1) PCR mediated site directed mutagenesis
PCR定位诱变
2) PCR site_directed mutagenesis
PCR定点诱变
3) Site-directed mutagenesis PCR
定点诱变PCR
1.
Methods:Site-directed mutagenesis PCR was conducted to eliminate four phosphorylation sites of TAP26 respectively,then four mutant plasmids(TAP26(S48→A48),TAP26(S66→A66),TAP26(T167S168→V167A168),TAP26(T219→V219)) were produced;co-transfection study and luciferase activity measurement were used to observe the effect of wild TAP26 and four mutant plasmids on SP-C gene expression promotor.
方法:采用定点诱变PCR技术产生TAP26的4个磷酸化位点突变体TAP26(S48→A48)、TAP26(S66→A66)、TAP26(T167S168→V167A168)、TAP26(T219→V219);通过体外细胞共转染后荧光素酶报告基因活性值检测技术研究野生型TAP26及其4个突变体质粒对SP-C基因启动子表达活性的影响。
4) Site-mutated PCR
定位突变PCR
5) site-mutagenesis
定位诱变
6) Tn5 region directed mutagenesis
Tn5定位诱变
补充资料：定位诱变
分子式：
CAS号：
性质：又称定点诱变或定位诱变。采用基因合成技术或取相应的寡核苷酸，用酶法(或化学方法)改变基因中某一点上密码子，再把含有该点突变的基因插入到质粒上，形成重组质粒，经转化把重组质粒引入到酵母菌、大肠杆菌等新宿主细胞中进行表达，其表达的产物是一个突变蛋白或突变酶。采用定点突变的方法，可灵活而巧妙地勾画甚至确定某特定氨基酸残基在蛋白质和酶分子中的功能和作用。也是创建工程化蛋白或酶的工具方法之一。
CAS号：
性质：又称定点诱变或定位诱变。采用基因合成技术或取相应的寡核苷酸，用酶法(或化学方法)改变基因中某一点上密码子，再把含有该点突变的基因插入到质粒上，形成重组质粒，经转化把重组质粒引入到酵母菌、大肠杆菌等新宿主细胞中进行表达，其表达的产物是一个突变蛋白或突变酶。采用定点突变的方法，可灵活而巧妙地勾画甚至确定某特定氨基酸残基在蛋白质和酶分子中的功能和作用。也是创建工程化蛋白或酶的工具方法之一。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条