1) ethyl cyanoacetate
氰基乙酸乙酯
1.
The basic functionalized ionic liquid, 1-butyl-3-methylimidazolium hydroxide([BMIM]OH), was prepared and used to catalyze the Knoevenagel condensation of aromatic aldehydes with malononitrile or ethyl cyanoacetate.
合成了碱性功能化离子液体氢氧化1-丁基-3-甲基咪唑([BMIM]OH),研究了将其作为催化剂催化芳香醛和丙二氰、氰基乙酸乙酯的Knoevenagel缩合反应。
2.
Knoevenagel condensation of aromatic aldehydes with malononitrile or ethyl cyanoacetate proceeds smoothly under the microwave irradiation in commercial available DMF to afford the desired E-isomers of the corresponding alkenes in good purity and yields.
在微波促进下 ,芳醛与丙二腈或氰基乙酸乙酯在DMF中进行Knoevenagel缩合反应 ,以 77% 98%的产率生成相应E 式烯
2) hyl-cyanacetic ester
乙基氰基乙酸酯
4) Ethyl cyanoximidoacetate
肟基氰乙酸乙酯
6) cyanoacetate d'ethyle
乙基氰乙酸酯
补充资料：氰基乙酸乙酯
分子式：C5H7NO2
分子量：113.12
CAS号：105-56-6
性质：无色或微黄色液体，有芳香气味。熔点-22.5℃，沸点208-210℃，99℃（2.0kPa），相对密度1.0560（25/4℃），折射率1.4175，闪点110℃。与乙醇、乙醚混溶，溶于氨水、强碱水溶液，不溶于水。水溶液呈碱性。
制备方法：1.氯乙酸酯化氰化法将氯乙酸和乙醇进行酯化反应，生成氯乙酸乙酯，经精制后的氯乙酸乙酯与氰化钠进行氰化反应，制得氰乙酸乙酯粗品，然后进行过滤，经常压蒸馏、减压精馏即得精品氰乙酸乙酯。2.氯乙酸氰化酯化法将氯乙酸用纯碱中和生成氯乙酸钠，再与氰化钠作用制得氰乙酸钠，然后用盐酸酸化得到氰乙酸，最后与乙醇酯化得到氰乙酸乙酯，经过滤、常压蒸馏、减压精馏得成品。3.氰乙酸酯化法将氰乙酸与乙醇进行酯化而得。
用途：该品是医药、染料等精细化工产品的中间体，用于合成酯类、酰胺类、酸类、腈类化合物。日本主要用作氰基丙烯酸酯类快干胶的中间体，用于汽车零件、家用电器组装件的粘接，另外还用于维生素B6、合成染料等领域。氰乙酸乙酯与甲氧基乙酰丙酮及氨水环合可制得5-氰基-6-羟基-4-甲氧甲基-2-甲基吡啶。经硝化、氯化、催化加氢可得3-氨基-5-氨甲基-4-甲氧甲基-2-甲基吡啶。再进一步重氮化、水解、成盐可得微生素B6。
分子量：113.12
CAS号：105-56-6
性质：无色或微黄色液体，有芳香气味。熔点-22.5℃，沸点208-210℃，99℃（2.0kPa），相对密度1.0560（25/4℃），折射率1.4175，闪点110℃。与乙醇、乙醚混溶，溶于氨水、强碱水溶液，不溶于水。水溶液呈碱性。
制备方法：1.氯乙酸酯化氰化法将氯乙酸和乙醇进行酯化反应，生成氯乙酸乙酯，经精制后的氯乙酸乙酯与氰化钠进行氰化反应，制得氰乙酸乙酯粗品，然后进行过滤，经常压蒸馏、减压精馏即得精品氰乙酸乙酯。2.氯乙酸氰化酯化法将氯乙酸用纯碱中和生成氯乙酸钠，再与氰化钠作用制得氰乙酸钠，然后用盐酸酸化得到氰乙酸，最后与乙醇酯化得到氰乙酸乙酯，经过滤、常压蒸馏、减压精馏得成品。3.氰乙酸酯化法将氰乙酸与乙醇进行酯化而得。
用途：该品是医药、染料等精细化工产品的中间体，用于合成酯类、酰胺类、酸类、腈类化合物。日本主要用作氰基丙烯酸酯类快干胶的中间体，用于汽车零件、家用电器组装件的粘接，另外还用于维生素B6、合成染料等领域。氰乙酸乙酯与甲氧基乙酰丙酮及氨水环合可制得5-氰基-6-羟基-4-甲氧甲基-2-甲基吡啶。经硝化、氯化、催化加氢可得3-氨基-5-氨甲基-4-甲氧甲基-2-甲基吡啶。再进一步重氮化、水解、成盐可得微生素B6。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条