1) 2H-1-Benzopyran-2-one
苯并邻氧芑酮
2) Coumarinic anhydride
苯并邻氧芑酮
3) 1,2-Benzopyrone
苯并邻氧芑酮
4) benzo-chrysene,benzo perylene,naphtho-
苯并
5) benzimidazole
苯并咪唑
1.
Synthesis of 6-methyl-1H-benzimidazole-2-yl-menthanol;
6-甲基-1H-苯并咪唑-2-甲醇的合成
2.
Synthesis and Crystal Structure of 2-Phenylbenzimidazole under Microwave Irradiation;
微波辐射下2-苄基苯并咪唑的合成和晶体结构
3.
Synthesis of benzimidazole in one step via TiO_2-mediated photocatalysis and its characterization;
苯并咪唑的光催化一步合成及表征
6) benzo(a)pyrene
苯并芘
1.
A study on HPLC analysis of benzo(a)pyrene in grain;
高效液相色谱法测定粮食中苯并芘残留的研究
2.
Induction of EROD activity was investigated by an in vitro assay based on benzo(a)pyrene[B (a)P] and hexa chlorobenzene .
用7-乙氧基异叻唑酮-脱乙基酶(EROD)检测的方法,研究了苯并芘和六氯苯对日本青鳉肝脏EROD酶的比活力的影响。
3.
This thesis developed a HPLC method for determination of Benzo(a)pyrene in meat foods.
建立了肉类食品中苯并芘残留的高效液相色谱测定法。
参考词条
补充资料：苯并邻氧芑酮
分子式：C9H6O2
分子量：146.15
CAS号：91-64-5
性质：无色斜方或长方晶体。熔点71℃，沸点301.7℃，相对密度0.935（20/4℃）。溶于乙醇、氯仿、乙醚，稍溶于热水，不溶于冷水。有香荚兰豆香，味苦。
制备方法：（1）由水杨醛经珀金（Perkin）反应制得。这是珀金在1868年最初采用的合成方法。水杨醛与乙酐反应可以使用煅烧的碳酸钾作为催化剂。将碳酸、乙酐加入水杨醛中，加热至187℃，在气相温度约120℃时蒸出乙酸，然后再加入乙酐，在210-212℃进行反应。得到的香豆素粗品用水洗涤，再真空蒸馏。然后用乙醇或异丙醇重结晶，在50℃干燥得成品。（2）由邻甲酚与磷酰氯作用，得到中间体邻甲酚磷酸酯，并在180℃氯化，将甲基变为-CHCI2，然后再在160-180℃与醋酸钠作用5h进行环化即得。如果邻甲酚与光气作用，则经由中间体邻甲酚碳酸酯而完成这一工艺过程：邻甲酚钠盐与光气在60℃、0.15MPa下反应生成邻甲酚碳酸酯。用氯气在180-185℃将酯化进行氯化，至含氯量约为37%，相当于每个甲酚的侧链上含有两个氯原子。最后，在吡啶或氧化锌和氧化钴存在下，与乙酸和乙酐缩合，反应得到香豆素，该法收率相当高。
用途：香豆素是于1820年在黑香豆中发现的。香豆素以苷的形式存在于许多植物中。具有黑香豆的浓重香味，亦具有新刈草甜香及巧克力气息，留香长久。新鲜的干草香气在很大程度上是由于在干燥新刈草过程中，苷在发酵分解时生成并释出香豆素所引起的。香豆素用于制造香料。常用在配制新刈草型及馥奇型香料。以及紫罗兰、葵花、素心兰、山楂花、兰花、薰衣草等香精中。它和香兰素一起可用于糖果、糕点之类有调味，加入烟草中可以增加天然香味。在镀锌（或镉、镍）的电镀液中加入香豆素，可减少镀层起孔，增加光亮度。香豆素是制造其他香料和多种其他化学品的原料。香豆是一大类衍生物的母体。这些衍生物中有些存在于自然界，有些则通过合成方法制得。
分子量：146.15
CAS号：91-64-5
性质：无色斜方或长方晶体。熔点71℃，沸点301.7℃，相对密度0.935（20/4℃）。溶于乙醇、氯仿、乙醚，稍溶于热水，不溶于冷水。有香荚兰豆香，味苦。
制备方法：（1）由水杨醛经珀金（Perkin）反应制得。这是珀金在1868年最初采用的合成方法。水杨醛与乙酐反应可以使用煅烧的碳酸钾作为催化剂。将碳酸、乙酐加入水杨醛中，加热至187℃，在气相温度约120℃时蒸出乙酸，然后再加入乙酐，在210-212℃进行反应。得到的香豆素粗品用水洗涤，再真空蒸馏。然后用乙醇或异丙醇重结晶，在50℃干燥得成品。（2）由邻甲酚与磷酰氯作用，得到中间体邻甲酚磷酸酯，并在180℃氯化，将甲基变为-CHCI2，然后再在160-180℃与醋酸钠作用5h进行环化即得。如果邻甲酚与光气作用，则经由中间体邻甲酚碳酸酯而完成这一工艺过程：邻甲酚钠盐与光气在60℃、0.15MPa下反应生成邻甲酚碳酸酯。用氯气在180-185℃将酯化进行氯化，至含氯量约为37%，相当于每个甲酚的侧链上含有两个氯原子。最后，在吡啶或氧化锌和氧化钴存在下，与乙酸和乙酐缩合，反应得到香豆素，该法收率相当高。
用途：香豆素是于1820年在黑香豆中发现的。香豆素以苷的形式存在于许多植物中。具有黑香豆的浓重香味，亦具有新刈草甜香及巧克力气息，留香长久。新鲜的干草香气在很大程度上是由于在干燥新刈草过程中，苷在发酵分解时生成并释出香豆素所引起的。香豆素用于制造香料。常用在配制新刈草型及馥奇型香料。以及紫罗兰、葵花、素心兰、山楂花、兰花、薰衣草等香精中。它和香兰素一起可用于糖果、糕点之类有调味，加入烟草中可以增加天然香味。在镀锌（或镉、镍）的电镀液中加入香豆素，可减少镀层起孔，增加光亮度。香豆素是制造其他香料和多种其他化学品的原料。香豆是一大类衍生物的母体。这些衍生物中有些存在于自然界，有些则通过合成方法制得。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。