1) 2-Phenylamino-5-naphthol-7-sulfonic acid
苯基J酸 再搜索
2) N-Phenyl J-acid
苯基J酸 再搜索
3) 4-hydroxy-7-(phenylamino)-2-naphthalenesulfonic aci
苯基J酸 再搜索
4) 6-Phenylamino-1-naphthol-3-sulfonic acid
苯基J酸
5) N-Phenyl-J-acid
苯基J酸
6) N-Phenyl-2-amino-5-naphthol-7-sulfonic acid
苯基J酸
参考词条
N-苯基J酸
1-chloro-4-fluoro-benzene 再搜索
Naphthol AS-SW 再搜索
4-Fluoro-benzoyl chloride 再搜索
1-(3-Trifluoromethyl)trityl-1,2,4-triazole 再搜索
对甲氧基苯基J酸
1,3-二氯-2-氟苯 再搜索
6-苯氧基-1-萘酚-3-磺酸(苯基J酸)
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补充资料:苯基J酸 再搜索
CAS: 119-40-4
分子式: C16H13NO4S
分子量: 315.34
中文名称: 6-苯氨基-1-萘酚-3-磺酸;2-苯氨基-5-萘酚-7-磺酸;N-苯基J酸;4-羟基-7-苯氨基-2-萘磺酸;苯替-2-氨基-5-萘酚-7-磺酸;苯基J酸 再搜索;6-苯氧基-1-萘酚-3-磺酸(苯基J酸)
英文名称: 6-Phenylamino-1-naphthol-3-sulfonic acid;2-Phenylamino-5-naphthol-7-sulfonic acid;N-Phenyl J-acid;4-hydroxy-7-(phenylamino)-2-Naphthalenesulfonic acid;4-hydroxy-7-(phenylamino)-2-naphthalenesulfonic aci
性质描述: 白到灰色结晶。能溶于碱液,稍溶于水;乙醇和冷稀酸。
生产方法: 由J酸和苯胺在亚硫酸氢钠介质中缩合而得。将J酸;苯胺;亚硫酸氢钠;碳酸钠投入水中,于1.5h内升温至104-106℃,保温40h,压力约0.1MPa。保温毕,冷至30℃,过滤。将滤饼加入水中,升温到80-85℃,细流加入浓硫酸,使过剩的亚硫酸氢钠分解逸出二氧化硫,料液保持对刚果红试纸呈蓝色。待二氧化硫大部分逸出后,再搅拌1h,降温到30℃,过滤,滤饼用饱和食盐水洗涤,得含量≥40%的膏状体,即N-苯基J酸。原料消耗定额:J酸(氨基值≥90%)900kg/t;苯胺(99.5%)360kg/t;亚硫酸氢钠(99%)500kg/t;硫酸(92.5%)630kg/t;纯碱(98%)28kg/t。
用途: 该品为染料中间体,用于合成偶氮染料直接铜盐绿BTL;铜盐蓝FBGL和铜盐紫BBL等。
分子式: C16H13NO4S
分子量: 315.34
中文名称: 6-苯氨基-1-萘酚-3-磺酸;2-苯氨基-5-萘酚-7-磺酸;N-苯基J酸;4-羟基-7-苯氨基-2-萘磺酸;苯替-2-氨基-5-萘酚-7-磺酸;苯基J酸 再搜索;6-苯氧基-1-萘酚-3-磺酸(苯基J酸)
英文名称: 6-Phenylamino-1-naphthol-3-sulfonic acid;2-Phenylamino-5-naphthol-7-sulfonic acid;N-Phenyl J-acid;4-hydroxy-7-(phenylamino)-2-Naphthalenesulfonic acid;4-hydroxy-7-(phenylamino)-2-naphthalenesulfonic aci
性质描述: 白到灰色结晶。能溶于碱液,稍溶于水;乙醇和冷稀酸。
生产方法: 由J酸和苯胺在亚硫酸氢钠介质中缩合而得。将J酸;苯胺;亚硫酸氢钠;碳酸钠投入水中,于1.5h内升温至104-106℃,保温40h,压力约0.1MPa。保温毕,冷至30℃,过滤。将滤饼加入水中,升温到80-85℃,细流加入浓硫酸,使过剩的亚硫酸氢钠分解逸出二氧化硫,料液保持对刚果红试纸呈蓝色。待二氧化硫大部分逸出后,再搅拌1h,降温到30℃,过滤,滤饼用饱和食盐水洗涤,得含量≥40%的膏状体,即N-苯基J酸。原料消耗定额:J酸(氨基值≥90%)900kg/t;苯胺(99.5%)360kg/t;亚硫酸氢钠(99%)500kg/t;硫酸(92.5%)630kg/t;纯碱(98%)28kg/t。
用途: 该品为染料中间体,用于合成偶氮染料直接铜盐绿BTL;铜盐蓝FBGL和铜盐紫BBL等。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。