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1)  chiral nitrogen atom
手性氮原子
2)  chiral atom
手性原子
3)  Active Nitrogen Atoms
活性氮原子
4)  chiral carbon atom
手性碳原子
1.
The reversions in configuration of two chiral carbon atoms at the same time are discussed by means of the results of the quantum chemical calculations as well as its crystal structure.
通过晶体结构和量子化学计算的结果对该化合物中两个手性碳原子同时发生构型翻转进行了讨论。
5)  chiral carbon
手性碳原子
1.
The effects of factors such as complex coupling, interconvert isomer, suffocate spin and chiral carbon on the appearance of the spectra were studied and discussed in the paper.
采用600MHzNMR谱仪较详细地研究了不同类型有机磷农药的NMR谱图,分析了复杂偶合、直变异构、受阻旋转、手性碳原子等因素对有机磷农药的NMR谱图影响。
2.
In this paper,we studied volume and steric effect chiral carbon replacing group in this reaction.
结合手性碳原子取代基体积相对大小,及其产生的空间效应,研究了催化剂癸酰基-L-组氨酸(Dec-L-His)分别与L型D型底物即苄酯基-L-苯丙氨酸对硝基苯酚酯和苄酯基-D-苯丙氨酸对硝基苯酚酯(NPE-L-CBZ-Phe和NPE-D-CBZ-Phe)所形成中间物的稳定性,指出实验中催化剂立体选择性即L型底物占优势的原因,同时也说明所提机理的可靠性。
3.
The stereo configuration of chiral carbon is showed by rectus and sinister in enantiomers.
对映异构体用R,S来标记手性碳原子的空间构型。
6)  chiral carbon atoms
手性碳原子
1.
The method of confirming anfiguration of chiral carbon atoms with triangular ordinal joint;
三角形序旋连接法确定手性碳原子构型
补充资料:手性氮原子
分子式:
CAS号:

性质:连结着3个或4个不同的原子或基团的氮原子即为手性氮原子。具有角锥体结构的三配位氮化合物中,氮上未成键的电子对可以看作第四个配位基团。叔胺中3个原子或基团不同时,整个分子缺乏对称因素,应具有手性。但是由于此手性叔胺构型转化的活尽人皆化能很低,约21kJ·mol-1,在室温下每秒钟可以翻转构型2×1011次,所以该手性叔胺对映体不能拆分。如果叔胺氮原子位于环中或桥头上,则可阻止构型翻转,得到稳定的手性叔胺。如非对映的1-氯-2-甲基氮丙啶、特勒盖尔碱(Troger base)等。四配位氮原子与三配位氮原子不同,可以得到稳定的对映体纯的手性季铵盐和胺的氧化物。

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