1) reattack
再搜索
1.
Sometimes during the trial,the torpedo,passing through the target,after maneuvering and turn into reattack,is not able to transform speed rate.
实航过程中鱼雷过靶后并经规避动作,转入再搜索程序后,有时不能进行速率转换,通过对其计算机故障进行分析,提出了解决方法。
2) 3,4-dihydro-6-methoxy-1(2h)-naphthalenon
6-Metoxy-1-tetralone 再搜索
3) 6-Methoxy-tetalone
6-Metoxy-1-tetralone 再搜索
4) 1-chloro-4-fluoro-benzen
1-chloro-4-fluoro-benzene 再搜索
5) 4-chlorofluorobenzene
1-chloro-4-fluoro-benzene 再搜索
6) C.I. Azoic coupling component 7
Naphthol AS-SW 再搜索
参考词条
4-Fluoro-benzoyl chloride 再搜索
1-(3-Trifluoromethyl)trityl-1,2,4-triazole 再搜索
1,3-二氯-2-氟苯 再搜索
对苯二甲酸二甲酯与间苯二甲酸、1,2-乙二醇和甘油的聚合物 再搜索
3-[4,5-二氢-4-[(2-羟基-5-甲基-3-硝基苯基)-偶氮]-3-甲基-5-氧代-1H-吡唑-1-基]苯磺酰胺 再搜索
零售商-供应商合作伙伴关系
卷绕式缝边机圈针
补充资料：1-(3-Trifluoromethyl)trityl-1,2,4-triazole 再搜索
CAS:31251-03-3
分子式:C22H16F3N3
分子质量:379.390
中文名称: 氟三唑；1-(3-三氟甲基)三苯甲基-1,2,4-三唑；三氟苯唑
英文名称: 4-triazole, 1-(diphenyl-(3-(trifluoromethyl)phenyl)methyl)-1h-2；1-(diphenyl-(3-(trifluoromethyl)phenyl)methyl)-1h-1-2,4-triazole；4-triazole, 1-(alpha,alpha-diphenyl-m-(trifluoromethyl)benzyl)-1h-2；fluotrimazole；persulon；1-(3-Trifluoromethyl)trityl-1,2,4-triazole 再搜索
性质描述: 无色结晶固体。熔点132℃，20℃时的溶解度：水中为1.5mg/L，二氯甲烷中为40%。环已酮中为20%，甲苯中为10%，丙二醇中为50g/L。在0.1M（mol/L）氢氧化钠溶液中稳定，在0.2M硫酸中分解率为40%。
生产方法: 以间溴代三氟甲苯为起始原料，经形成格氏试剂，后与二苯酮进行亲核加成，然后用氯化铵水解，制得3-三氟甲基三苯甲醇。然后继续与浓盐酸反应生成3-三氟甲基三苯基氯代甲烷，最后以三乙胺作缚酸剂，以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，在氮气保护下，与1,2,4-三唑反应则得氟三唑。
（1）将镁屑4.8g和小粒碘放入反应瓶中，滴入含有间溴代三氟甲苯的无水乙醚溶液30ml（4.5g间溴代三氟甲苯溶于100ml无水乙醚中），在水浴上温热。在搅拌下缓慢滴入剩下的间溴代三氟甲苯无水乙醚溶液，加毕，回流30min后，蒸除乙醚，冷却，滴入含有二苯酮的苯液（36g二苯酮溶于150ml苯中）。滴加完后，加热回流2h，冷却，滴入含有40g氯化铵的水溶液，使产物分解，分离苯层，脱苯，脱水，减压蒸馏，收集180-184℃（0.08kPa）馏分。静置冷却，而得无色块状物，熔点50-52℃，即为3-三氟甲基三苯甲醇。
（2）将3-三氟甲基三苯甲醇32g和苯15.6g，浓盐酸22g，一起振摇，直至块状物完全溶解。然后分去苯层，经干燥，脱苯而得浅黄色油状物，即为3-三氟甲基三苯基氯代甲烷。
（3）将上述所得油状物34.6g，1,2,4-三唑7g，N，N-二甲基甲酰胺250ml和三乙胺11g，加入反应瓶中，在氮气保护下，加热至93-100℃反应3h。减压脱溶残留物用水洗涤，然后用二氯甲烷萃取。其萃取液，经干燥，蒸除二氯甲烷而得浅黄色固体。用丙酮重结晶而得氟三唑，熔点128-130℃。配制成50%可湿性粉剂，125g/L乳油。
用途: 氟三唑因含有氟原子，生物活性高，毒性降低，对黄瓜，大麦，葡萄等的白粉病的防治有特效。
分子式:C22H16F3N3
分子质量:379.390
中文名称: 氟三唑；1-(3-三氟甲基)三苯甲基-1,2,4-三唑；三氟苯唑
英文名称: 4-triazole, 1-(diphenyl-(3-(trifluoromethyl)phenyl)methyl)-1h-2；1-(diphenyl-(3-(trifluoromethyl)phenyl)methyl)-1h-1-2,4-triazole；4-triazole, 1-(alpha,alpha-diphenyl-m-(trifluoromethyl)benzyl)-1h-2；fluotrimazole；persulon；1-(3-Trifluoromethyl)trityl-1,2,4-triazole 再搜索
性质描述: 无色结晶固体。熔点132℃，20℃时的溶解度：水中为1.5mg/L，二氯甲烷中为40%。环已酮中为20%，甲苯中为10%，丙二醇中为50g/L。在0.1M（mol/L）氢氧化钠溶液中稳定，在0.2M硫酸中分解率为40%。
生产方法: 以间溴代三氟甲苯为起始原料，经形成格氏试剂，后与二苯酮进行亲核加成，然后用氯化铵水解，制得3-三氟甲基三苯甲醇。然后继续与浓盐酸反应生成3-三氟甲基三苯基氯代甲烷，最后以三乙胺作缚酸剂，以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，在氮气保护下，与1,2,4-三唑反应则得氟三唑。
（1）将镁屑4.8g和小粒碘放入反应瓶中，滴入含有间溴代三氟甲苯的无水乙醚溶液30ml（4.5g间溴代三氟甲苯溶于100ml无水乙醚中），在水浴上温热。在搅拌下缓慢滴入剩下的间溴代三氟甲苯无水乙醚溶液，加毕，回流30min后，蒸除乙醚，冷却，滴入含有二苯酮的苯液（36g二苯酮溶于150ml苯中）。滴加完后，加热回流2h，冷却，滴入含有40g氯化铵的水溶液，使产物分解，分离苯层，脱苯，脱水，减压蒸馏，收集180-184℃（0.08kPa）馏分。静置冷却，而得无色块状物，熔点50-52℃，即为3-三氟甲基三苯甲醇。
（2）将3-三氟甲基三苯甲醇32g和苯15.6g，浓盐酸22g，一起振摇，直至块状物完全溶解。然后分去苯层，经干燥，脱苯而得浅黄色油状物，即为3-三氟甲基三苯基氯代甲烷。
（3）将上述所得油状物34.6g，1,2,4-三唑7g，N，N-二甲基甲酰胺250ml和三乙胺11g，加入反应瓶中，在氮气保护下，加热至93-100℃反应3h。减压脱溶残留物用水洗涤，然后用二氯甲烷萃取。其萃取液，经干燥，蒸除二氯甲烷而得浅黄色固体。用丙酮重结晶而得氟三唑，熔点128-130℃。配制成50%可湿性粉剂，125g/L乳油。
用途: 氟三唑因含有氟原子，生物活性高，毒性降低，对黄瓜，大麦，葡萄等的白粉病的防治有特效。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。