1) Chiral carbong
手性中心C原子
2) Chiral center
手性中心
3) central chirality
中心手性
1.
The noncovalent interaction induce central chirality and the difination for central chirality;
非共价相互作用对中心手性的影响及中心手性的定义
4) chiral atom
手性原子
5) central atom
中心原子
1.
This article discusses influences of the oxidation state and spreading rate of the orbital of central atom upon splitting energ
讨论了在配合物中,中心原子的氧化态、d轨道扩展度对分裂能△的影响。
2.
This paper presents two judging methods of the type of central atom s-p hybridized orbit that in accordance with the.
对中心原子Ｓ—Ｐ杂化轨道类型提出的两种符合客观事实与规律的判断方法，对常见分子或离子不仅具有简明、准确易于掌握等优点，且与等电子体理论、价健理论、ＶＳＥＰＲ规则等推断的结果完全一致。
6) Central atom (atoms)
中心原子(原子团)
补充资料：手性氮原子
分子式：
CAS号：
性质：连结着3个或4个不同的原子或基团的氮原子即为手性氮原子。具有角锥体结构的三配位氮化合物中，氮上未成键的电子对可以看作第四个配位基团。叔胺中3个原子或基团不同时，整个分子缺乏对称因素，应具有手性。但是由于此手性叔胺构型转化的活尽人皆化能很低，约21kJ·mol-1，在室温下每秒钟可以翻转构型2×1011次，所以该手性叔胺对映体不能拆分。如果叔胺氮原子位于环中或桥头上，则可阻止构型翻转，得到稳定的手性叔胺。如非对映的1-氯-2-甲基氮丙啶、特勒盖尔碱（Troger base）等。四配位氮原子与三配位氮原子不同，可以得到稳定的对映体纯的手性季铵盐和胺的氧化物。
CAS号：
性质：连结着3个或4个不同的原子或基团的氮原子即为手性氮原子。具有角锥体结构的三配位氮化合物中，氮上未成键的电子对可以看作第四个配位基团。叔胺中3个原子或基团不同时，整个分子缺乏对称因素，应具有手性。但是由于此手性叔胺构型转化的活尽人皆化能很低，约21kJ·mol-1，在室温下每秒钟可以翻转构型2×1011次，所以该手性叔胺对映体不能拆分。如果叔胺氮原子位于环中或桥头上，则可阻止构型翻转，得到稳定的手性叔胺。如非对映的1-氯-2-甲基氮丙啶、特勒盖尔碱（Troger base）等。四配位氮原子与三配位氮原子不同，可以得到稳定的对映体纯的手性季铵盐和胺的氧化物。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条