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1)  Fischer indole cyclization reaction
fischer吲哚环合
2)  Fischer indole synthesis
Fischer吲哚合成
1.
Indole and indole derivatives are biologically active, and among a varity of methods, the Fischer indole synthesis is the most facile and economic one.
其中Fischer吲哚合成是最便捷和经济的合成方法,应用最多。
2.
In this paper,the Fischer indole synthesis routine of sumatriptan was studied.
本研究用Fischer吲哚合成法,以4-肼基-N-甲基苯甲烷磺酰胺盐酸盐(Ⅰ)和4-N,N-二甲胺基丁醛缩二甲醇(Ⅱ)为原料,在甲醇/乙酸溶剂中先缩合形成腙不经分离在浓盐酸催化下一步直接得到了舒马普坦。
3)  Fischer Indole reaction
Fischer吲哚反应
1.
In the earlier synthetic method,Fischer Indole reaction rate was lower.
在早期的合成方法中,Fischer吲哚反应产率很低;在由碘代胺与酰基硅烷经Pd催化偶联反应中,需-78℃的低温反应条件。
4)  indole ring compounds
吲哚环化合物
5)  indole cycle
吲哚环
1.
The applications of L-tryptophan as a π donor take part in cation-πcomplex and as extro/endo fluorescence probe on study of proteins,pharmoceutical studies,enviroment detection and food detection based on the particular indole cycle are introduced.
介绍了L-色氨酸(L-Trp,w)因其特有的吲哚环结构能够作为π电子供体参与形成的cation-π复合体以及作为外源引入和内源性荧光生色团应用于蛋白质、药理研究、环境监测、食品监测等方面的应用。
6)  indole synthesis
吲哚合成
补充资料:环合
      形成新的碳环或杂环的反应过程,也称闭环缩合或成环缩合。环合一般形成芳香族的六元碳环以及五元和六元杂环,因为这些环比较稳定,而且容易生成。
  
  大多数环合过程是先由两个反应物分子在适当位置发生缩合反应而连接成一个分子,但此时还没有形成新环,然后在这个分子内部的适当位置再环合形成新环。为了以经济合理的方式,形成预期的环状结构,两个反应物须在分子中的适当位置有反应性基团,而且价廉易得。
  
  大多数环合过程要脱落一个小分子,如 H2O 、NH3、HCl、HBr、C2H5OH、H2等。为了促进小分子的脱落,常常要用缩合促进剂。例如:脱水环合,常在浓硫酸中进行;脱卤化氢环合常常要用缚酸剂,有时还要用铜催化剂;脱氢环合常在无水三氯化铝、二氯化二硫或氢氧化钾存在下进行,有时还要加入温和氧化剂;脱醇或脱氨环合,常在酸或碱的催化作用下进行。有些环合过程并不脱落任何小分子,这时反应物分子中要有双键或三键。例如:
  
   
  
   
  

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