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1) Butyraldehyde-1,2-Proparediol acetal
丁醛-1,2-丙醇缩醛
2) n-butyraldehyde-1,2-propanediol acetal
丁醛1,2-丙二醇缩醛
1.
Synthesis of n-butyraldehyde 1,2-propanediol acetal by using H_4SiW_6Mo_6O_(40)/PAn as catalyst;
硅钨钼酸掺杂聚苯胺催化合成丁醛1,2-丙二醇缩醛
2.
Catalytic activities of H3PW6Mo6O40 in synthesizing n-butyraldehyde 1,2-propanediol acetal were reported.
以磷钨钼杂多酸为催化剂,丁醛和1,2-丙二醇反应合成丁醛1,2-丙二醇缩醛。
3.
n-butyraldehyde 1,2-propanediol acetal (Ⅰ) was synthesized from n-butyraldehyde (Ⅱ) and 1,2-propanediol (Ⅲ) in the presence of SO_4~(2-)/TiO_2-La_2O_3 (Ⅳ).
报道了以稀土改性固体超强酸SO42-/TiO2-La2O3为多相催化剂,通过丁醛和1,2-丙二醇为原料合成丁醛1,2-丙二醇缩醛,探讨了SO42-/TiO2-La2O3催化剂对缩醛反应的催化活性,较系统地研究了原料量比,催化剂用量,反应时间诸因素对产品收率的影响。
3) butyraldehyde-1,2-propanediol acetal
丁醛1,2-丙二醇缩醛
1.
Catalytic synthesis of butyraldehyde 1,2-propanediol acetal with H_3PW_(12)O_(40)/PAn;
磷钨酸掺杂聚苯胺催化合成丁醛1,2-丙二醇缩醛
2.
Using butyraldehyde and 1,2-propanediol as raw materials, H3PW6Mo6O 40 /TiO2 as catalyst, butyraldehyde 1,2-propanediol acetal is synthesized.
以二氧化钛负载磷钨钼杂多酸为催化剂,通过丁醛和1,2-丙二醇反应合成了丁醛1,2-丙二醇缩醛。
3.
SO_4~(2-)/TiO_2-WO_3 is an excellent catalyst for synthesizing butyraldehyde 1,2-propanediol acetal and the yield can be up to 8.
以固体超强酸SO42-/TiO2-WO3为催化剂,对以丁醛和1,2-丙二醇为原料合成丁醛1,2-丙二醇缩醛的反应条件进行了研究。
4) Iso-butyraldehyde-1,2-propanediol acetal
异丁醛1,2-丙二醇缩醛
1.
Isobutyraldehyde 1,2-propanediol acetal(Ⅰ)was synthesized from isobutyraldehyde(Ⅱ) and 1,2-propanediol(Ⅲ) in the presence of aminosulfonic acid(Ⅳ) as catalyst.
以氨基磺酸为催化剂,对以异丁醛和1,2-丙二醇为原料合成异丁醛1,2-丙二醇缩醛进行了研究。
2.
The preparation method of solid super acid SO2-4/TiO2-MoO3 catalyst and new technique for isobutyraldehyde 1,2-propanediol acetal was catalyzed synthesized with SO2-4/TiO2-MoO3 as catalyst(--applied example),which were detailed described in this thesis.
详实地阐述了新型固体超强酸SO2-4/TiO2-MoO3催化剂的制备方法及其应用实例———催化合成异丁醛1,2-丙二醇缩醛新工艺。
3.
The synthesis of isobutyraldehyde 1,2-propanediol acetal from isobutyraldehyde and 1,2-propanediol cat- alyzed by the strongly acidic cation exchange resin of styrene system was studied.
在强酸性阳离子交换树脂催化剂存在下,以异丁醛、1,2-丙二醇为原料,直接合成异丁醛1,2-丙二醇缩醛。
5) cyclohexanone-1,2-propanediol acetal
1,2-丙二醇缩醛
6) n-octylaldehyde 1,2-propylene glycol acetal
正辛醛1,2-丙二醇缩醛
1.
Synthesis of n-octylaldehyde 1,2-propylene glycol acetal with silica supported ferric sulfate as catalyst;
硅胶负载硫酸铁催化合成正辛醛1,2-丙二醇缩醛
补充资料：丁醛肟威
国标编号 61889
CAS号 116-06-3
分子式 C7H14N2O2S
分子量 190.29
有硫磺味的白色结晶;蒸汽压 0.133×10-4kPa(25℃);熔点100℃;溶解性:室温下，水中溶解度为6000ppm，几乎不溶于已烷，而溶于大多数有机溶剂，如丙酮400g/L，氯仿350g/L，甲苯100g/L(20℃);密度：1.195(25/20℃);稳定性：不易燃，除遇强碱外，本品稳定，对金属容器，设备无腐蚀性;危险标记 13(剧毒品);主要用途：用作农用杀虫剂
2.对环境的影响:
一、健康危害
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：本品为高毒杀虫剂。吸入、摄入或经皮肤吸收后会中毒。1985年，美国曾有150多人因吃受污染的西瓜而中毒。本品有致突变作用。受热分解释出氮氧化物、氧化硫烟雾。
二、毒理学资料及环境行为
毒性：对人畜高毒。
急性毒性：LD501mg/kg(大鼠经口)；5mg/kg(小鼠经皮)；0.3mg/kg(小鼠经口)
大白鼠在200mg/m3浓度下，5分钟后全部死亡，用大白鼠作三代繁殖试验，无致畸、致癌、致突变现象发生。
涕灭威在土壤中受微生物等因素的作用，容易转化为涕灭威亚砜及砜。此三者总残留在安阳棉田土壤中的半衰期为5～8天，在盆栽棉株土壤中半衰期为12天。筛选出一株对涕灭威具有较强降解能力的芽孢杆菌。涕灭威及其亚砜和砜，在酸性和中性的水介质中较稳定，在碱性时，则易分解。在一般地下水的环境条件(pH7，温度15℃)，涕灭威、亚砜和砜的半衰期分别可长达4、0.9和2.5年；因此，涕灭威及其亚砜和砜，如果进入地下水，会形成较为持久的残留。涕灭威易经淋溶作用，而向土壤下层迁移，往横向扩散的范围及数量相对很小，涕灭威随淋溶往深处迁移的能力，以在砂土中为最强，壤土次之，粘土最弱。因此，在施用涕灭威的砂壤地区或地下水位较高的地区，尤其要注意涕灭威对地下水的污染。在壤土地区，通常不易发生涕灭威对地下水的污染，在粘土地区也应注意地表水受污染。涕灭威是高毒性农药，对金鱼的半致死浓度为7.4mg/l(96小时)，安全浓度为1.0mg/l。在一般情况下，旱地施用涕灭威的地区，不会导致发生鱼类中毒的情况。
该物质的毒性是呋喃丹的10倍，是目前最毒的农药品种之一。因其水溶性高，在土壤中的淋溶与移动性很强，国外已在许多地区发现其对地下水有污染。
危险特性：遇明火、高热可燃。受高热分解，放出有毒的烟气。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氧化硫。
3.现场应急监测方法:
4.实验室监测方法:
气相色谱法(GB/T14929.2-94，食品)
高效液相色谱法《水和废水标准检验法》20版
作物中涕灭威残留量的测定[刊]/戴秀莲；李绍永//农药.-1985,(1).-32～33 《分析化学文摘》1986.2
5.环境标准:
中国(GB8321.4-93)食品中农药最高残留量标准 0.05mg/kg(花生仁)；不得检出(棉籽油、花生油)
前西德(1978)特定农作物 0.05mg/kg
6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理
隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，用砂土吸收，收集于一个密闭的容器中，运至废物处理场所。用水刷洗泄漏污染区，经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。
二、防护措施
呼吸系统防护：生产操作或农业使用时，应该佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
防护服：穿相应的防护服。
手防护：戴防化学品手套。
作服不要带到非作业场所，注意个人清洁卫生。
三、急救措施
皮肤接触：用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。就医。
食入：误服者，饮适量温水，催吐。洗胃。就医。
灭火方法：泡沫、干粉、砂土。
解毒药剂为硫酸阿托品，通常剂量为0.6mg片剂，一次2片，不能用解磷毒，也不能用吗啡或镇静剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条
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