1) Nenitzescu indole synthesis
内尼采斯库吲哚合成
2) indole synthesis
吲哚合成
3) Nenitzescu reaction
内尼采斯库反应
4) Fischer indole synthesis
Fischer吲哚合成
1.
Indole and indole derivatives are biologically active, and among a varity of methods, the Fischer indole synthesis is the most facile and economic one.
其中Fischer吲哚合成是最便捷和经济的合成方法,应用最多。
2.
In this paper,the Fischer indole synthesis routine of sumatriptan was studied.
本研究用Fischer吲哚合成法,以4-肼基-N-甲基苯甲烷磺酰胺盐酸盐(Ⅰ)和4-N,N-二甲胺基丁醛缩二甲醇(Ⅱ)为原料,在甲醇/乙酸溶剂中先缩合形成腙不经分离在浓盐酸催化下一步直接得到了舒马普坦。
5) nictindole
尼克吲哚
6) Bischler indole synthesis
比施勒吲哚合成
补充资料：内尼采斯库吲哚合成
分子式：
CAS号：
性质：邻硝基苯甲醛与硝基烷烃在碱催化下缩合，形成β-苯乙烯类化合物，分子中的两个硝基在乙醇-醋酸混合溶剂中用钯/炭催化剂进行催化氢化还原，或用铁屑/醋酸还原，即生成吲哚衍生物。芳环上的取代基R可以是CH3—、—OAc、—OCH3、—OCH2C6H5以及卤素。
CAS号：
性质：邻硝基苯甲醛与硝基烷烃在碱催化下缩合，形成β-苯乙烯类化合物，分子中的两个硝基在乙醇-醋酸混合溶剂中用钯/炭催化剂进行催化氢化还原，或用铁屑/醋酸还原，即生成吲哚衍生物。芳环上的取代基R可以是CH3—、—OAc、—OCH3、—OCH2C6H5以及卤素。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条