1) pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
吡唑并[1,5-a]嘧啶
1.
By the reaction of 3-methylthio-4-ethoxycarbonyl-5-amino-1H-pyrazole with substituted enami- nones, eight new compounds of ethyl 2-methylthio-7-substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate (3a～3g) and ethyl 2-methylthio-5-methyl pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate (4a) have been synthe- sized respectively.
利用3-甲硫基-4-乙氧羰基-5-氨基-1H-吡唑分别与甲基/芳基烯胺酮反应,合成了8种新的化合物2-甲硫基-7-取代-3-吡唑并[1,5-a]嘧啶甲酸乙酯(3a～3g)和2-甲硫基-5-甲基-3-吡唑并[1,5-a]嘧啶甲酸乙酯(4a)。
2.
A series of 2-methylthio-3-cyano-7-substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines (3a～3f) by the reac-tion of substituted enaminones 1 with 3-methylthio-4-cyano-5-amino-1H-pyrazole (2) have been conven-iently synthesized via conventional method and microwave irradiation technique.
利用取代烯胺酮1与3-甲硫基-4-氰基-5-氨基-1H-吡唑(2)反应,用传统和微波2种方法合成了6种化合物2-甲硫基-3-氰基-7-取代苯基吡唑并[1,5-a]嘧啶(3a～3f),化合物的结构均经元素分析,IR,1H NMR所证实。
2) pyrazole[1,5-a]pyrimidine
吡唑[1,5-a]嘧啶
3) 4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine
4,5-二氢吡唑并[1,5-a]嘧啶
1.
A series of new 4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives were synthesized by using al-dehydes, 5-amino-1H-pyrazole and malonitrile in one-pot.
以芳香醛、5-氨基-1H-吡唑和丙二腈为原料,三组分"一锅煮"合成4,5-二氢吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物。
4) pyrazolo[1,5-a]pyrimidines
吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物
1.
Synthesis and antitumor activities of 5,7-disubstituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines;
5,7-二取代吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物的合成及其抗肿瘤活性
5) 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine
1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶
1.
Synthesis and Biological Activity of 2-Benzylidenehydrazinocarbonyl- 5,7-dimethyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine;
5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-甲酰腙类化合物的合成与生物活性
2.
Seven novel 5,7-dimethyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carbonylhydrazone derivatives were designed and synthesized by using 5-amino-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid ester as a starting material.
以5-氨基-1H-1,2,4-三唑-3-羧酸酯为起始原料,设计合成了7个新型的5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-甲酰腙类化合物,通过1HNMR、MS和元素分析对所合成的化合物进行了结构表征。
3.
Seventeen novel diheterocyclic compounds containing 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine and 1,2,4-triazole moieties were designed and synthesized by using 2-mercapto-5,7-dimethyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]- pyrimidine as starting materials.
以2-巯基-5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶为原料,设计合成了17种含5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶环和1,2,4-三唑环的新型双杂环化合物,结构经元素分析,MS,1HNMR及13CNMR进行表征。
6) 1,2,4-triazolopyrimidine
1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶
1.
Synthesis and characterization of 5,7-dimethyl-1,2,4-triazolopyrimidine-2-carboxylate;
5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-羧酸乙酯的合成与表征
补充资料：1H-吡唑(3,4-d)并嘧啶-4-醇
分子式：C5H4N4O
分子量：136.11
CAS号：315-30-0
性质：白色或类白色结晶状粉末。熔点383-384℃。溶于碱液，极微溶于水及一般有机溶剂，不溶于氯仿、乙醚。
制备方法：将氰乙酸乙酯、原甲酸三乙酯、乙酐放在反应罐中回流反应4h，缩合得到α-乙氧次甲基氰乙酸乙酯：再将其溶解在乙醇中，加入水合肼，加热回流反应6h，得3-氨基-4-乙氧羰基吡唑；最后与甲酰胺一起加热回流反应8h，环合得到别嘌醇。用蒸馏水溶解，活性炭脱色，得精制的别嘌醇。对氰乙酸乙酯计，总收率41.8%
用途：抗痛风药。适用于原发性或继发性血清尿酸增多的各种疾病，如痛风、急性或慢性白血病等。
分子量：136.11
CAS号：315-30-0
性质：白色或类白色结晶状粉末。熔点383-384℃。溶于碱液，极微溶于水及一般有机溶剂，不溶于氯仿、乙醚。
制备方法：将氰乙酸乙酯、原甲酸三乙酯、乙酐放在反应罐中回流反应4h，缩合得到α-乙氧次甲基氰乙酸乙酯：再将其溶解在乙醇中，加入水合肼，加热回流反应6h，得3-氨基-4-乙氧羰基吡唑；最后与甲酰胺一起加热回流反应8h，环合得到别嘌醇。用蒸馏水溶解，活性炭脱色，得精制的别嘌醇。对氰乙酸乙酯计，总收率41.8%
用途：抗痛风药。适用于原发性或继发性血清尿酸增多的各种疾病，如痛风、急性或慢性白血病等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条