1) levamisole liniment
左旋咪唑涂布剂
1.
61 cases received anti-HBV immunoglobulin injections and levamisole liniment since the 26th week of gestation; 30 control cases did not re.
其中治疗组为61例,以乙肝免疫球蛋白(HBIG)与左旋咪唑涂布剂阻断治疗;对照组为30例。
2) Levamisole Liniment
左旋咪唑擦剂
1.
Preparation and Efficacy Test of Levamisole Liniment;
左旋咪唑擦剂的研制及其驱虫试验
3) Levamisole
[lə'væmisəul]
左旋咪唑
1.
Re-evaluation of Post-marketing Safety for LevamisoleⅢ:Risk Prevention Countermeasures;
左旋咪唑上市后安全性再评价Ⅲ：风险预防对策
2.
Re-evaluation of Post-marketing Safety of Levamisole(2):Literature Review of its Severe Adverse Reaction;
左旋咪唑上市后安全性再评价Ⅱ：严重不良反应文献分析
3.
Effects of levamisole on imidazoline I_2 receptors binding assay in brain of rats;
左旋咪唑对大鼠脑组织咪唑啉2受体-配体结合试验的影响
4) levamisol
左旋咪唑
1.
Determination of residues of levamisole in milk by high performance liquid chromatography;
高效液相色谱法测定牛乳中的左旋咪唑
2.
Determination of Levamisol by Using On-line Solvent Extraction-Flow Injection Spectrophotometry;
左旋咪唑的流动注射在线萃取光度分析研究
3.
Allogynogenetic crucian carp ( Carassius auratus gibelio ) was immunized by injection with levamisol (LMS), formalin killed Aeromonas hydrophila cells (FKC) and FKC with LMS (FKC+LMS) respectively.
对异育银鲫注射左旋咪唑（ＬＭＳ）、福尔马林灭活的嗜水气单胞菌（ＦＫＣ）和添加ＬＭＳ的ＦＫＣ（ＬＭＳ＋ＦＫＣ）后，通过测定鱼体血液中白细胞的吞噬活性和血清中凝集抗体效价，观察了ＬＭＳ对异育银鲫免疫应答的增强作用。
5) Levamisolum
左旋咪唑
1.
Group B(30 patients) were treated with Levamisolum.
目的观察NdYAG激光与左旋咪唑对慢性糜烂型口腔扁平苔藓的治疗效果。
2.
Levamisolum makes the immunological functions increase.
应用左旋咪唑对实验兔创伤愈合的影响进行试验，通过手术用药前后测定体温、体重、红、白细胞总数、T淋巴细胞百分率、植物血凝素（PHA）皮内试验，尤其是一期愈合率和伤口愈合所需时间，结果表明：实验组同对照组比较，愈合所需时间缩短，一期愈合率高；T淋巴细胞百分率，PHA皮试差异显著（P＜0。
6) Determination Levamisole
盐酸左旋咪唑制剂
补充资料：左旋咪唑
分子式：C11H12N2S·HCl
分子量：240.76
CAS号：16595-80-5
性质：白色或微黄色结晶性粉末。熔点227-229℃。易溶于氯仿，难溶于丙酮。无臭，味苦。
制备方法：由消旋四咪唑（C11H12N2S，[5036-02-2]）拆分、碱析、成盐而得。将双苯甲酰基-D-酒石酸酐与水煮沸，水解40min。降温至45℃左右，用氢氧化钠溶液把pH调节至7.5，加入消旋四咪唑。保温半小时后降温至10℃，过滤，水洗，得左旋咪唑对苯甲酰基酒石酸盐。用氢氧化钠溶液把pH调至9，过滤，水洗得左旋咪唑。用盐酸将pH调至3-4，加活性炭脱色，过滤，滤液浓缩至干，加丙酮冷却至0℃。析出结晶。过滤，干燥得左旋咪唑盐酸盐。分离对苯甲酰基酒石酸右旋咪唑盐时，所得的母液为右旋咪唑游离碱的混合液，进行消旋即得到消旋四咪唑。消旋四咪唑也可采用对甲苯磺酰谷氨酸或右旋樟脑磺酸进行拆分。
用途：该品是驱肠虫药。左旋咪唑的活性约为消旋体的两倍，毒性及副作用也较低。左旋咪唑能使蛔虫肌肉麻痹后随粪便排出体外。主要用于抗蛔虫及抗钩虫。
分子量：240.76
CAS号：16595-80-5
性质：白色或微黄色结晶性粉末。熔点227-229℃。易溶于氯仿，难溶于丙酮。无臭，味苦。
制备方法：由消旋四咪唑（C11H12N2S，[5036-02-2]）拆分、碱析、成盐而得。将双苯甲酰基-D-酒石酸酐与水煮沸，水解40min。降温至45℃左右，用氢氧化钠溶液把pH调节至7.5，加入消旋四咪唑。保温半小时后降温至10℃，过滤，水洗，得左旋咪唑对苯甲酰基酒石酸盐。用氢氧化钠溶液把pH调至9，过滤，水洗得左旋咪唑。用盐酸将pH调至3-4，加活性炭脱色，过滤，滤液浓缩至干，加丙酮冷却至0℃。析出结晶。过滤，干燥得左旋咪唑盐酸盐。分离对苯甲酰基酒石酸右旋咪唑盐时，所得的母液为右旋咪唑游离碱的混合液，进行消旋即得到消旋四咪唑。消旋四咪唑也可采用对甲苯磺酰谷氨酸或右旋樟脑磺酸进行拆分。
用途：该品是驱肠虫药。左旋咪唑的活性约为消旋体的两倍，毒性及副作用也较低。左旋咪唑能使蛔虫肌肉麻痹后随粪便排出体外。主要用于抗蛔虫及抗钩虫。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条