1) poly-N-methyl(-3,3'-) carbazole
聚N-甲基(-3,3′-)咔唑
2) PNVC
聚(N-乙烯基咔唑)
3) N-methyl-3-bromocarbazole
N-甲基-3-溴咔唑
1.
The properties of fluorescence spectra of N-methyl-3-bromocarbazole(NMBC) in water,ethanol,b-cyclodextrin,methyl-b-cyclodextrin,hydroxypropyl-b-cyclodextrin and g-cyclodextrin,as well as the change of fluorescence intensity,were studied.
运用荧光光谱法,通过考察N-甲基-3-溴咔唑在水、乙醇、β-环糊精、甲基-β-环糊精、羟丙基-β-环糊精、γ-环糊精等溶液中的荧光光谱及荧光强度的变化,认为N-甲基-3-溴咔唑与β-环糊精可能的包结方式为轴向包结,而且光谱特性与微环境极性有很大的关系。
4) polyamidoamine-(N-ethyl carbazole-3-yl)formaldehyde
聚酰胺胺-(N-乙基咔唑-3-基)甲醛
5) N-methylcarbazole
甲基咔唑
1.
The photoinduced valence isomerizations of three kinds of norbornadiene derivatives were performed under the sensitization of N-methylcarbazole.
利用甲基咔唑为光敏剂，实现了三个降冰片二烯衍生物的光诱导价键异构化反应，荧光猝灭、化学诱导动态核极化（CIDNP）以及热力学讨论都支持电子转移敏化机理，有关量子效率的计算表明单重态电子转移机制对光异构化反应的贡献远大于三重态能量传递机制。
6) poly[poly(N-vinyl-carbazole)]
聚(聚(N-乙烯基咔唑))膜
补充资料：聚N-甲基(-3,3′-)咔唑
分子式：
CAS号：
性质：主链含芳杂结构的线性共轭聚合物，在结构上类似于N-甲基取代的聚吡咯，属于线性共轭聚合物型导电材料，具有一定导电性和光导特性，与氢取代类似聚合物相比，导电率稍低。由于咔唑杂环位于聚合物主链上，虽然这样的共轭体系对于载流子迁移有利，但是相邻咔唑环之间难以形成面对面构象，对光导电过程中的激基缔合型能量转移是不利的。咔唑类聚合物是重要的光导材料，咔唑的高分子化有两种形式，一种是咔唑作为侧基与聚合物主链相连，主链多为聚乙烯型，作为光导电体，光激发产生的载流子通过面面相对相邻的咔唑环进行转移。另一种即为咔唑处在聚合物主链上的聚咔唑，由于双键型主链的影响，形成面面相对的邻位结构比较困难，因此上述光电子转移过程可能不是主要光导电过程；但是由于聚合物主链是线性共轭体系，电荷沿着共轭主链转移将是重要方式之一。聚N-甲基咔唑的合成比较困难，目前主要采用电化学氧化聚合和化学催化聚合两种方法，电化学聚合的条件是在1.3V(饱和甘汞参考电极)，0.1mol/L四丁基胺高氯酸盐的乙腈溶液中进行，在电子表面能得到一种质脆的非晶态薄膜，电导率一般在10-4～10-1S/cm之间，与其他同类导电聚合物相比处在较低水平，原因是难以形成高分子量的聚合物，在电极表面得到的是低聚物，其连接方式主要为3,6位连接。采用化学聚合方法制备，分子量也很低，得到的多是二聚体或三聚体。通常以二卤取代单体经缩合方法制备，或者以N-甲基咔唑为原料经氧化聚合或者电化学聚合方法制备。如何提高聚合物的分子量是制备高质量聚甲基咔唑的重要课题。
CAS号：
性质：主链含芳杂结构的线性共轭聚合物，在结构上类似于N-甲基取代的聚吡咯，属于线性共轭聚合物型导电材料，具有一定导电性和光导特性，与氢取代类似聚合物相比，导电率稍低。由于咔唑杂环位于聚合物主链上，虽然这样的共轭体系对于载流子迁移有利，但是相邻咔唑环之间难以形成面对面构象，对光导电过程中的激基缔合型能量转移是不利的。咔唑类聚合物是重要的光导材料，咔唑的高分子化有两种形式，一种是咔唑作为侧基与聚合物主链相连，主链多为聚乙烯型，作为光导电体，光激发产生的载流子通过面面相对相邻的咔唑环进行转移。另一种即为咔唑处在聚合物主链上的聚咔唑，由于双键型主链的影响，形成面面相对的邻位结构比较困难，因此上述光电子转移过程可能不是主要光导电过程；但是由于聚合物主链是线性共轭体系，电荷沿着共轭主链转移将是重要方式之一。聚N-甲基咔唑的合成比较困难，目前主要采用电化学氧化聚合和化学催化聚合两种方法，电化学聚合的条件是在1.3V(饱和甘汞参考电极)，0.1mol/L四丁基胺高氯酸盐的乙腈溶液中进行，在电子表面能得到一种质脆的非晶态薄膜，电导率一般在10-4～10-1S/cm之间，与其他同类导电聚合物相比处在较低水平，原因是难以形成高分子量的聚合物，在电极表面得到的是低聚物，其连接方式主要为3,6位连接。采用化学聚合方法制备，分子量也很低，得到的多是二聚体或三聚体。通常以二卤取代单体经缩合方法制备，或者以N-甲基咔唑为原料经氧化聚合或者电化学聚合方法制备。如何提高聚合物的分子量是制备高质量聚甲基咔唑的重要课题。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条