氢键作用。
3.
In order to produce chiral o-chloromandelic acid by microbial hydrolysis method,a capillary electrophoresis method is set up to determined chiral o-chloromandelic acid in biotransformation fluid.
为用微生物法拆分邻氯扁桃酸对映体,建立了用毛细管电泳检测邻氯扁桃酸对映体的方法。
4)  DL-Chloro phenyl glycollic acid
DL-邻氯扁桃酸
5)  (R)-(-)-2-Chloromandelic acid
R(-)-邻氯扁桃酸
6)  R-(-)-CHLORO PHENYL GLYCOLLIC ACID
R-(-)-邻氯扁桃酸
补充资料:右旋邻氯扁桃酸
分子式:C8H7ClO3
分子量:186.50
CAS号:52950-19-3

性质:暂无

制备方法:暂无

用途:医药中间体。

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