1) 6α-Fluoro-17α,21-dihydroxypregna-4,9(11)-diene-3,20-dione 17,21-diacetate
6α氟孕甾-4,9(11)-二烯-17α,21-二醇-3,20-二酮-17,21-二醋酸酯
2) 17α,21-Diacetyloxy-6α-fluoropregna-4,9(11)-diene-3,20-dione
6α氟孕甾-4,9(11)-二烯-17α,21-二醇-3,20-二酮-17,21-二醋酸酯
3) 6α-Fluoro-pregna-4,9(11)-diene-17α,21-diol-3,20-dione17,21-diacetate
6α氟孕甾-4,9(11)-二烯-17α,21-二醇-3,20-二酮-17,21-二醋酸酯
4) 6α
6α
1.
The products include: 3β, 5α,6α-trihydroxyergosta-7,22-diene,ergosta-8(9),22-diene-3,5,6,7-tetrol(3β,5α,6α,7α,22E) and ergosta-8(14),22-diene-3,5,6,7-tetrol(3β,5α,6α,7α,2E).
以麦角甾醇为原料,KMnO4为氧化剂,一步法氧化反应得到活性四羟基麦角甾醇ergosta_8(9),22_diene_3,5,6,7_tetrol(3β,5α,6α,7α,22E)和ergosta_8(14),22_diene_3,5,6,7_tetrol(3β,5α,6α,7α,22E),该反应操作和分离纯化工艺简单,产率高,具有进一步的研究与应用前景。
5) 6α-diol
6α-二醇
1.
Objective: To investigate the effects of novel triterpene(12-oleanene-3β, 6α-diol) from Celastrus hypoleucus on the proliferation and apoptosis of human colorectal cancer cell line RKO.
目的:探讨粉背南蛇藤中新的三萜齐墩果-12-烯-3β,6α-二醇对人结肠癌细胞系RKO细胞的体外增殖抑制作用和诱导凋亡作用。
6) 6α-and 6β-hydroxy-androsterone
6α和6β-羟基雄酮
参考词条
6α-环氧胆烷酸甲酯
6α-甲基醋酸可的松
6α-甲基醋酸强的松
6α-甲基泼尼松龙醋丙酯
6α-甲基-17α-乙酸基孕甾酮
6α-氨基青霉烷酸-1-氧化物对硝基苄酯
6α二甲基孕甾4烯3,20二酮
6α-甲基泼尼松龙半瑚珀酸酯
6α-氟-17α,21-二羟基孕甾-4,9(11)-二烯-3,20-二酮-17,21-二醋酸酯
17α,21-二乙酰氧基-6α-氟孕甾-4,9(11)-二烯-3,20-二酮
17α,21-二乙酰氧基-9β,11β-环氧-6α-氟孕甾-4-烯-3,20-二酮
公安政策执行
海绵状锆
补充资料:6α氟孕甾-4,9(11)-二烯-17α,21-二醇-3,20-二酮-17,21-二醋酸酯
分子式:C25H31FO6
分子量:446.52
CAS号:3821-35-0
性质:结晶。
制备方法:可用11α,17α,21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮(即表氢化可的松)经(21-位羟基)乙酰化、(11-位羟基)磺酰化并消除[形成9(11)-双键]、(17α-羟基及3-位酮基)乙酰化(3-位酮基转成羟基,4-位双键转化成3-位及5-位双键)、(6β-位)氟化、水解(去除3-位乙酰基,3-位、5-位双键转回3-位酮基及4-位双键)、(6β-氟)转位制得该品。
用途:肤轻松醋酸酯的中间体。
分子量:446.52
CAS号:3821-35-0
性质:结晶。
制备方法:可用11α,17α,21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮(即表氢化可的松)经(21-位羟基)乙酰化、(11-位羟基)磺酰化并消除[形成9(11)-双键]、(17α-羟基及3-位酮基)乙酰化(3-位酮基转成羟基,4-位双键转化成3-位及5-位双键)、(6β-位)氟化、水解(去除3-位乙酰基,3-位、5-位双键转回3-位酮基及4-位双键)、(6β-氟)转位制得该品。
用途:肤轻松醋酸酯的中间体。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。