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1)  2,5-Dihydro-2,5-dimethoxyfuran
2,5-二氢-2,5-二甲氧基呋喃
2)  2,5-Dihydro-2,5-dimethoxyfuran
2,5-二甲氧基二氢呋喃
3)  Tetrahydro-2,5-dimethoxyfuran
2,5-二甲氧基四氢呋喃
4)  Tetrahydro-2,5-dimethoxyfuran
四氢-2,5-二甲氧基呋喃
5)  2,5-dihydrofuran
2,5-二氢呋喃
1.
The reaction mechanism for synthesis of 2,5-dihydrofuran by the ring closing reaction of 2-butene-1,4-diol using acidic resin as catalyst was studied.
提出1,4-丁烯二醇在酸性条件下脱水关环制备2,5-二氢呋喃的反应机理。
6)  2,5-Dimethylfuran
2,5-二甲基呋喃
补充资料:2,5-二氢-2,5-二甲氧基呋喃
分子式:C6H10O3
分子量:130.14
CAS号:332-77-4

性质:该品沸点160-162℃,56-60℃(2.0kPa),相对密度1.073,折光率1.4339,闪点47℃。

制备方法:由呋喃经醚化、还原而得。反应在电解槽中进行。将甲醇和溴化铵加入电解槽内搅拌,至溴化铵溶解。将溶液降温至0℃时,加入呋喃,将电解槽密闭继续冷却至-5℃以下,开通电解电路输入电流,操作正常后逐渐将电压调至15V左右,电流至40-45A,电解温度控制在0-5℃。电解结束后,停止搅拌,将电解液吸至甲醇回收锅,进行碱化。然后加热驱除氨气,蒸出甲醇,至气相温度达65℃时甲醇回收完毕。冷却,过滤,滤液进行分馏,收集152-164℃的正沸点馏分,即得2,5-二甲氧基二氢呋喃。

用途:该品是合成法生产阿托品硫酸盐、山莨菪碱氢溴酸盐的中间体。2,5-二甲氧基二氢呋喃用盐酸水解生成2-羟基-1,4-丁二醛;加氢再水解可得丁二醛。

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