1) Amygdalic acid
a-羟基苯乙酸
2) mandelic acid
苯羟基乙酸
1.
The complex La(C_6H_5CHOHCOO)_3(phen)(H_2O) was synthesized starting from mandelic acid,1,10-phenanthroline and nitrate of rare earth.
用苯羟基乙酸、邻菲罗啉与稀土的硝酸盐为原料合成了配合物La(C_6H_5CHOHCOO)_3(phen)(H_2O),通过元素分析、红外光谱、核磁共振等测试手段,确定了配合物的组成和结构,并通过热重分析对其热性质进行了表征。
2.
The binary complex La[C_6H_5(OH)HCOO]_3·2H_2O and ternary complex La[C_6H_5(OH)HCOO]_3·phen have been synthesized with mandelic acid and 1,10-phenanthroline as ligands.
用苯羟基乙酸与稀土元素La(Ⅲ)合成了二元配合物,又用苯羟基乙酸、邻菲啉与La(Ⅲ)合成了三元配合物。
3) p-Hydroxyphenylacetic acid
4-羟基苯基乙酸
4) Uromaline
苯基羟基乙酸
5) p-hydroxyphenylacetic acid
对羟基苯乙酸
1.
, taking advantage of their p-hydroxyphenylacetic acid, a downstream product of glyoxalic acid as raw material.
目前 ,国内外丁苯羟酸的合成工艺存在着不适合大规模工业化生产的缺点 ,因此中昊宣化有限公司技术中心充分利用本企业的原料优势———乙醛酸下游产品对羟基苯乙酸开创了合成丁苯羟酸的新工艺。
6) 4-hydroxyphenylacetic acid
对羟基苯乙酸
1.
Study of 4-hydroxyphenylacetic acid synthsis from glyoxalic acid;
乙醛酸合成对羟基苯乙酸的研究
补充资料：a-羟基苯乙酸
分子式：C8H8O3
分子量：152.15
CAS号：90-64-2
性质：白色斜方片状结晶，露置遇光变色分解。熔点119℃。相对密度 1.30。易溶于乙醚、异丙醇，溶于乙醇和水。R型熔点为133℃，[α]-159.73°（乙醇），于160℃ 逐渐外消旋化。S型 熔点为133.8℃ ，[α]+156.57°（水）。
制备方法：1.以异丙苯法制苯酚的副产苯乙酮为原料，氯化得二氯苯乙酮，然后与稀碱反应、水解，制得扁桃酸。2.以苯甲醛为原料。将氰化钠溶于水中，加入苯甲醛，搅拌下慢慢加入亚硫酸氢钠的饱和溶液，加至一半时，加入碎冰，将析出的苯羟乙腈层从水层中分出。水层用苯萃取，蒸出苯，剩余物与苯羟乙腈层合并，加入盐酸，在冷却下水解12h。然后加热除去过量的水和盐酸，冷却，滤出氯化铵和扁桃酸的混合物。把滤液蒸干，剩余物与以上固体合并，用冷苯洗涤。再用热苯提取，提取液经冷却、结晶、过滤、干燥，即得扁桃酸，收率50-52%。3.苯-乙醛酸法。
用途：在医药工业可用于头孢羟唑、血管扩张药环扁桃酸酯、滴眼药羟苄唑、匹莫林等的中间体，也可作防腐剂。
分子量：152.15
CAS号：90-64-2
性质：白色斜方片状结晶，露置遇光变色分解。熔点119℃。相对密度 1.30。易溶于乙醚、异丙醇，溶于乙醇和水。R型熔点为133℃，[α]-159.73°（乙醇），于160℃ 逐渐外消旋化。S型 熔点为133.8℃ ，[α]+156.57°（水）。
制备方法：1.以异丙苯法制苯酚的副产苯乙酮为原料，氯化得二氯苯乙酮，然后与稀碱反应、水解，制得扁桃酸。2.以苯甲醛为原料。将氰化钠溶于水中，加入苯甲醛，搅拌下慢慢加入亚硫酸氢钠的饱和溶液，加至一半时，加入碎冰，将析出的苯羟乙腈层从水层中分出。水层用苯萃取，蒸出苯，剩余物与苯羟乙腈层合并，加入盐酸，在冷却下水解12h。然后加热除去过量的水和盐酸，冷却，滤出氯化铵和扁桃酸的混合物。把滤液蒸干，剩余物与以上固体合并，用冷苯洗涤。再用热苯提取，提取液经冷却、结晶、过滤、干燥，即得扁桃酸，收率50-52%。3.苯-乙醛酸法。
用途：在医药工业可用于头孢羟唑、血管扩张药环扁桃酸酯、滴眼药羟苄唑、匹莫林等的中间体，也可作防腐剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条