1) 2-chloromethylthiobenzothiazole
2-氯甲基硫代苯并噻唑
1.
2-(Thiocyanomethylthio)benzothiazole can be synthesized by reaction of 2-mercaptobenzothiazole with bromochloromethane to give 2-chloromethylthiobenzothiazole firstly,and then it reacts with sodium thiocyanate.
一种2-巯基苯并噻唑法是用2-巯基苯并噻唑与溴氯甲烷反应生成2-氯甲基硫代苯并噻唑,2-氯甲基硫代苯并噻唑再与硫氰化钠反应得到苯噻氰;另一种2-巯基苯并噻唑法是先将溴氯甲烷与硫氰化钠反应生成硫氰酸氯甲酯,然后硫氰酸氯甲酯与2-巯基苯并噻唑反应得到苯噻氰。
2) 3-[(2-benzothiazolylthio)methyl]-2(3H)-Benzothiazolethione
3-[(2-苯并噻唑基硫代)甲基]-2-(3H)-苯并噻唑硫酮
3) 2-thiocyanomethylthio)benzothiazole
2-硫氰基甲基硫代苯并噻唑
1.
2-thiocyanomethylthio)benzothiazole
2-硫氰基甲基硫代苯并噻唑在工业水处理中的应用
4) thiocyanic acid, 2-(benzothiazolylthio)methyl ester, 60%
硫氰酸(2-苯并噻唑基硫代)甲(基)酯
6) 2-chloro-4-chloromethylbenzothiazole
2-氯-4-氯甲基苯并噻唑
补充资料：6-甲基硫代
分子式：C5H6N2OS
分子量：142.18
CAS号：56-04-2
性质：白色结晶。在326-331℃分解。易溶于氨溶液及氢氧化钠溶液，微溶于醇和丙酮，极微溶于水和醚，不溶于苯和氯仿。饱和水溶液对石蕊呈中性或微酸性。无气味，味苦，易升华。
制备方法：由乙酰乙酸乙酯与硫脲反应而得。将硫脲溶解于氢氧化钠溶液中，滴加乙酰乙酸乙酯，控制温度在37℃以下。反应2h后，加水和活性炭，在70-80℃脱色0.5h。过滤，滤液用盐酸酸化至pH4-5，冷却至室温，过滤，洗涤。滤饼用水重结晶，得成品。收率66%。生产中，也可先将乙酰乙酸乙酯和硫脲混合，再滴加氧化钠溶液；还可用无水碳酸钠代替氢氧化钠，收率大致相同。
用途：心血管药物潘生丁的中间体。
分子量：142.18
CAS号：56-04-2
性质：白色结晶。在326-331℃分解。易溶于氨溶液及氢氧化钠溶液，微溶于醇和丙酮，极微溶于水和醚，不溶于苯和氯仿。饱和水溶液对石蕊呈中性或微酸性。无气味，味苦，易升华。
制备方法：由乙酰乙酸乙酯与硫脲反应而得。将硫脲溶解于氢氧化钠溶液中，滴加乙酰乙酸乙酯，控制温度在37℃以下。反应2h后，加水和活性炭，在70-80℃脱色0.5h。过滤，滤液用盐酸酸化至pH4-5，冷却至室温，过滤，洗涤。滤饼用水重结晶，得成品。收率66%。生产中，也可先将乙酰乙酸乙酯和硫脲混合，再滴加氧化钠溶液；还可用无水碳酸钠代替氢氧化钠，收率大致相同。
用途：心血管药物潘生丁的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条