1) Ethylene diamine
亚胺-154
2) Ethanediamine
亚胺-154
3) imino
亚胺
1.
The fluorene derivatives containing imino groups,N-(2,7-dibromo-9-fluorenylidene)aniline(NBFA),4-chloro-N-(2,7-dibromo-9-fluorenylidene)aniline(CNBFA) and N-(2,7-dibromo-9-fluorenylidene)-4-methylaniline(NBFMA) as novel luminescent compounds were synthesized by the reaction of 2,7-dibromofluorenone and corresponding aniline derivatives.
通过2,7-二溴芴酮与相应的苯胺衍生物反应,合成了一系列新型的连有亚胺基的芴类衍生物:2,7-二溴-9-亚苯胺基芴(NBFA),2,7-二溴-9-亚(4-氯-苯胺)基芴(CNBFA),2,7-二溴-9-亚(4-甲基-苯胺)基芴(NBFMA),其结构经核磁共振谱、红外光谱和质谱表征。
4) Imine
亚胺
1.
Synthesis and Biological Activity of Novel Imine Derivatives Containing Triazole and Thiazole Ring;
新型含噻唑和三唑环的亚胺类化合物的合成及生物活性研究
2.
Application of chiral nitrogen-containing ligands in asymmetric addition to imines with organolithium reagents;
手性含氮配体在有机锂试剂对亚胺不对称加成反应中的应用进展
3.
Effect of Microwave Irradiation on the Syn/Trans Selectivity in the Formation of β-Lactams From Ketenes and Imines;
微波对烯酮和亚胺形成β-内酰胺顺反选择性的影响
5) imines
亚胺
1.
Recent advances in addition,reduction,and asymmetric reactions of imines were reviewed.
亚胺是一类羰基化合物(醛或酮)与氨(胺)的缩合产物,作者综述了近年国内外亚胺在加成、还原和不对称反应等方面的研究进展。
2.
The recent progress in the asymmetric aziridination of prochiral olefines and imines espeically with emphasis on the chiral catalysts and nitrogen or carbon transfer reagents during last two decades is summarized in this review.
本文综述了近 2 0年来从潜手性烯烃和亚胺出发不对称催化氮杂环丙烷化反应的研究进展 ,重点评述了手性配体及氮转移试剂 (或碳转移试剂 )的研
3.
This review covers the recent advances on the asymmetric addition reactions of alkylzinc reagents with imines.
综述了烷基锌与亚胺不对称加成反应的最新进展。
6) Schiff’s bases
亚胺
参考词条
补充资料：亚胺-154
分子式：C2H8N2
分子量：60.10
CAS号：107-15-3
性质：无色透明的粘稠液体，有氨臭，有毒，易燃。能溶于水和乙醇，微溶于乙醚，不溶于苯。乙二胺具有强碱性，遇酸易成盐。与水生成水合物。能吸收空气中的潮气和二氧化碳生成不挥发的碳酸盐。乙二胺还可与许多无机物形成络合物。25%溶液的pH值为11.9（25℃）。熔点10.8℃，沸点117℃，蒸气压（20℃）1.426kPa，粘度（20℃）1.6mPa·s，相对密度0.8995（20/20℃），折射率1.4565，闪点（闭杯）43℃。
制备方法：1.二氯乙烷氨化法将1,2-二氯乙烷和液氨送入反应器中，在120-180℃温度和1.98-2.47MPa压力下，进行热氨解反应，将反应液蒸发一部分水分和过量的氨、然后送入中和器，用30%液碱中和，再经浓缩、脱盐、粗馏得粗乙二胺、粗三胺和多胺混合物，最后再将粗乙二胺在常压下精馏得乙二胺成品，其含量为70%，再加压精馏可得90%的成品。反应过程还副产二乙撑三胺，继续反应还生成三乙撑四胺，四乙撑五胺等多乙撑多胺。2.乙醇胺氨化法将乙醇胺、钴催化剂和水加入反应器，然后往其中通入氨和氢，在20MPa和170-230℃下进行反应，5-10h后，可制得乙二胺，其转化率达69%。反应过程的副反应还生成二乙撑三胺、哌嗪、氨乙基哌嗪、羟乙基哌嗪等。3.环氧乙烷氨化法。此外，从生产医药产品六水哌嗪的母液中，也可分馏得到乙二胺。
用途：乙二胺是重要的化工原料，广泛用以制造有机化合物、高分子化合物、药物等，用于生产农药杀菌剂（代森锌、代森铵）、杀虫剂、除草剂、染料、染料固色剂、合成乳化剂、破乳剂、纤维表面活性剂、水质稳定剂、除垢剂、电镀光亮剂、纸的湿润强化剂、粘接剂、金属螯合剂EDTA、环氧树脂固化剂、橡胶硫化促进剂、酸性气体的净化剂、照相显影添加剂、超高压润滑油的稳定剂、焊接助熔剂、氨基树脂、乙二胺脲醛树脂等等。还用于有机溶剂和化学分析试剂，以及用于铍、铈、镧、镁、镍、钍、铀等金属的鉴定，锑、鉍、镉、钴、铜、汞、镍、银和铀的测定等。
分子量：60.10
CAS号：107-15-3
性质：无色透明的粘稠液体，有氨臭，有毒，易燃。能溶于水和乙醇，微溶于乙醚，不溶于苯。乙二胺具有强碱性，遇酸易成盐。与水生成水合物。能吸收空气中的潮气和二氧化碳生成不挥发的碳酸盐。乙二胺还可与许多无机物形成络合物。25%溶液的pH值为11.9（25℃）。熔点10.8℃，沸点117℃，蒸气压（20℃）1.426kPa，粘度（20℃）1.6mPa·s，相对密度0.8995（20/20℃），折射率1.4565，闪点（闭杯）43℃。
制备方法：1.二氯乙烷氨化法将1,2-二氯乙烷和液氨送入反应器中，在120-180℃温度和1.98-2.47MPa压力下，进行热氨解反应，将反应液蒸发一部分水分和过量的氨、然后送入中和器，用30%液碱中和，再经浓缩、脱盐、粗馏得粗乙二胺、粗三胺和多胺混合物，最后再将粗乙二胺在常压下精馏得乙二胺成品，其含量为70%，再加压精馏可得90%的成品。反应过程还副产二乙撑三胺，继续反应还生成三乙撑四胺，四乙撑五胺等多乙撑多胺。2.乙醇胺氨化法将乙醇胺、钴催化剂和水加入反应器，然后往其中通入氨和氢，在20MPa和170-230℃下进行反应，5-10h后，可制得乙二胺，其转化率达69%。反应过程的副反应还生成二乙撑三胺、哌嗪、氨乙基哌嗪、羟乙基哌嗪等。3.环氧乙烷氨化法。此外，从生产医药产品六水哌嗪的母液中，也可分馏得到乙二胺。
用途：乙二胺是重要的化工原料，广泛用以制造有机化合物、高分子化合物、药物等，用于生产农药杀菌剂（代森锌、代森铵）、杀虫剂、除草剂、染料、染料固色剂、合成乳化剂、破乳剂、纤维表面活性剂、水质稳定剂、除垢剂、电镀光亮剂、纸的湿润强化剂、粘接剂、金属螯合剂EDTA、环氧树脂固化剂、橡胶硫化促进剂、酸性气体的净化剂、照相显影添加剂、超高压润滑油的稳定剂、焊接助熔剂、氨基树脂、乙二胺脲醛树脂等等。还用于有机溶剂和化学分析试剂，以及用于铍、铈、镧、镁、镍、钍、铀等金属的鉴定，锑、鉍、镉、钴、铜、汞、镍、银和铀的测定等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。