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1)  4-hydroxyphenylacetic acid
4-羟基苯乙酸
1.
The natural product 5,7-dimethoxyl-4′-hydroxyisoflavone was synthesized by using a 6-step synthetic protocol including benzylization,acyl chloride forming reaction,esterification,hydrogenation,Fries transformation and Vilsmeier-Haack reaction with 4-hydroxyphenylacetic acid and 3,5-dimethoxyphenol as the starting materials.
4-羟基苯乙酸和3,5-二甲氧基苯酚为原料,通过一条包括苄基化、酰氯化、酯化、氢化、Fries重排、以及Vilsmeier-Haack反应等6步反应的路线合成了天然产物5,7-二甲氧基-4′-羟基异黄酮,目标产物的总收率为33%。
2)  p-Hydroxyphenylacetic acid
4-羟基苯基乙酸
3)  p-Bromophenylglycolic acid
4-溴-a-羟基苯乙酸
4)  (3-hydroxy-4-methoxy phenyl) acetic acid
3-羟基-4-甲氧基苯乙酸
5)  4-hydroxyphenethyl anisate
4-羟基苯乙基茴香酸酯
6)  ethyl 2-hydroxy-4-phenylbutanoate
2-羟基-4-苯基丁酸乙酯
1.
Both enantiomers of ethyl 2-hydroxy-4-phenylbutanoate(EHPB) were prepared by enzymatic reduction of ethyl 2-oxo-4-phenylbutanoate(EOPB) with two whole cells in present work.
用全细胞催化法合成2-羟基-4-苯基丁酸乙酯(EHPB)的两种对映异构体。
补充资料:4-羟基苯乙酸
分子式:C8H8O3
分子量:152.15
CAS号:156-38-7

性质:白色或微黄色结晶粉末。熔点149-151℃。能升华。溶于乙醚、乙醇、乙酸乙酯。

制备方法:1.由对氨基苯乙酸重氮化、水解而得。将对氨基苯乙酸与碱溶液配制成钠盐,再加入硫酸。冷至0℃,控制温度在0-5℃滴加硝酸钠溶液,加毕反应0.5h。。将所得的重氮液滴加至90-95℃的稀硫酸中,约1h滴完,再继续反应1h。反应液经脱色过滤,冷却后用乙酸乙酯提取,提取液回收乙酸乙酯后即得成品。收率约85%。2.3-氟对羟基苯乙酸。

用途:有机合成中间体,用于生产β-受体阻滞药阿替洛尔和葛根黄豆甙元有效成分-4,7-二羟基异黄酮的合成;还可用作农药中间体。

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参考词条