1) 6α,9α-Difluoro-11β,21-dihydroxypregna-1,4,16-triene-3,20-dione 21-acetate
6α,9α-二氟孕甾-1,4,16-三烯-11β,21-二醇-3,20-酮-21-醋酸酯
2) 6α,9α-Difluoropregna-1,4,16-triene-11β,21-diol-3,20-dione 21-acetate
6α,9α-二氟孕甾-1,4,16-三烯-11β,21-二醇-3,20-酮-21-醋酸酯
3) 6α
6α
1.
The products include: 3β, 5α,6α-trihydroxyergosta-7,22-diene,ergosta-8(9),22-diene-3,5,6,7-tetrol(3β,5α,6α,7α,22E) and ergosta-8(14),22-diene-3,5,6,7-tetrol(3β,5α,6α,7α,2E).
以麦角甾醇为原料,KMnO4为氧化剂,一步法氧化反应得到活性四羟基麦角甾醇ergosta_8(9),22_diene_3,5,6,7_tetrol(3β,5α,6α,7α,22E)和ergosta_8(14),22_diene_3,5,6,7_tetrol(3β,5α,6α,7α,22E),该反应操作和分离纯化工艺简单,产率高,具有进一步的研究与应用前景。
4) 6α-diol
6α-二醇
1.
Objective: To investigate the effects of novel triterpene(12-oleanene-3β, 6α-diol) from Celastrus hypoleucus on the proliferation and apoptosis of human colorectal cancer cell line RKO.
目的:探讨粉背南蛇藤中新的三萜齐墩果-12-烯-3β,6α-二醇对人结肠癌细胞系RKO细胞的体外增殖抑制作用和诱导凋亡作用。
5) 6α-and 6β-hydroxy-androsterone
6α和6β-羟基雄酮
6) 6α-methylcortisone
6α-甲基可的松
1.
Arthrobacter simplex was applied in the C_(1,2 )dehydrogenation of 6α-methylcortisone to produce 6α-methylprednisolone.
利用简单节杆菌对6α-甲基可的松C1,2位脱氢,考察了脱氢反应温度、pH值以及底物的投料浓度和方式对底物转化率的影响,得到了较好的反应条件为脱氢反应温度33℃,pH值7。
参考词条
6α-甲基醋酸可的松
6α-甲基醋酸强的松
6α-甲基泼尼松龙醋丙酯
6α-甲基-17α-乙酸基孕甾酮
6α-氨基青霉烷酸-1-氧化物对硝基苄酯
6α二甲基孕甾4烯3,20二酮
6α-甲基泼尼松龙半瑚珀酸酯
6α-氟-17α,21-二羟基孕甾-4,9(11)-二烯-3,20-二酮-17,21-二醋酸酯
17α,21-二乙酰氧基-6α-氟孕甾-4,9(11)-二烯-3,20-二酮
6α氟孕甾-4,9(11)-二烯-17α,21-二醇-3,20-二酮-17,21-二醋酸酯
17α,21-二乙酰氧基-9β,11β-环氧-6α-氟孕甾-4-烯-3,20-二酮
中国领海
补充资料:6α,9α-二氟孕甾-1,4,16-三烯-11β,21-二醇-3,20-酮-21-醋酸酯
分子式:C23H26F2O5
分子量:420.45
CAS号:2326-26-3
性质:结晶。
制备方法:可用11α,17α,21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮(即表氢化可的松)经(21-位羟基)乙酰化、(11-位羟基)磺酰化并消除[脱除对甲苯磺酸,形成9(11)-双键]、(17-位羟基)乙酰化、(6β-位)氟化并水解,生成6β-氟-17α,21-二羟基孕甾-4,-9(11)-二烯-3,20-二酮17α,21-二醋酸酯,然后经转位[成6α-氟9(11)-双键]环氧化并(与氟化氢加成,得6α,9α二氟-11β,17α,21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮17α,21-二醋酸酯,最后经消除(脱氢,形成1-位双键);(16,17-位)消除(脱醋酸)制得该品。
用途:肤轻松醋酸酯中间体。
分子量:420.45
CAS号:2326-26-3
性质:结晶。
制备方法:可用11α,17α,21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮(即表氢化可的松)经(21-位羟基)乙酰化、(11-位羟基)磺酰化并消除[脱除对甲苯磺酸,形成9(11)-双键]、(17-位羟基)乙酰化、(6β-位)氟化并水解,生成6β-氟-17α,21-二羟基孕甾-4,-9(11)-二烯-3,20-二酮17α,21-二醋酸酯,然后经转位[成6α-氟9(11)-双键]环氧化并(与氟化氢加成,得6α,9α二氟-11β,17α,21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮17α,21-二醋酸酯,最后经消除(脱氢,形成1-位双键);(16,17-位)消除(脱醋酸)制得该品。
用途:肤轻松醋酸酯中间体。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。