1) trimethylsulfonium bromide
三甲基溴化硫
1.
The present paper covers a new process for the synthesis of 1-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl)-3-methyl-2-buten-4-al with dimethyl sulfide, bromomethane and β-ionone as primary materials in four steps, via the carbine reaction of dimethyl sulfide and bromomethane, the cyclization of trimethylsulfonium bromide and β-ionone, the opening of epoxy compound and isomerization of C_14-aldehyde.
为解决这些问题,本文以二甲硫醚、溴甲烷和β 紫罗兰酮作为基本原料,先由二甲硫醚与溴甲烷发生卡 宾反应生成三甲基溴化硫[4～7];参考文献[8～11]方法,用三甲基溴化硫使β 紫罗兰酮的羰基发生环氧化 反应;环氧化合物再在格氏试剂催化下转化为未异构的C14醛Ⅱ;C14醛Ⅱ在碱的作用下发生双键转移, 异构重排为最终产物C14醛Ⅰ。
2) tribromomethylation
三溴甲基化
3) 4-bromobutyltrimethylammonium bromide
4-溴丁基三甲基溴化铵
1.
Synthesis of 4-bromobutyltrimethylammonium bromide;
4-溴丁基三甲基溴化铵的制备
4) alkyltrimethylammonium bromide
溴化烷基三甲铵
5) α,γ-Dibromopropane
溴化三次甲基
6) Phosphonium,methyltriphenyl-,bromide
甲基三苯溴化磷
补充资料：溴化三次甲基
分子式：C3H6Br2
分子量：201.90
CAS号：109-64-8
性质：无色或淡黄色液体。凝固点-34.2℃，沸点165℃（167.3℃），59-63℃（2.66kPa），55.6℃（1.33kPa），相对密度1.9822（20/4℃），折光率1.5232，闪点54℃。溶于乙醚、丙酮和氯仿，不溶于水。长时间遇热则分解，并部分转变为1,2-二溴丙烷。与水煮沸产生丙二醇。无臭，味甜，易吸潮。
制备方法：由丙二醇与溴氢酸反应而得。先向溴氢酸中加入浓硫酸和1,3-丙二醇，然后再慢慢滴入浓硫酸，在砂浴上回流7h，然后蒸出粗品，将粗品用水洗一次，用10%硫代硫酸钠溶液洗2-3次，10%碳酸钠洗两次，分去水层，用无水氯化钙干燥。经常压分馏，收集159-168℃馏分而得成品。
用途：作有机合成中间体。
分子量：201.90
CAS号：109-64-8
性质：无色或淡黄色液体。凝固点-34.2℃，沸点165℃（167.3℃），59-63℃（2.66kPa），55.6℃（1.33kPa），相对密度1.9822（20/4℃），折光率1.5232，闪点54℃。溶于乙醚、丙酮和氯仿，不溶于水。长时间遇热则分解，并部分转变为1,2-二溴丙烷。与水煮沸产生丙二醇。无臭，味甜，易吸潮。
制备方法：由丙二醇与溴氢酸反应而得。先向溴氢酸中加入浓硫酸和1,3-丙二醇，然后再慢慢滴入浓硫酸，在砂浴上回流7h，然后蒸出粗品，将粗品用水洗一次，用10%硫代硫酸钠溶液洗2-3次，10%碳酸钠洗两次，分去水层，用无水氯化钙干燥。经常压分馏，收集159-168℃馏分而得成品。
用途：作有机合成中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条