1) cochinmicin
考尺霉素
2) Chloramphenicol、 thiamphenicol and florfenicol residues
氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考残留
3) moenomycin
霉诺霉素
4) penicillinase ,penicillase
青霉素霉
5) cord foot
考得尺
6) reference scale
参考尺
补充资料：考尺霉素
分子式：
CAS号：
性质：一种竞争性内皮素拮抗剂，小双孢菌属ATCC55140 Microbispora sp ATCC 55140发酵产生。组分Ⅰ含有六个α-氨基酸和吡咯羧酸的环肽，含有工～V5个组分。旋光度-10.0º(c=1.0，甲醇)。对ET-1结合有效性和选择性最强。用大鼠心房糜状物进行剂量依赖关系试验，它能阻断ET-1刺激磷酯酰肌醇的转换率，其IC50为10.8μmol/L，是第一个报道的ET-A，ET-B位点非选择性拮抗剂。组分Ⅱ，旋光度+20.0º(c=0.1，甲醇)，在最初鼠T-细胞培养中，组分Ⅱ在1.10～11μmol/L范围时，不显示出T-细胞激化反应。有抗细菌和抗真菌的作用。组分III，旋光度-10.0º(c=0.1，甲醇)，具有很弱的抗革兰氏阳性菌和真菌的活性；对革兰氏阴性菌无活性。
CAS号：
性质：一种竞争性内皮素拮抗剂，小双孢菌属ATCC55140 Microbispora sp ATCC 55140发酵产生。组分Ⅰ含有六个α-氨基酸和吡咯羧酸的环肽，含有工～V5个组分。旋光度-10.0º(c=1.0，甲醇)。对ET-1结合有效性和选择性最强。用大鼠心房糜状物进行剂量依赖关系试验，它能阻断ET-1刺激磷酯酰肌醇的转换率，其IC50为10.8μmol/L，是第一个报道的ET-A，ET-B位点非选择性拮抗剂。组分Ⅱ，旋光度+20.0º(c=0.1，甲醇)，在最初鼠T-细胞培养中，组分Ⅱ在1.10～11μmol/L范围时，不显示出T-细胞激化反应。有抗细菌和抗真菌的作用。组分III，旋光度-10.0º(c=0.1，甲醇)，具有很弱的抗革兰氏阳性菌和真菌的活性；对革兰氏阴性菌无活性。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条