1) tetronothiodin
四诺噻定
2) thenorphine
噻诺啡
1.
Effects of thenorphine on methamphetamine-induced behavioral sensitization in mice;
噻诺啡对小鼠甲基苯丙胺行为敏化的影响
2.
Effects of intragastric administration of thenorphine on morphine-induced behavioral sensitization in mice;
噻诺啡灌胃对小鼠吗啡行为敏化的影响
3.
OBJECTIVE To study effects of thenorphine on oxycodone-induced physical dependence.
目的观察噻诺啡对羟考酮依赖的小鼠和大鼠纳络酮催促后戒断症状的影响。
3) nolatrexed
诺拉曲噻
1.
Synthesis of nolatrexed dihydrochloride;
抗肝癌药盐酸诺拉曲噻的合成
4) thienorphine
噻吩诺啡
1.
Relationship between strong antinociception and low dependence of thienorphine and its activation for central opioid receptor;
噻吩诺啡强镇痛和低依赖药理学特性与其激动中枢阿片受体的关系
2.
Structure-activity relationships analysis of thienorphine and its derivatives
新型阿片受体部分激动剂——噻吩诺啡及其衍生物的构效关系研究
5) Diamino-6-(cyclopropylamino)-s-triazine
噻诺吗嗪
6) Tienocarbine
噻诺卡宾
补充资料：四诺噻定
分子式：
CAS号：
性质：一种脑型缩胆囊素受体拮抗剂。链霉菌NR0489 Strep-tomyces sp NR0489发酵产生。白褐色粉末。旋光度-56.9℃(c=1.10，甲醇)。溶于二甲亚砜、甲醇、四氢呋喃，不溶于正己烷、乙醚、氯仿和水。能抑制CCK8与大鼠大脑皮层膜(CCK B型受体)之间的结合，IC50为3.6nmol/L；不能抑制CCK8与大鼠胰膜(CCK A型受体)之间的结合；能抑制CCK8与GH3细胞的结合，IC50为4.2nmol/L；抑制CCK8诱导的Ca2+在GH3细胞(一种大鼠垂体前叶细胞系)中的流动化作用，但对基底细胞溶质Ca2+浓度无作用，是一种CCKB型受体拮抗剂。当浓度大于9μmol/L时，对海拉细胞无细胞生长抑制活性；当浓度大于450μmol/L时，对细菌和真菌没有抗菌作用。
CAS号：
性质：一种脑型缩胆囊素受体拮抗剂。链霉菌NR0489 Strep-tomyces sp NR0489发酵产生。白褐色粉末。旋光度-56.9℃(c=1.10，甲醇)。溶于二甲亚砜、甲醇、四氢呋喃，不溶于正己烷、乙醚、氯仿和水。能抑制CCK8与大鼠大脑皮层膜(CCK B型受体)之间的结合，IC50为3.6nmol/L；不能抑制CCK8与大鼠胰膜(CCK A型受体)之间的结合；能抑制CCK8与GH3细胞的结合，IC50为4.2nmol/L；抑制CCK8诱导的Ca2+在GH3细胞(一种大鼠垂体前叶细胞系)中的流动化作用，但对基底细胞溶质Ca2+浓度无作用，是一种CCKB型受体拮抗剂。当浓度大于9μmol/L时，对海拉细胞无细胞生长抑制活性；当浓度大于450μmol/L时，对细菌和真菌没有抗菌作用。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条