1) Malonic acid ethyl ester nitrile
氰乙酸乙脂
2) Ethyl N-cyanoacetoimidate
N-氰基乙亚胺酸乙脂
3) Ethyl acetate
乙酸乙脂
1.
The ethyl acetate is resolved by carbon disulfide in activated carbon tube and is determined with the method of capillary column gas chromatography.
用二硫化碳解析活性炭管中的乙酸乙脂,用毛细管柱气相色谱法测定,相关系数为0。
4) ethyl cyanoacetate
氰乙酸乙酯
1.
A study on cycloalkylation of diethyl malonate and ethyl cyanoacetate in solid-liquid two phase systems;
丙二酸二乙酯和氰乙酸乙酯的固液相环烃基化反应研究
2.
Study on supported MgO solid base for deacidification of ethyl cyanoacetate;
负载MgO固体碱对氰乙酸乙酯脱酸精制性能研究
3.
METHODS 5-amino-1-hydroxyethyl pyrazole-4-carboylic acid was synthesized through condensation of ethyl cyanoacetate and triethyl orthoformate followed by one-pot methodology of cyclization,hydolysis.
方法原甲酸三乙酯与氰乙酸乙酯缩合,然后和羟乙基肼经环合、水解等一锅法合成5-氨基吡唑-4-甲酸,然后在亚硫酸钠存在条件下加热脱羧得到5-氨基-1-羟乙基吡唑。
5) cyanoacetic acid
氰乙酸
1.
Its synthesis method from cyclohexanone and cyanoacetic acid was studied.
介绍了1-环己烯基乙腈的合成工艺路线和应用,研究了以环己酮和氰乙酸为原料的合成方法,将一步法操作改为二步法操作,提高产品收率,控制CO2均匀放出,消除急剧放气的爆炸危险,产品纯度98%。
6) cyanoacetate
氰乙酸酯
1.
Two series of chromene derivatives were synthesized from the substituted salicylaldehyde with cyanoacetate in water at two reaction temperatures catalyzed by triethylbenzyl ammonium chloride (TE-BAC).
以水杨醛和氰乙酸酯为原料,以水为溶剂,以三乙基苄基氯化铵为催化剂在不同的反应温度下合成了两个系列的色烯衍生物,该方法具有反应条件温和、立体选择性好、产率高等优点。
2.
The carbonylactivated methylene condensation reaction of aromatic aldehydes with cyanoacetate or malononitrile has been carried out smoothly in the presence of potassium fluoride on alumina with high yield,and only the E isomers were obtained as the products
在ＫＦ／Ａｌ２Ｏ３催化下，邻硝基芳香醛与氰乙酸酯或丙二腈发生羰基与活性亚甲基的缩合反应，得到高收率的缩合产物，且为Ｅ式异构体。
补充资料：氰乙酸乙脂
分子式：C5H7NO2
分子量：113.12
CAS号：105-56-6
性质：无色或微黄色液体，有芳香气味。熔点-22.5℃，沸点208-210℃，99℃（2.0kPa），相对密度1.0560（25/4℃），折射率1.4175，闪点110℃。与乙醇、乙醚混溶，溶于氨水、强碱水溶液，不溶于水。水溶液呈碱性。
制备方法：1.氯乙酸酯化氰化法将氯乙酸和乙醇进行酯化反应，生成氯乙酸乙酯，经精制后的氯乙酸乙酯与氰化钠进行氰化反应，制得氰乙酸乙酯粗品，然后进行过滤，经常压蒸馏、减压精馏即得精品氰乙酸乙酯。2.氯乙酸氰化酯化法将氯乙酸用纯碱中和生成氯乙酸钠，再与氰化钠作用制得氰乙酸钠，然后用盐酸酸化得到氰乙酸，最后与乙醇酯化得到氰乙酸乙酯，经过滤、常压蒸馏、减压精馏得成品。3.氰乙酸酯化法将氰乙酸与乙醇进行酯化而得。
用途：该品是医药、染料等精细化工产品的中间体，用于合成酯类、酰胺类、酸类、腈类化合物。日本主要用作氰基丙烯酸酯类快干胶的中间体，用于汽车零件、家用电器组装件的粘接，另外还用于维生素B6、合成染料等领域。氰乙酸乙酯与甲氧基乙酰丙酮及氨水环合可制得5-氰基-6-羟基-4-甲氧甲基-2-甲基吡啶。经硝化、氯化、催化加氢可得3-氨基-5-氨甲基-4-甲氧甲基-2-甲基吡啶。再进一步重氮化、水解、成盐可得微生素B6。
分子量：113.12
CAS号：105-56-6
性质：无色或微黄色液体，有芳香气味。熔点-22.5℃，沸点208-210℃，99℃（2.0kPa），相对密度1.0560（25/4℃），折射率1.4175，闪点110℃。与乙醇、乙醚混溶，溶于氨水、强碱水溶液，不溶于水。水溶液呈碱性。
制备方法：1.氯乙酸酯化氰化法将氯乙酸和乙醇进行酯化反应，生成氯乙酸乙酯，经精制后的氯乙酸乙酯与氰化钠进行氰化反应，制得氰乙酸乙酯粗品，然后进行过滤，经常压蒸馏、减压精馏即得精品氰乙酸乙酯。2.氯乙酸氰化酯化法将氯乙酸用纯碱中和生成氯乙酸钠，再与氰化钠作用制得氰乙酸钠，然后用盐酸酸化得到氰乙酸，最后与乙醇酯化得到氰乙酸乙酯，经过滤、常压蒸馏、减压精馏得成品。3.氰乙酸酯化法将氰乙酸与乙醇进行酯化而得。
用途：该品是医药、染料等精细化工产品的中间体，用于合成酯类、酰胺类、酸类、腈类化合物。日本主要用作氰基丙烯酸酯类快干胶的中间体，用于汽车零件、家用电器组装件的粘接，另外还用于维生素B6、合成染料等领域。氰乙酸乙酯与甲氧基乙酰丙酮及氨水环合可制得5-氰基-6-羟基-4-甲氧甲基-2-甲基吡啶。经硝化、氯化、催化加氢可得3-氨基-5-氨甲基-4-甲氧甲基-2-甲基吡啶。再进一步重氮化、水解、成盐可得微生素B6。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条