1) 1-b]thiazole, 2,3,5,6-tetrahydro-6-phenyl-, monohydrochloride, (S)-Imidazo[2
左旋四咪
2) L-2,3,5,6-Tetrahydro-6-phenylimidazo-[2,1-6]-thiazole
左旋四咪唑
3) levamisole hydrochloride
盐酸左旋四咪唑
4) Levamisole Hcl BP/USP
左旋(四)咪唑盐酸
5) levo-tetramisole (LMZ)
左旋四咪唑(驱虫药)
6) Levamisole
[lə'væmisəul]
左旋咪唑
1.
Re-evaluation of Post-marketing Safety for LevamisoleⅢ:Risk Prevention Countermeasures;
左旋咪唑上市后安全性再评价Ⅲ：风险预防对策
2.
Re-evaluation of Post-marketing Safety of Levamisole(2):Literature Review of its Severe Adverse Reaction;
左旋咪唑上市后安全性再评价Ⅱ：严重不良反应文献分析
3.
Effects of levamisole on imidazoline I_2 receptors binding assay in brain of rats;
左旋咪唑对大鼠脑组织咪唑啉2受体-配体结合试验的影响
补充资料：左旋四咪
CAS: 16595-80-5
分子式: C11H12N2S·HCl
分子质量: 240.76
中文名称: (S)-6-苯基-2,3,5,6-四氢-咪唑[2,1-B]噻唑单盐酸盐；左旋咪唑；L-2,3,5,6-四氢-6-苯基咪唑[2,1-6]噻唑盐酸盐；盐酸左旋咪唑；左咪唑；左旋四咪；驱虫速
英文名称: 1-b]thiazole, 2,3,5,6-tetrahydro-6-phenyl-, monohydrochloride, (S)-Imidazo[2
1-b)thiazole, 2,3,5,6-tetrahydro-6-phenyl-, monohydrochloride, l-(-)-imidazo(
(-)-2,3,5,6-tetrahydro-6-phenylimidazo(2,1-b)thiazole hydrochloride；citarin l；decaris
1-b)thiazole, 2,3,5,6-tetrahydro-6-phenyl-, monohydrochloride, (s)-imidazo；kw-2-le-t
l-(-)-2,3,5,6-tetrahydro-6-phenyl-imidazo(2,1-b)thiazole hydrochloride
性质描述: 白色或微黄色结晶性粉末。熔点227-229℃。易溶于氯仿，难溶于丙酮。无臭，味苦。
生产方法: 由消旋四咪唑（C11H12N2S，[5036-02-2]）拆分；碱析；成盐而得。将双苯甲酰基-D-酒石酸酐与水煮沸，水解40min。降温至45℃左右，用氢氧化钠溶液把pH调节至7.5，加入消旋四咪唑。保温半小时后降温至10℃，过滤，水洗，得左旋咪唑对苯甲酰基酒石酸盐。用氢氧化钠溶液把pH调至9，过滤，水洗得左旋咪唑。用盐酸将pH调至3-4，加活性炭脱色，过滤，滤液浓缩至干，加丙酮冷却至0℃。析出结晶。过滤，干燥得左旋咪唑盐酸盐。分离对苯甲酰基酒石酸右旋咪唑盐时，所得的母液为右旋咪唑游离碱的混合液，进行消旋即得到消旋四咪唑。消旋四咪唑也可采用对甲苯磺酰谷氨酸或右旋樟脑磺酸进行拆分。
用途: 该品是驱肠虫药。左旋咪唑的活性约为消旋体的两倍，毒性及副作用也较低。左旋咪唑能使蛔虫肌肉麻痹后随粪便排出体外。主要用于抗蛔虫及抗钩虫。
分子式: C11H12N2S·HCl
分子质量: 240.76
中文名称: (S)-6-苯基-2,3,5,6-四氢-咪唑[2,1-B]噻唑单盐酸盐；左旋咪唑；L-2,3,5,6-四氢-6-苯基咪唑[2,1-6]噻唑盐酸盐；盐酸左旋咪唑；左咪唑；左旋四咪；驱虫速
英文名称: 1-b]thiazole, 2,3,5,6-tetrahydro-6-phenyl-, monohydrochloride, (S)-Imidazo[2
1-b)thiazole, 2,3,5,6-tetrahydro-6-phenyl-, monohydrochloride, l-(-)-imidazo(
(-)-2,3,5,6-tetrahydro-6-phenylimidazo(2,1-b)thiazole hydrochloride；citarin l；decaris
1-b)thiazole, 2,3,5,6-tetrahydro-6-phenyl-, monohydrochloride, (s)-imidazo；kw-2-le-t
l-(-)-2,3,5,6-tetrahydro-6-phenyl-imidazo(2,1-b)thiazole hydrochloride
性质描述: 白色或微黄色结晶性粉末。熔点227-229℃。易溶于氯仿，难溶于丙酮。无臭，味苦。
生产方法: 由消旋四咪唑（C11H12N2S，[5036-02-2]）拆分；碱析；成盐而得。将双苯甲酰基-D-酒石酸酐与水煮沸，水解40min。降温至45℃左右，用氢氧化钠溶液把pH调节至7.5，加入消旋四咪唑。保温半小时后降温至10℃，过滤，水洗，得左旋咪唑对苯甲酰基酒石酸盐。用氢氧化钠溶液把pH调至9，过滤，水洗得左旋咪唑。用盐酸将pH调至3-4，加活性炭脱色，过滤，滤液浓缩至干，加丙酮冷却至0℃。析出结晶。过滤，干燥得左旋咪唑盐酸盐。分离对苯甲酰基酒石酸右旋咪唑盐时，所得的母液为右旋咪唑游离碱的混合液，进行消旋即得到消旋四咪唑。消旋四咪唑也可采用对甲苯磺酰谷氨酸或右旋樟脑磺酸进行拆分。
用途: 该品是驱肠虫药。左旋咪唑的活性约为消旋体的两倍，毒性及副作用也较低。左旋咪唑能使蛔虫肌肉麻痹后随粪便排出体外。主要用于抗蛔虫及抗钩虫。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条