1) 2-halogenothiazoles
2-卤代噻唑
2) 2-halogenobenzothiazoles
2-卤代苯并噻唑
3) 2-amino-5-halogenothiazoles
2-氨基-5-卤代噻唑
4) 2-Bromo thiazole
2-溴代噻唑
5) 2-thio-1,3-thiazolidine
2-硫代-1,3-噻唑烷
1.
In order to find new thiazole-heterocycle lead compounds,eleven 2-thio-1,3-thiazolidine-3-carboxylates were synthesized from a condensation reaction of 2-thio-1,3-thiazolidine and chloroformates in presence of Et3N.
为了寻找新的含噻唑杂环的先导化合物,利用2-硫代-1,3-噻唑烷与氯甲酸酯在三乙胺存在下进行缩合反应,合成了11个2-硫代-1,3-噻唑烷-3-甲酸酯类化合物,并利用1HNMR、IR、MS及元素分析对其结构进行了表征;通过X-ray单晶衍射测定了2-硫代-1,3-噻唑烷-3-甲酸苯酯(3i)的晶体结构,证实反应产物为硫酮式而非硫酯式结构。
6) 2-oxo/thio-thiazolidine
2-取代-1,3-噻唑烷
1.
Synthesis, Structure and Biological Activities of N-Arylaminocarbonyl-2-oxo/thio-thiazolidine;
N-取代苯基-2-取代-1,3-噻唑烷-3-甲酰胺的合成、结构及生物活性
补充资料：2-卤代噻唑
分子式：
CAS号：
性质：2-氯噻唑沸点145℃；溶于乙醇、乙醚，微溶于水。2-溴噻唑，沸点171℃。密度1.820g/cm3。折射率()1.5930。分子中的卤原子易被亲核试剂(如CH3O-)置换。用锌和乙酸还原，或用瑞尼镍[Ni(R)]催化氢化，则脱去卤原子成噻唑。用氯或溴与噻唑在气相条件下直接卤化制取时；产率低；一般用2-氨基噻唑经重氮化及桑德迈尔反应(sandmeyer reaction)制取。利用卤原子的活泼性以制取其他衍生物。
CAS号：
性质：2-氯噻唑沸点145℃；溶于乙醇、乙醚，微溶于水。2-溴噻唑，沸点171℃。密度1.820g/cm3。折射率()1.5930。分子中的卤原子易被亲核试剂(如CH3O-)置换。用锌和乙酸还原，或用瑞尼镍[Ni(R)]催化氢化，则脱去卤原子成噻唑。用氯或溴与噻唑在气相条件下直接卤化制取时；产率低；一般用2-氨基噻唑经重氮化及桑德迈尔反应(sandmeyer reaction)制取。利用卤原子的活泼性以制取其他衍生物。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条