1) α,γ-Dibromopropane
溴化三次甲基
2) Methane, dibromo-
溴化次甲基
3) tribromomethylation
三溴甲基化
4) Butane, 1,4-dibromo-
溴化四次甲基
5) Decamethylene bromide
溴化十次甲基
6) Hexamethylene dibromide
溴化六次甲基
补充资料:溴化三次甲基
分子式:C3H6Br2
分子量:201.90
CAS号:109-64-8
性质:无色或淡黄色液体。凝固点-34.2℃,沸点165℃(167.3℃),59-63℃(2.66kPa),55.6℃(1.33kPa),相对密度1.9822(20/4℃),折光率1.5232,闪点54℃。溶于乙醚、丙酮和氯仿,不溶于水。长时间遇热则分解,并部分转变为1,2-二溴丙烷。与水煮沸产生丙二醇。无臭,味甜,易吸潮。
制备方法:由丙二醇与溴氢酸反应而得。先向溴氢酸中加入浓硫酸和1,3-丙二醇,然后再慢慢滴入浓硫酸,在砂浴上回流7h,然后蒸出粗品,将粗品用水洗一次,用10%硫代硫酸钠溶液洗2-3次,10%碳酸钠洗两次,分去水层,用无水氯化钙干燥。经常压分馏,收集159-168℃馏分而得成品。
用途:作有机合成中间体。
分子量:201.90
CAS号:109-64-8
性质:无色或淡黄色液体。凝固点-34.2℃,沸点165℃(167.3℃),59-63℃(2.66kPa),55.6℃(1.33kPa),相对密度1.9822(20/4℃),折光率1.5232,闪点54℃。溶于乙醚、丙酮和氯仿,不溶于水。长时间遇热则分解,并部分转变为1,2-二溴丙烷。与水煮沸产生丙二醇。无臭,味甜,易吸潮。
制备方法:由丙二醇与溴氢酸反应而得。先向溴氢酸中加入浓硫酸和1,3-丙二醇,然后再慢慢滴入浓硫酸,在砂浴上回流7h,然后蒸出粗品,将粗品用水洗一次,用10%硫代硫酸钠溶液洗2-3次,10%碳酸钠洗两次,分去水层,用无水氯化钙干燥。经常压分馏,收集159-168℃馏分而得成品。
用途:作有机合成中间体。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条