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1)  thiirane
硫杂环丙烷
1.
Four triatomic heterocyclic compounds, cyclopropane, oxacyclopropane, ethyleneimine and thiirane were fully optimized utilizing Gaussian94 program package with a density functional theory (DFT) method B3LYP and an ab initio method MP2 at 6-311 ++G** level, and the theoretical results agrees well with the reference data, which shows that this method is reliable.
使用Gaussian94程序包和密度泛函方法(DFT)B3LYP以及从头算方法MP2在B3LYP/6-311++G**基组水平上,对4种三元杂环化合物环丙烷、环氧乙烷、环乙亚胺和硫杂环丙烷进行了全优化,其理论数据和文献数据符合得很好,这表明该方法是可靠的。
2.
In our previous work, a series of aliphatic 1,1-disubstituted taurines were synthesized from aliphatic 2,2-disubstituted thiiranes via the direct ammonia ring-opening reaction in the presence of silver nitrate and subsequent peroxy acid oxidation.
本课题组曾经以2,2-二取代硫杂环丙烷为原料合成了结构多样的1,1-二取代的牛磺酸,具有步骤少,纯化方便,原子经济性好等优点,本论文在其基础之上,探索了1-取代牛磺酸的合成,并对取代硫杂环丙烷在氨-甲醇溶液中的开环区域选择性问题进行了研究。
2)  ethylene sulfide
硫杂丙环、环硫乙烷
3)  thiirane
硫杂丙环
4)  propylene sulfide
环硫丙烷
5)  thiacyclobutane
硫杂环丁烷
6)  thiacycloheptane
硫杂环庚烷
补充资料:硫杂环丙烷
分子式:
CAS号:

性质:又称硫杂丙环、环硫乙烷。无色液体。沸点55~56℃(分解)。折射率1.4914。相对密度1.0113。不溶于水,易溶于丙酮、氯仿等有机溶剂。在酸碱存在下易发生开环聚合。与硫醇(RSH)、乙醇(C2H5OH)发生开环加成反应,分别生成乙二硫醇单醚(HSCH2CH2SR)、β-巯基乙醚(HSCH2CH2OC2H5)。可用环氧乙烷与硫代酰胺反应制取。用作有机合成试剂。

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参考词条