2) C-terminal analysis
C-端肽序列分析
3) sequence analysis
序列分析
1.
The cloning and sequence analysis of the 5.8S rDNA and its region from three strains of marine diatoms;
三株赤潮硅藻5.8S rDNA及转录间隔区(ITS)的克隆及序列分析
2.
Development of non-cultural method based on the 16S rDNA sequence analysis for bacterial screening in throat swab samples;
咽部标本16s rDNA序列分析方法的建立及应用
3.
Sequence analysis on nucleoprotein gene of wild-type measles virus isolated at changchun Jilin province in 2006.;
2006年长春市儿童野生型麻疹病毒基因序列分析
4) sequencing analysis
序列分析
1.
Cloning and sequencing analysis 5 partial gag gene of jaagsiekte sheep retrovirus strain Inner Mongolia;
绵羊肺腺瘤病毒中国NM株gag基因3 端951 bp段的分子克隆与序列分析
2.
Isolation and sequencing analysis of the promotor for an TIR1 gene from arabidopsis auxin receptor;
拟南芥生长素受体基因TIR1启动子的克隆及序列分析
3.
Cloning and sequencing analysis of 16SrRNA gene of Lawsonia intracellularis
猪胞内劳森菌16SrRNA基因的克隆及序列分析
5) Sequence
[英]['si:kwəns] [美]['sikwəns]
序列分析
1.
Molecular Cloning and Sequence Analysis of Full - Length cDNA Encoding Human Bone Morphogenetic Protein - 7;
人骨形态发生蛋白-7全长基因cDNA的克隆和序列分析
2.
Cloning and sequence of 14-3-3 protein epsilong isoform gene of Schistosoma japonicum;
日本血吸虫信号转导分子14-3-3蛋白epsilon亚型基因的克隆与序列分析
3.
Cloning and sequence analysis of a cDNA encoding Na~+/H~+ antiporter(AtNHX1) from Arabidopsis thalian under NaCl stress;
NaCl胁迫下拟南芥Na~+/H~+逆向转运蛋白基因(AtNHX1)的克隆及序列分析
6) sequences analysis
序列分析
1.
Construction and sequences analysis for eukaryotic expression plasmid of foot-and-mouth disease virus;
口蹄疫病毒真核表达质粒的构建及序列分析
2.
Molecular cloning and sequences analysis of 28S rDNA-D2/D3 regions of Ditylenchus destructor on sweet potato in China
马铃薯腐烂茎线虫28S rDNA-D2/D3区序列分析
3.
[Methods] We used numerical taxonomy, 16S rDNA PCR-Restriction fragment length polymorphism(RFLP), sequences analysis of 16S rDNA and Glutamine synthetaseⅡ(GSⅡ)genes.
【方法】采用了数值分类、16S rDNA PCR-RFLP、16S rDNA和GSⅡ序列分析方法。
补充资料：核酸序列分析仪
分子式：
CAS号：
性质：能自动进行核酸序列分析的仪器。实则为一种自动凝胶扫描仪。它集一个电泳系统、一个激光激发系统、一个荧光检测系统、一台电脑图像、数据处理机及一台彩色激光打印机于一身。采用四种不同的荧光素来代替传统的同位素测序检测。这四种互不相关、具有各自特异的激发和发射波长的荧光素标记的引物，可分别用于双脱氧法DNA合成的四组反应中，反应产物可以混合后在凝胶的单条泳道上完成整个测序反应。这种一条泳道测序的特点是：(1)测序速度至少提高4倍；(2)排除了因不同泳道电泳迁移差异、条带错位而致误读；(3)能与在一个试管中PCR循环测序相匹配；(4)能直接提供原始数据，便于计算机自动阅读。
CAS号：
性质：能自动进行核酸序列分析的仪器。实则为一种自动凝胶扫描仪。它集一个电泳系统、一个激光激发系统、一个荧光检测系统、一台电脑图像、数据处理机及一台彩色激光打印机于一身。采用四种不同的荧光素来代替传统的同位素测序检测。这四种互不相关、具有各自特异的激发和发射波长的荧光素标记的引物，可分别用于双脱氧法DNA合成的四组反应中，反应产物可以混合后在凝胶的单条泳道上完成整个测序反应。这种一条泳道测序的特点是：(1)测序速度至少提高4倍；(2)排除了因不同泳道电泳迁移差异、条带错位而致误读；(3)能与在一个试管中PCR循环测序相匹配；(4)能直接提供原始数据，便于计算机自动阅读。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条