2) Co60 mutagenesis
Co60定向诱变
3) directive induction
定向诱导
1.
Obeject: Applying the directive induction and mutation to upgrade thecapacity of Lactobacillus Bulgaricus for decomposing uremic toxins,inorder to provide an alternative strain of probiotics for gastrointestinalbacteriotherapy in CRF.
目的： 用定向诱导和诱变的方法提高保加利亚乳杆菌降解尿素、肌酐的能力，为慢性肾衰的肠道细菌疗法提供新菌种。
4) site-directed mutagenesis
定点诱变
1.
PCR-based site-directed mutagenesis and recombinant expression plasmid construction of a SCN5A mutation (K317N) identified in a Chinese family with Brugada syndrome;
中国人Brugada综合征SCN5A基因突变K317N的定点诱变及其载体构建
2.
An improved PCR-based megaprimer method for site-directed mutagenesis;
一种改进的大引物PCR定点诱变方法
3.
It also in-troduce sorne active site amino acids, three-dimensional structure of xylanases and site-directed mutagenesis to xylanases.
本文详细叙述了木聚糖酶分子的催化区域、纤维素结合区域、木聚糖结合区域、连接序列与重复序列的结构和功能方面的研究进展，并介绍了木聚糖酶分子中常见的活性位点氨基酸以及该酶的定点诱变和三级结构。
6) site directed mutagenesis
定点诱变
1.
Using this as a template, prepared the two mutants (R778L, H1069Q) with USE site directed mutagenesis technique.
【方法】采用RT-PCR和TOPO-TA克隆技术,克隆了全长WDcDNA,并以此为膜板应用USE定点诱变技术(特异性位点抹除技术)构建了778位(CGG→CTG)、1069位(GTG→GTC)两个突变体。
2.
To locate the possible reactive site residues Lys 44 , Arg 76 and Arg 87 of APIB predicted according to the sequence comparison with other proteinase inhibitors, the above residues were substituted with Pro by site directed mutagenesis respectively, and the mutated genes were expressed in the yeast secretion system.
为了找到它们的活性中心 ,利用定点诱变的方法将APIB中根据与其他抑制剂家族的序列比较所推断的可能的活性中心残基 :Lys44、Arg76和Arg87分别用Pro替代 ,所得到的突变基因分别在酵母分泌体系中得到了表达。
3.
In order to improve the affinity of anti CD3 ScFv, one site directed mutagenesis method using "megaprimer" PCR was designed.
利用巨型引物PCR定点诱变方法 ,设计并化学合成出两组含多个突变位点的简并引物 ,在第一轮PCR中使用简并引物分别扩增出含突变碱基的两条特异性的DNA片段 ,即巨型引物 ,将其经琼脂糖凝胶电泳分离纯化后 ,作为 3′和 5′的两端引物应用于第二轮PCR反应中 。
补充资料：定向诱变
分子式：
CAS号：
性质：是一种将DNA分子在体外诱发位点专一突变的技术。常用方法有(1)D环诱变法。将同源单链DNA小片段与完整超螺旋双链DNA分子混合在含有ReCA蛋白，ATP的缓冲液中，由于单链侵入双链而在同源区域产生一个单链D环。用单链DNA专一性诱变剂二亚硫酸盐处理上述DNA，可使D环上胞嘧啶脱氨而成为尿嘧啶。将处理过的DNA转化ung-细胞，经过DNA复制，尿嘧啶与腺嘌呤配对，导致G·C到A·T的转换。(2)寡核苷酸诱变法。将一个化学合成的含有突变碱基顺序的寡核苷酸片段与单链靶DNA分子退火复性形成异源双链核酸分子，由该寡核苷酸片段作为引物，通过Klenow酶催化合成第二条链。在连接后，将该双链DNA分子(可自主复制)转化到宿主菌，经复制使突变链和非突变链分离，能获得含有预期突变的细胞。这个技术与传统诱变剂方法相比，具有突变率高、突变位点和碱基顺序明确等优点。
CAS号：
性质：是一种将DNA分子在体外诱发位点专一突变的技术。常用方法有(1)D环诱变法。将同源单链DNA小片段与完整超螺旋双链DNA分子混合在含有ReCA蛋白，ATP的缓冲液中，由于单链侵入双链而在同源区域产生一个单链D环。用单链DNA专一性诱变剂二亚硫酸盐处理上述DNA，可使D环上胞嘧啶脱氨而成为尿嘧啶。将处理过的DNA转化ung-细胞，经过DNA复制，尿嘧啶与腺嘌呤配对，导致G·C到A·T的转换。(2)寡核苷酸诱变法。将一个化学合成的含有突变碱基顺序的寡核苷酸片段与单链靶DNA分子退火复性形成异源双链核酸分子，由该寡核苷酸片段作为引物，通过Klenow酶催化合成第二条链。在连接后，将该双链DNA分子(可自主复制)转化到宿主菌，经复制使突变链和非突变链分离，能获得含有预期突变的细胞。这个技术与传统诱变剂方法相比，具有突变率高、突变位点和碱基顺序明确等优点。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条