1) lithium aluminum hydride reduction
氢化铝锂还原反应
2) lithium aluminium hydride reduction
氢化铝锂还原
3) Lithium borohydride reduction
硼氢化锂还原
4) lithium aluminium hydride
氢化铝锂
1.
According to the strong reducibility of lithium aluminium hydride and asymmetric selectivity of binaphthol,the authors reduce camphor into D-borneol by using D-binaphthol modified lithium aluminium hydride as chiral reagent.
根据氢化铝锂的强还原性和联萘酚的不对称选择性,用右旋联萘酚改性过的氢化铝锂为手性试剂,把樟脑还原成右旋龙脑。
2.
0]nonane (C14H16N2O2)by the reduction of lithium aluminium hydride.
采用氢化铝锂还原8-苄基-7,9-二氧代-2,8-二氮杂双环[4。
3.
In this method,2,6-Difluorobenzamide used for the raw material,lithium aluminium hydride used for the reducing agent.
该方法以2,6-二氟苯甲酰胺为原料用氢化铝锂还原,该方法反应条件温和、操作以及分离简便,并且通过实验得出该反应的最佳反应条件,目标化合物通过红外、核磁等分析手段进行了确认。
5) lithium aluminum hydride
氢化铝锂
1.
A novel reaction of α,β-unsaturated esters and ketones with lithium aluminum hydride in dry tetrahydrofuran solution at 0 ℃ affords, in addition to saturated and unsaturated alcohols, the corresponding 1,3-diols in moderate yield.
在 0℃下 ,以四氢呋喃为溶剂 ,用氢化铝锂还原α ,β 不饱和酯和酮 ,除得到正常的还原产物一醇外 ,还以适中的产率方便地得到 1,3 二醇 ,该反应原料易得 ,操作简单 ,有望应用于合成含有 1,3 二醇骨架结构的天然产
2.
A chiral reagent prepared by (1S, 2R) 1 dibutylamino 2 indanol (R*OH) and lithium aluminum hydride was first applied to the asymmetric reduction of acetophenone.
（１Ｓ，２Ｒ）－１－二丁氨基－１，２－二氢－２－茚醇（ＲＯＨ）与氢化铝锂形成的手性试剂首次用于苯乙酮的不对称还原研究。
3.
A novel method was developed and carefully studied for the synthesis of polyoxygenated cyclohexene-yl-methanol from shikimic acid by means of esterification with methanol,followed by protection by DMP and TBDMSCl and reduction by mixed THF solution of lithium aluminum hydride and aluminum chloride.
以莽草酸为原料,与甲醇成酯,然后丙酮叉保护顺式的邻二羟基,叔丁基二甲硅氯保护另一个羟基,最后用氢化铝锂和三氯化铝还原,得到标题化合物,其结构经IR1、HNMR、HR-MS确证,总产率86。
6) Lithium aluminum hydride
氢化锂铝
补充资料：氢化铝锂还原反应
分子式：
分子量：
CAS号：
性质：以氢化铝锂作还原剂的反应。是应用最广的将氢负离子转移到带正电的原子上的亲核加成反应。氢化铝锂还原酮为醇的过程如下。氢化铝锂的四个负氢离子都可以被转移，但转移的速度是不同的，后一步较前一步慢，因此有时也可以用一个、二个或三个氢原子已被烷氧基取代的氢化铝锂衍生物作为还原剂，以达到降低还原活性或提高反应选择性的目的。氢化铝锂作为还原剂的特点是：（1）还原范围广，除不能还原碳碳双键外，几乎能不饱和基团；（2）具有明显的立体选择性，如还原酮时通常都是从位阻小的一边进攻羰基。需注意的是氢化锂铝遇水能发生剧烈水解，因此还原反应必须在绝对无水的条件下才能进行，通常都在无水乙醚或四氢呋喃等惰性溶剂中使用。
分子量：
CAS号：
性质：以氢化铝锂作还原剂的反应。是应用最广的将氢负离子转移到带正电的原子上的亲核加成反应。氢化铝锂还原酮为醇的过程如下。氢化铝锂的四个负氢离子都可以被转移，但转移的速度是不同的，后一步较前一步慢，因此有时也可以用一个、二个或三个氢原子已被烷氧基取代的氢化铝锂衍生物作为还原剂，以达到降低还原活性或提高反应选择性的目的。氢化铝锂作为还原剂的特点是：（1）还原范围广，除不能还原碳碳双键外，几乎能不饱和基团；（2）具有明显的立体选择性，如还原酮时通常都是从位阻小的一边进攻羰基。需注意的是氢化锂铝遇水能发生剧烈水解，因此还原反应必须在绝对无水的条件下才能进行，通常都在无水乙醚或四氢呋喃等惰性溶剂中使用。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条