2) Succinylcholine chloride
氯化琥珀酰胆碱
3) Succinylcholine Chloride;Suxamethonium Chloride
氯琥珀胆碱
4) suxethonium chloride
氯化琥珀胆碱可可林
5) succinylcholine chloride injection
氯化琥珀胆碱注射液
1.
Determination of choline chloride in succinylcholine chloride injection by ion chromatography
离子色谱法检测氯化琥珀胆碱注射液中的氯化胆碱的含量
6) Suxamethonium
[,sʌksəmi'θəuniəm]
琥珀胆碱
1.
Influence of suxamethonium on the dose-response of subsequently administered rocuronium;
琥珀胆碱对罗库溴铵量效关系的影响
2.
The Effect of Preinjecting Suxamethonium on the Concentration of Serum Potassium,Muscle Fasciculation and Myalgia
预注小剂量琥珀胆碱对血钾浓度及肌颤肌痛的影响
3.
Object:Some studies indicate that suxamethonium can increase the oxygen consumption of brain, and easier cause the brain oxygen delivery-consumption unbalance.
一、目的: 一些研究表明,琥珀胆碱可以增加脑组织的氧耗量,使脑组织容易出现氧供需失衡,而罗库溴铵不增加脑氧耗量,不会引起脑氧供需失衡。
补充资料：氯化琥珀胆碱
【通用名称】
氯化琥珀胆碱
【其他名称】
氯化琥珀胆碱 氯化琥珀胆碱 拼音名：Luhua Hupodanjian 英文名：Suxamethonium Chloride 书页号：2000年版二部－911 C14H30Cl2N2O4.2H2O 397.34 本品为二氯化2,2’-[(1,4-二氧-1，4-亚丁基) 双 (氧)]双[N，N,N-三甲基乙铵 ] 二水合物。按无水物计算，含C14H30Cl2N2O4不得少于98.0％。
【性状】
本品为白色或几乎白色的结晶性粉末；无臭，味咸。 本品在水中极易溶解，在乙醇或氯仿中微溶，在乙醚中不溶。 熔点 取本品，不经干燥，依法测定（附录Ⅵ C），熔点为157 ～163 ℃。
【鉴别】
(1) 取本品约0.1g，加水10ml溶解后，加稀硫酸10ml与硫氰酸铬铵试液 30ml，生成淡红色沉淀。 (2) 取本品约20mg，加水1ml 溶解后，再加1 ％氯化钴溶液与亚铁氰化钾试液各 0.1ml ，即显持久的翠绿色。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集496 图）一致。 (4) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
【检查】
酸度 取本品0.10g ，加水10ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值 应为3.5 ～5.0 。 氯化胆碱 取本品，加甲醇制成每1ml 中含20mg的溶液，作为供试品溶液。另取氯 化琥珀胆碱对照品和氯化胆碱对照品适量，加甲醇制成每1ml 中含氯化琥珀胆碱20mg和 氯化胆碱0.10mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述 两种溶液各10μl ，分别点于同一微晶纤维素薄层板上，用正丁醇－水－无水甲酸(67: 20:17)为展开剂，展开后，晾干，喷以稀碘化铋钾试液，在105℃加热10分钟使显色，对 照品溶液应显示两个完全分离的斑点。供试品溶液如显与氯化胆碱相对应的杂质斑点， 其颜色与对照品溶液中相应的斑点比较，不得更深(0.5％)。 水分 取本品,照水分测定法（附录Ⅷ M 第一法 A）测定,含水分应为8.0％～10.0％。 炽灼残渣 不得过0.1 ％（附录Ⅷ N）。
【含量测定】
取本品约0.15g ，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加醋酸汞试液 5ml 与结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色，并将滴定 的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于18.07mg 的C14H30Cl 2N2O4。
【类别】
骨骼肌松弛药。
【贮藏】
密封保存。
【制剂】
氯化琥珀胆碱注射液
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条