1) diimide reduction
二亚胺还原
2) reduction of imines
亚胺还原
1.
Catalytic enantioselective reduction of imines represents one of the moststraightforward and efficient methods for the preparation of chiral amines, animportant intermediate for the synthesis of natural products and chiral drugs.
文献研究认为，除N-甲酰基外，分子内含有芳香酰胺是能催化亚胺还原的有机小分子路易斯碱催化剂具有较高对映选择性的必要条件，我们研究发现N-甲酰脯氨酸非芳香酰胺类催化剂(包括结构简单的C_2-对称型脯氨酰胺类催化剂)，对N-芳基酮亚胺的还原可获得达86％的对映选择性，远高于同类芳香酰胺催化剂，证明N-甲酰非芳香酰胺类路易斯碱催化剂在亚胺还原中也能得到高的对映选择性。
3) nicotinamide-adenine dinudeotid-dehydrogenase subunit 4
还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸-脱氢酶亚基4
4) NADH dehydrogenase subunit 1
还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶亚单位1
1.
Objective To investigate the effects of hyperoxia on the expression of NADH dehydrogenase subunit 1(ND1) in premature rat lung.
目的探讨高浓度氧暴露对早产大鼠肺组织中还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶亚单位1(ND1)表达的影响。
5) Trypanothione reductase
谷胱甘酰亚精胺还原酶
1.
Trypanothione reductase is a member of the family of FAD containing pyridine nucleotide disulfide oxidoreductase and catalyzes the NAD(P)H dependent reduction of trypanothione,N 1,N 8 bis(glutathionyl) spermidine,T(S) 2,a cyclic glutathione analog unique to trypanosomatid parasites.
锥虫谷胱甘酰亚精胺还原酶属黄素氧化还原酶类 ,特异存在于锥体目生物却不存在于宿主体内。
6) reductive amination
还原胺化
1.
This paper reviews the recent progress of all kinds of reductive amination methods and their ap-plications in organic synthesis, particularly emphasis on the introduction to the reductive amination with high efficiency and high selectivity.
综述了近几年来各种还原胺化方法的研究进展及其在合成中的应用,尤其对高效和高选择性的还原胺化进行了重点介绍。
2.
Racemic 5-methoxy-2-(N-propylamino)tetralin was subsequently prepared by a reductive amination reaction using n-propylamine and the racemic mixture successfully resolved to give the chiral compound (-)-5-methoxy-2-(N-propylamino)tetralin, which was finally converted to (-)-5-hydroxy-2-(N-propylamino) tetralin via a demethylation reaction.
以1,6-二甲氧基萘为原料,经Na/C2H5OH还原生成5-甲氧基-2-四氢萘酮,与正丙胺还原胺化生成外消旋化合物2-(N-正丙基氨基)-5-甲氧基四氢化萘,经拆分得到手性的化合物(-)-2-(N-正丙基氨基)-5-甲氧基四氢化萘,再去甲基反应得到化合物(-)-2-(N-正丙基氨基)-5-羟基四氢化萘。
3.
The reductive amination in ionic liquids was researched.
以离子液体为反应介质,对一系列还原胺化反应进行了研究。
补充资料：二亚胺还原
分子式：
CAS号：
性质：以二亚胺(NH＝NH)为还原剂的有机化合物的还原反应。二亚胺为选择性很好的还原剂，能有效地还原烯键、炔键、氮氮三键等非极性的不饱和键，而极性不饱和键如C＝N，C三N，NO2，S＝O则不受影口向。如：NO2—C6H4—CH＝CHCOOHNO2C6H4CH2CH2COOH反应是经过一个环状的过渡态，发生氢的转移和氮气的释放。二亚胺还原的操作比较简单，收率也比较高，在有机合成上有一定的价值。
CAS号：
性质：以二亚胺(NH＝NH)为还原剂的有机化合物的还原反应。二亚胺为选择性很好的还原剂，能有效地还原烯键、炔键、氮氮三键等非极性的不饱和键，而极性不饱和键如C＝N，C三N，NO2，S＝O则不受影口向。如：NO2—C6H4—CH＝CHCOOHNO2C6H4CH2CH2COOH反应是经过一个环状的过渡态，发生氢的转移和氮气的释放。二亚胺还原的操作比较简单，收率也比较高，在有机合成上有一定的价值。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条