1) 1H-pyrazolo[3,4-d] pyrimidine
1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶
2) Allopurinol
[英][,ælə'pju:rinɔl] [美][,ælo'pjʊrə,nɔl, -,nol, -,nɑl]
1H-吡唑(3,4-d)并嘧啶-4-醇
3) Lopurin
1H-吡唑(3,4-d)并嘧啶-4-醇
4) pyrazolo[5,4-d]pyrimidine
吡唑并[5,4-d]嘧啶
1.
Solid-Phase Synthesis of 3,4-Diamino-1H-pyrazolo[5,4-d]pyrimidines;
3,4-二胺-1H-吡唑并[5,4-d]嘧啶的固相合成
5) pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
吡唑并[3,4-d]嘧啶-4(5-H)-酮
6) oxadiazolo[3,4-d]pyrimidine nucleoside
噁二唑并[3,4-d]嘧啶核苷
1.
Their glycosidation,with peracetyl ribofuranose,xylfuranose and glucopyranose respectively,under solvent-free and fusion reaction conditions gives corresponding oxadiazolo[3,4-d]pyrimidine nucleoside derivatives 7,9～12.
4H,6H-[1,2,5]噁二唑并[3,4-d]嘧啶-5,7-二酮1-氧化物(1)和6-甲基-4H,6H-[1,2,5]噁二唑并[3,4-d]嘧啶-5,7-二酮1-氧化物(2)是一氧化氮(NO)供体,将它们分别在无溶剂条件下与高温熔融的全乙酰基保护的核糖、木糖、葡萄糖进行糖基化反应,分别得到相应的噁二唑并[3,4-d]嘧啶核苷类化合物7,9～12,化合物7经NH3-MeOH处理,去O-乙酰基制得8,这些新型核苷化合物可作为潜在的NO供体。
补充资料：1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶
分子式：
CAS号：
性质：又名1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶。熔点不详。一些衍生物的熔点为：4-羟基-6-甲基-熔点336～338℃，4,6-二羟基-熔点>300℃，4-氯熔点130～135℃(分解)，4-氨基-熔点>300℃，4-巯基-熔点300℃。这类化合物环上的羟基与磷酰氯或五硫化磷反应，可转变为含氯或琉基的吡唑并嘧啶。由5-氨基-4-氰基吡唑为原料与甲酸铵、硫酸反应，可制得这类化合物的氨基和羟基衍生物。用于有机合成和研究。
CAS号：
性质：又名1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶。熔点不详。一些衍生物的熔点为：4-羟基-6-甲基-熔点336～338℃，4,6-二羟基-熔点>300℃，4-氯熔点130～135℃(分解)，4-氨基-熔点>300℃，4-巯基-熔点300℃。这类化合物环上的羟基与磷酰氯或五硫化磷反应，可转变为含氯或琉基的吡唑并嘧啶。由5-氨基-4-氰基吡唑为原料与甲酸铵、硫酸反应，可制得这类化合物的氨基和羟基衍生物。用于有机合成和研究。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条