1) N-am ino-carbazole
N-氨基咔唑
1.
Synthesis of N-am ino-carbazole;
N-氨基咔唑合成的研究
2) 3-amino-6-bromo-N-ethylcarbazole
3-氨基-6-溴-N-乙基咔唑
3) 3-Amino-N-ethyl carbazole
3-氨基-N-乙基咔唑
4) n-phenyl-carbazole
N-苯基咔唑
6) N-methyl-3-bromocarbazole
N-甲基-3-溴咔唑
1.
The properties of fluorescence spectra of N-methyl-3-bromocarbazole(NMBC) in water,ethanol,b-cyclodextrin,methyl-b-cyclodextrin,hydroxypropyl-b-cyclodextrin and g-cyclodextrin,as well as the change of fluorescence intensity,were studied.
运用荧光光谱法,通过考察N-甲基-3-溴咔唑在水、乙醇、β-环糊精、甲基-β-环糊精、羟丙基-β-环糊精、γ-环糊精等溶液中的荧光光谱及荧光强度的变化,认为N-甲基-3-溴咔唑与β-环糊精可能的包结方式为轴向包结,而且光谱特性与微环境极性有很大的关系。
补充资料：新麦咔唑
分子式：C7H10N2O2S
分子量：186.23
CAS号：22232-54-8
性质：白色或类白色结晶性粉末。熔点122-125℃。在20℃时，该品可溶于500份水、50份乙醇、330份醚、3份氯仿、17份丙酮。有特臭，味苦。
制备方法：由氯代乙醛缩二乙醇经胺化、环合、缩合而得。1.胺化将氯代乙醛缩二乙醇、甲胺、甲醇加入耐压锅中反应得2-甲氨基乙醛缩二乙醇。2.环合将2-甲氨基乙醛缩二乙醇与盐酸、硫氰酸钾一起加热，得1-甲基-2-巯基咪唑。3.缩合将1-甲基-2-巯基咪唑缩于吡啶中，滴加氯甲酸乙酯，得卡比马唑。
用途：为抗甲状腺药，与他巴唑同属巯基咪唑类。卡比马唑是他巴唑的前体药体，在体内转化为他巴唑，其作用和不良反应都与他巴唑相似，作用较缓慢，维持时间比他巴唑长。用于甲状腺亢进。
分子量：186.23
CAS号：22232-54-8
性质：白色或类白色结晶性粉末。熔点122-125℃。在20℃时，该品可溶于500份水、50份乙醇、330份醚、3份氯仿、17份丙酮。有特臭，味苦。
制备方法：由氯代乙醛缩二乙醇经胺化、环合、缩合而得。1.胺化将氯代乙醛缩二乙醇、甲胺、甲醇加入耐压锅中反应得2-甲氨基乙醛缩二乙醇。2.环合将2-甲氨基乙醛缩二乙醇与盐酸、硫氰酸钾一起加热，得1-甲基-2-巯基咪唑。3.缩合将1-甲基-2-巯基咪唑缩于吡啶中，滴加氯甲酸乙酯，得卡比马唑。
用途：为抗甲状腺药，与他巴唑同属巯基咪唑类。卡比马唑是他巴唑的前体药体，在体内转化为他巴唑，其作用和不良反应都与他巴唑相似，作用较缓慢，维持时间比他巴唑长。用于甲状腺亢进。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条