1) thiacyclobutane
硫杂环丁烷
2) oxathietane
[,ɔk'sæθiətein]
邻氧硫杂环环丁烷
3) thiacyclobutane
硫杂丁环
4) butylene sulfide
环硫丁烷
5) oxetane
氧杂环丁烷
1.
Synthesis of Copolymers of 3-Acryloyloxymethyl-and 3-[2-Methoxy(Triethylenoxy)] Methyl-3′-Methyloxetane and Their Ionic Conductivity Properties;
3-丙烯酰氧甲基-和3-[2-甲氧基(三乙氧基)]甲基-3′-甲基氧杂环丁烷共聚物的合成及导电性能
2.
Synthesis and Characterization of 3-Bromonomethyl3-Methyloxetane Homopolymer;
3-溴甲基-3-甲基氧杂环丁烷均聚物的合成及表征
3.
Research on the photopolymerization kinetics of oxetane;
氧杂环丁烷光固化动力学研究
6) silacyclobutane
硅杂环丁烷
1.
The reaction mechanism of the decomposition of silacyclobutane to silylene and propene is studied by MNDO semiempirical method.
用MNDO方法研究了硅杂环丁烷热解为硅烯和丙烯的反应机理,反应过程中的驻点(反应物、过渡态、中间体和产物)均用能量梯度方法优化,所有过渡态进一步用振动分析确证。
2.
Silacyclobutenes with one silicon atom in the ring can be synthesized by Si-C bond forming ring-closure mediated by organolithium or Grignard reagents, conversion of silacyclobutanes, insertion of silylene into C—H bond, cycloaddition of Si=C bond containing species with alkynes, and intramolecular cyclization of bis(alkynyl)silanes.
环上只含有一个硅原子的硅杂环丁烷可以通过γ-卤代丙基硅烷的Grignard反应、Si=C键与烯烃的[2+2]环加成反应以及硅杂环丙烷的扩环反应合成,环上只含有一个硅原子的硅杂环丁烯可以通过格氏试剂或锂试剂参与的Si—C键的关环反应、硅杂环丁烷的转化反应、硅卡宾对C—H键的插入反应、Si=C键与炔烃的[2+2]环加成反应以及二炔基硅烷的分子内成环反应等途径合成。
补充资料：硫杂环丁烷
分子式：
CAS号：
性质：又称硫杂丁环。气味难闻的无色液体。沸点94.7℃。折射率 1.5102。相对密度1.0200。不溶于水，溶于乙醇、丙酮、苯等有机溶剂。可被氧化剂氧化为三亚甲基砜。高温加热时，发生裂解生成乙烯和硫甲醛。与碘甲烷、氯等发生开环反应，分别生成化碘化二甲基-3-碘代丙基锍(ICH2CH2CH2SMe2I)。氯化3-氯代丙基硫(ClCH2CH2CH2SCl)及二(3-氯代丙基)二硫[(ClCH2CH2CH2)2S2]。可用1,3-二溴丙烷与硫化钠反应制取，用作有机合成试剂。
CAS号：
性质：又称硫杂丁环。气味难闻的无色液体。沸点94.7℃。折射率 1.5102。相对密度1.0200。不溶于水，溶于乙醇、丙酮、苯等有机溶剂。可被氧化剂氧化为三亚甲基砜。高温加热时，发生裂解生成乙烯和硫甲醛。与碘甲烷、氯等发生开环反应，分别生成化碘化二甲基-3-碘代丙基锍(ICH2CH2CH2SMe2I)。氯化3-氯代丙基硫(ClCH2CH2CH2SCl)及二(3-氯代丙基)二硫[(ClCH2CH2CH2)2S2]。可用1,3-二溴丙烷与硫化钠反应制取，用作有机合成试剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条