1) nearest neighbor sequence analysis
毗邻序列分析
2) adjacent sequences
毗邻语列
3) sequence analysis
序列分析
1.
The cloning and sequence analysis of the 5.8S rDNA and its region from three strains of marine diatoms;
三株赤潮硅藻5.8S rDNA及转录间隔区(ITS)的克隆及序列分析
2.
Development of non-cultural method based on the 16S rDNA sequence analysis for bacterial screening in throat swab samples;
咽部标本16s rDNA序列分析方法的建立及应用
3.
Sequence analysis on nucleoprotein gene of wild-type measles virus isolated at changchun Jilin province in 2006.;
2006年长春市儿童野生型麻疹病毒基因序列分析
4) sequencing analysis
序列分析
1.
Cloning and sequencing analysis 5 partial gag gene of jaagsiekte sheep retrovirus strain Inner Mongolia;
绵羊肺腺瘤病毒中国NM株gag基因3 端951 bp段的分子克隆与序列分析
2.
Isolation and sequencing analysis of the promotor for an TIR1 gene from arabidopsis auxin receptor;
拟南芥生长素受体基因TIR1启动子的克隆及序列分析
3.
Cloning and sequencing analysis of 16SrRNA gene of Lawsonia intracellularis
猪胞内劳森菌16SrRNA基因的克隆及序列分析
5) Sequence
[英]['si:kwəns] [美]['sikwəns]
序列分析
1.
Molecular Cloning and Sequence Analysis of Full - Length cDNA Encoding Human Bone Morphogenetic Protein - 7;
人骨形态发生蛋白-7全长基因cDNA的克隆和序列分析
2.
Cloning and sequence of 14-3-3 protein epsilong isoform gene of Schistosoma japonicum;
日本血吸虫信号转导分子14-3-3蛋白epsilon亚型基因的克隆与序列分析
3.
Cloning and sequence analysis of a cDNA encoding Na~+/H~+ antiporter(AtNHX1) from Arabidopsis thalian under NaCl stress;
NaCl胁迫下拟南芥Na~+/H~+逆向转运蛋白基因(AtNHX1)的克隆及序列分析
6) sequences analysis
序列分析
1.
Construction and sequences analysis for eukaryotic expression plasmid of foot-and-mouth disease virus;
口蹄疫病毒真核表达质粒的构建及序列分析
2.
Molecular cloning and sequences analysis of 28S rDNA-D2/D3 regions of Ditylenchus destructor on sweet potato in China
马铃薯腐烂茎线虫28S rDNA-D2/D3区序列分析
3.
[Methods] We used numerical taxonomy, 16S rDNA PCR-Restriction fragment length polymorphism(RFLP), sequences analysis of 16S rDNA and Glutamine synthetaseⅡ(GSⅡ)genes.
【方法】采用了数值分类、16S rDNA PCR-RFLP、16S rDNA和GSⅡ序列分析方法。
补充资料：毗邻序列分析
分子式：
CAS号：
性质：寡核苷酸结构分析中使用的一种方法。当把一个新的核苷酸回到转录物的生长点时，它的5′-OH上的α-PO4将与这个核苷酸的3′-OH键合，这就是这种分析方法的基础。如果使用标记（32P）NTP，然后把产物作碱水解，则32P—将转移到最邻近的碱基，从而可予鉴别出来。
CAS号：
性质：寡核苷酸结构分析中使用的一种方法。当把一个新的核苷酸回到转录物的生长点时，它的5′-OH上的α-PO4将与这个核苷酸的3′-OH键合，这就是这种分析方法的基础。如果使用标记（32P）NTP，然后把产物作碱水解，则32P—将转移到最邻近的碱基，从而可予鉴别出来。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条